abstrakt
for at evaluere grundlaget for den langsomme vækst af mange humane immundefektvirusstammer i monocytter/makrofager er forskellige stadier af viruslevecyklussen blevet undersøgt for deres mulige bidrag til viral tropisme. Selvom vi fandt ud af, at monocytiske u937-celler havde en højere procentdel af CD4-positive celler end T-lymfoide H9-celler, voksede den humane immundefektvirusstamme meget mindre effektivt i den monocytiske linje. Viral tropisme blev primært bestemt i de tidlige stadier af viruscyklussen, det vil sige engang mellem binding af virussen til celleoverfladen og omvendt transkription af viralt genomisk RNA. Når virussen kom ind i værtscellen, var omvendt transkription, anvendelse af den lange terminale gentagelse, RNA-ekspression og produktion af viruspartikler omtrent lige så effektiv i monocytter som i T-celler. Under viral indtræden i værtscellecytoplasmaet er der således en større begrænsende begivenhed, der er særlig ineffektiv i u937-celler og muligvis i alle monocytter/makrofager.
