Department of Health

• Versi Karp Espa Karpol
• Poliomyelitis-Medline Plus sundhedsinformation til dig

¿hvad er polio?

Polio er en virussygdom, der kan påvirke rygmarven, der forårsager muskelsvaghed og lammelse. Poliovirus kommer ind i kroppen gennem munden, normalt når hænderne er blevet forurenet med afføring af en inficeret person. Det er mere almindeligt blandt spædbørn og små børn og forekommer under dårlige hygiejneforhold. Lammelse er mere almindelig og mere alvorlig, når infektionen forekommer hos ældre mennesker.

hvem får polio?

antallet af poliotilfælde faldt dramatisk i USA efter introduktionen af vaccinen i 1955 og udviklingen af et nationalt vaccinationsprogram. De seneste naturligt forekommende tilfælde af polio i USA dateres tilbage til 1979. Størstedelen af verdens befolkning bor i områder, der betragtes som fri for vild polioviruscirkulation. Rejsende til lande, hvor polio stadig forekommer, skal være sikre på, at de er immuniserede eller på anden måde immuniserede inden rejsen. I 2008 omfattede disse områder Afrika, Sydøstasien og det østlige Middelhav.

hvordan spredes polio?

Polio spredes, når afføring fra en inficeret person kommer ind i en anden persons mund gennem forurenet mad eller vand (fækal-oral transmission). Nogle tilfælde af oral-oral transmission gennem spyt af en inficeret person kan forekomme.

hvornår og hvor længe kan en person blive smittet med polio?

patienter er mest smitsomme syv til ti dage før og efter symptomdebut. Imidlertid er en person potentielt smitsom, så længe virussen er til stede i halsen og afføringen. Virusen vedvarer i halsen i ca.en uge efter sygdommens begyndelse og forbliver til stede i afføringen i tre til seks uger.

hvad er symptomerne på polio?

op til 95 procent af mennesker inficeret med polio har ingen symptomer. Men selvom symptomerne ikke bemærkes, kan de stadig sprede virussen og få andre til at få den. Mellem 4 og 5 procent af inficerede mennesker har mindre symptomer, såsom feber, muskelsmerter, hovedpine, kvalme og opkast. 1 til 2 procent af inficerede mennesker udvikler alvorlige muskelsmerter og stivhed i nakke og ryg. Mindre end 1 procent af polio tilfælde resulterer i lammelse.

hvor hurtigt efter infektion vises symptomer?

inkubationsperioden er normalt seks til fem dage, selvom den har en række muligheder, der spænder fra tre til 35 dage.

hvad er komplikationerne forbundet med polio?

komplikationer omfatter lammelse, oftest af benene. Lammelse af vejrtrækning og synke muskler kan være dødelig.

hvad er behandlingen for polio?

der er i øjeblikket ingen kur mod polio. Behandling involverer for det meste medicinsk støtte til bekæmpelse af symptomerne.

gør det at have været inficeret med polio i fortiden en person immun?

der er tre typer poliovirus. Livstidsimmunitet afhænger normalt af, hvilken type virus en person får. Andet angreb er sjældne og skyldes infektion med en anden poliovirus end det første angreb.

er der en poliovaccine?

der er to typer poliovaccine: den orale trivalente poliovaccine (tOPV), der indtages, og den inaktiverede poliovaccine (IPV), der injiceres. Siden 2000 anbefales tOPV ikke længere til immunisering i USA. Den anbefalede periode med IPV-vaccination til børn er en dosis efter to måneder, en efter fire måneder, en dosis efter seks til 18 måneder og en boosterdosis efter fire til seks år. Voksne, der rejser til lande, hvor polio fortsætter med at forekomme, bør kontrollere deres immunstatus for at sikre, at de har immunitet.

poliovaccination er et krav for alle børn, der er indskrevet i børnehave-eller skoleprogrammer.

Hvordan kan polio forhindres?

opretholdelse af høje niveauer af polioimmunisering i samfundet er den vigtigste forebyggende foranstaltning.

Hvad er post-polio syndrom (PPS)?

SPP er en tilstand, der påvirker poliooverlevende ti til fyrre år efter at have kommet sig efter en indledende infektion. SPP er kendetegnet ved yderligere svækkelse af muskler, der tidligere var blevet påvirket af polioinfektion. Symptomer omfatter træthed, svaghed og muskelforringelse, der udvikler sig langsomt. Ledsmerter og knogledeformiteter er almindelige resultater. SPP udgør normalt ikke en risiko for død. Årsagen til og effektiv behandling af SPP er ikke kendt.