af Lisa Ellis
der er voksende pres i sundhedsvæsenet for at levere høj kvalitet, omkostningseffektiv, patientcentreret pleje. Sundhedspersonale henvender sig i stigende grad til sundhedsresultater forskning for den evidensbaserede vejledning, de har brug for for at forbedre plejen. Klinikere og ledere bruger disse oplysninger til at vurdere og forbedre deres forretningsresultater eller til indsigt i de mest effektive behandlingsmuligheder at overveje for forskellige populationer med en række diagnoser.
Hvad er sundhedsresultater Forskning?
forskning i sundhedsresultater er en metode, der bruges til at identificere og måle forbindelsen mellem leverede behandlinger eller interventioner og de faktiske opnåede resultater. Kort sagt, undersøgelser af sundhedsresultater hjælper med at bestemme, hvad der fungerer, og hvad der ikke fungerer i sundhedsvæsenet. I modsætning til kliniske forsøg eller andre stærkt regulerede videnskabelige undersøgelser, der kun overvejer konkrete, målbare data (såsom dødelighed), tager forskning i sundhedsresultater et bredere syn på også at inkorporere kliniske resultater, økonomisk indvirkning og en række funktionelle foranstaltninger, herunder patienters rapporterede livskvalitet og tilfredshed. De indsamlede data kan komme fra en række veje og metoder, herunder fra lægejournaler, forsikringsdatabaser, patientspørgeskemaer, og mere. Ved at se på et større udvalg af foranstaltninger, sundhedsresultater undersøgelser kan give vejledning om et bredere sæt interventioner og beslutninger end kliniske forsøg.
Hvem bruger forskning i sundhedsresultater?
Agenturet for sundhedsforskning og kvalitet er et føderalt agentur, der sporer forskning i sundhedsresultater gennem en række initiativer, herunder gennem Healthcare Cost and usage Project (HCUP) og Medical Udgiftspanelundersøgelsen (MEP ‘ er) som en del af dets udbredte bestræbelser på at øge patientsikkerheden, mindske medicinske fejl og identificere og tackle huller i sundhedskvaliteten. De oplysninger, den giver, bruges over hele landet til at holde sundhedsudbydere ansvarlige for at yde pleje af højeste kvalitet, sikre omkostningsindeslutning, og opnå optimale resultater.
vi arbejder også med Centers for Medicare og Medicaid Services (CMS) på Medicare Health Outcomes Survey (HOS), som bruger patientrapporterede oplysninger til at overvåge og vurdere udførelsen af sine administrerede plejeplaner og til at identificere og belønne dem, der opfylder de højeste standarder.
hvordan anvendes dataene?
de data, der indsamles af AHRK, CMS og andre, anvendes regelmæssigt på en række måder og indstillinger. For eksempel bruger nogle regulerende agenturer resultatdata til at etablere refusionsstrukturer, der tilskynder til samarbejde og effektivitet, samt at tilvejebringe en mekanisme til at identificere vellykkede programmer og dele deres erfaringer.
data om sundhedsresultater bruges også til at oprette måleværktøjer, der kan bruges til at tilvejebringe en mekanisme til sammenligning af forskellige faciliteter og præstationsvurderinger. Dette gør det muligt at identificere svaghedsområder i faciliteter samt at vurdere huller i behandlinger eller interventioner, der udføres, og kan hjælpe sundhedsudbydere med at tackle disse problemer og foretage de nødvendige forbedringer.
der er et voksende pres for at levere omkostningseffektiv, patientcentreret sundhedspleje af høj kvalitet
da sundhedsområdet fortsætter med at skifte mod at vedtage en befolkningssundhedsstrategi, der fokuserer på at imødekomme sundhedsbehov og resultater fra specifikke populationer, anvender klinikere også sundhedsresultatdata for at identificere de interventioner, der er mest effektive til specifikke forhold og befolkninger, så lektionerne kan deles i bredere skala. For eksempel, hvis du har en gruppe mennesker, der lever med både hjertesygdomme og diabetes, og du tilføjer motion til behandlingsplanen, og denne tilgang fører til optimale resultater, dette fund kan informere klinikere om at anbefale en lignende tilgang til andre patienter, der opfylder de diagnostiske kriterier for sameksisterende diabetes og hjertesygdom. Ved at skalere tilgangen kan det have en bred indflydelse på det største antal mennesker.
støtte til patientcentreret pleje
sundhedsresultater forskning kan også hjælpe med at styrke patienter. For eksempel, omkostninger og resultatdata indsamlet om forskellige klinikere, faciliteter, og interventioner kan hjælpe forbrugerne med at træffe uddannede beslutninger om, hvem de vil udføre deres pleje, og i hvilken indstilling, og hvilke procedurer de ønsker at gennemgå. Efterhånden som patienttilfredshed bliver et stadig vigtigere element i refusionsstrukturer, så fanger patientoplevelsen tilstrækkeligt og tilbyder information, som patienter kan bruge til at samarbejde med medicinske udbydere for at blive mere involveret i deres egne plejebeslutninger.
fremad
mange sundhedssystemer i dag inkorporerer effektivt evidensbaserede fund, herunder forskning i sundhedsresultater, for at rette deres bedste praksis og forbedre koordinationen mellem forskellige udbydere, afdelinger og placeringer. Forskning i sundhedsresultater vil fortsat give en værdifuld metode for klinikere til at strømline deres indsats og sikre, at de—og deres sundhedssystemer—opfylder lovgivningsmæssige krav og efterspørgslen efter pleje af høj værdi.
Harvard T. H. Chan School of Public Health tilbyder måling, Design, og analysemetoder til forskning i sundhedsresultater, et introduktionskursus i forskning i sundhedsresultater. For at lære mere om denne mulighed, Klik her.