beskrivelse
hæmoglobin (Hb) Opløselighedsblodprøven evaluerer for tilstedeværelsen af det unormale hæmoglobin s (Hb s eller Hgb s). Personer med to kopier af HB s-genet har seglcelleanæmi, også kendt som seglcellesygdom. Personer med et HB s-gen og et normalt hæmoglobingen (heterosygøst) har seglcelleegenskaber.
fundet i røde blodlegemer (RBC ‘ er) binder hæmoglobin til ilt og hjælper med at transportere det gennem hele kroppen. Hb S kan ændre formen på RBC ‘er fra en rund skive til en seglform, som forhindrer RBC’ erne i at strømme glat gennem blodkarene, reducerer hæmoglobins iltbærende evne og forårsager for tidlig ødelæggelse af cellerne. Personer med seglcellesygdom kan ikke producere RBC ‘ er til at erstatte de ødelagte celler hurtigt nok, og som et resultat kan opleve en alvorlig anæmisk episode præget af længere perioder med smerte og en række komplikationer.
Hæmoglobinopløselighedstesten detekterer Hb s, som vil være til stede hos patienter med både seglcelleanæmi og seglcelleegenskaber, men resultaterne skelner ikke mellem de to tilstande. Positive tests kan bekræftes med gå-i Lab hæmoglobin fraktionering test.
Hæmoglobinopløselighedstesten går under en række navne: Hb s, hæmoglobin s, HGB-opløselighed, Seglcellepræparation, seglcelle, Opløselighedstest, Seglcelletest, Seglpræparat og Sickledeks. Ingen faste er påkrævet før testen, og resultaterne vil være tilgængelige inden for to til tre dage. En forudgående lægebesøg er ikke påkrævet for at bestille denne test. Patienter har heller ikke brug for forsikring.
