generisk navn: eptifibatid (ep ti FYE ba tide)
Brandnavn: Integrilin
medicinsk gennemgået af Sanjai Sinha, MD. Sidst opdateret den 11.juni 2019.
- bruger
- advarsler
- dosering
- hvad skal man undgå
- bivirkninger
- interaktioner
- Hvad er Integrilin?
- advarsler
- før du får Integrilin
- hvordan gives Integrilin?
- Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
- Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?
- Hvad skal jeg undgå, mens jeg får Integrilin?
- Integrilin bivirkninger
- hvilke andre lægemidler vil påvirke Integrilin?
- mere om Integrilin (eptifibatid)
- Forbrugerressourcer
- professionelle ressourcer
- relaterede behandlingsvejledninger
- yderligere information
Hvad er Integrilin?
Integrilin (eptifibatid) hjælper med at forhindre, at blodplader i blodet klæber sammen og danner en blodprop. En uønsket blodprop kan forekomme med visse hjerte-eller blodkarforhold.
Integrilin bruges til at forhindre blodpropper eller hjerteanfald hos mennesker med svære brystsmerter eller andre tilstande og hos dem, der gennemgår en procedure kaldet angioplastik (for at åbne blokerede arterier).
Integrilin kan også bruges til formål, der ikke er anført i denne medicinvejledning.
advarsler
du bør ikke modtage Integrilin, hvis du også bliver behandlet med lignende medicin som f.eks.
du bør ikke få Integrilin, hvis: du har alvorligt eller ukontrolleret højt blodtryk, du er i dialyse på grund af nyresvigt, du har en blødnings-eller blodkoagulationsforstyrrelse, du har haft et slagtilfælde eller nogen form for blødning inden for de sidste 30 dage, eller du har haft nogen form for operation, skade eller medicinsk nødsituation inden for de sidste 6 uger.
fortæl det til din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid under behandling med Integrilin og aspirin.
fordi Integrilin forhindrer dit blod i at koagulere (koagulere) for at forhindre uønskede blodpropper, kan det også gøre det lettere for dig at bløde, selv fra en mindre skade. Kontakt din læge eller søg akut lægehjælp, hvis du har blødning, der ikke stopper.
før du får Integrilin
bør du ikke bruge Integrilin, hvis du er allergisk over for eptifibatid, eller hvis du har:
-
nyresvigt, og du er i dialyse;
-
alvorligt eller ukontrolleret højt blodtryk;
-
en blødnings-eller blodkoagulationsforstyrrelse, såsom hæmofili eller trombocytopeni;
-
hvis du har haft et slagtilfælde eller nogen form for blødning inden for de sidste 30 dage;
-
hvis du har haft nogen form for operation, skade eller medicinsk nødsituation inden for de sidste 6 uger; eller
-
hvis du har eller snart vil modtage behandling med lignende medicin som f.eks.
for at sikre, at du sikkert kan modtage Integrilin, skal du fortælle det til din læge, hvis du har nyresygdom.
Integrilin forventes ikke at være skadeligt for et ufødt barn. Imidlertid gives aspirin undertiden med Integrilin, og aspirin kan forårsage blødning, når det tages i løbet af de sidste 3 måneder af graviditeten. Aspirin kan også forårsage bivirkninger hos en nyfødt baby. Fortæl din læge, hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid under behandlingen.
det vides ikke, om eptifibatid udskilles i modermælken, eller om det kan skade en ammende baby. Fortæl det til din læge, hvis du ammer et spædbarn.
hvordan gives Integrilin?
Integrilin injiceres i en vene gennem en IV. en sundhedsudbyder vil give dig dette lægemiddel. Integrilin gives undertiden døgnet rundt i op til 4 dage i træk.
hvis du får denne injektion under en angioplastikprocedure, gives medicinen under hele proceduren og i op til 24 timer efter proceduren.
Integrilin gives undertiden sammen med aspirin. Følg din læge instruktioner om, hvor meget aspirin du skal tage, og hvor længe.
for at være sikker på, at dette lægemiddel hjælper din tilstand og ikke forårsager skadelige virkninger, skal dit blod testes ofte.
da Integrilin forhindrer dit blod i at koagulere (størkne), kan dette lægemiddel også gøre det lettere for dig at bløde, selv fra en mindre skade. Kontakt din læge eller søg akut lægehjælp, hvis du har blødning, der ikke stopper.
sædvanlig voksen dosis til myokardieinfarkt:
Initial: 180 mcg/kg intravenøs bolus administreret så hurtigt som muligt efter diagnose
vedligeholdelse: 2 mcg/kg/min kontinuerlig infusion (efter den indledende bolus) indtil udskrivning på hospitalet eller påbegyndelse af CABG-operation, op til 72 timer. Hvis en patient skal gennemgå en perkutan koronar intervention (PCI) under behandling med Integrilin, skal infusionen fortsættes op til udskrivning på hospitalet eller i op til 18 til 24 timer efter proceduren, alt efter hvad der kommer først, hvilket giver mulighed for op til 96 timers behandling.
hos patienter, der gennemgår koronar bypassoperation, skal Integrilin-infusion seponeres før operationen.
sædvanlig voksen dosis til Angina pectoris:
Initial: 180 mcg/kg intravenøs bolus administreret så hurtigt som muligt efter diagnose
vedligeholdelse: 2 mcg/kg/min kontinuerlig infusion (efter den indledende bolus) indtil udskrivning på hospitalet eller påbegyndelse af CABG-operation, op til 72 timer. Hvis en patient skal gennemgå en perkutan koronar intervention (PCI) under behandling med Integrilin, skal infusionen fortsættes op til udskrivning på hospitalet eller i op til 18 til 24 timer efter proceduren, alt efter hvad der kommer først, hvilket giver mulighed for op til 96 timers behandling.
hos patienter, der gennemgår koronar bypassoperation, skal Integrilin-infusion seponeres før operationen.
sædvanlig voksen dosis til akut koronarsyndrom:
Initial: 180 mcg/kg intravenøs bolus administreret så hurtigt som muligt efter diagnose
vedligeholdelse: 2 mcg/kg/min kontinuerlig infusion (efter den indledende bolus) indtil udskrivning på hospitalet eller påbegyndelse af CABG-operation, op til 72 timer. Hvis en patient skal gennemgå en perkutan koronar intervention (PCI) under behandling med Integrilin, skal infusionen fortsættes op til udskrivning på hospitalet eller i op til 18 til 24 timer efter proceduren, alt efter hvad der kommer først, hvilket giver mulighed for op til 96 timers behandling.
hos patienter, der gennemgår koronar bypassoperation, skal Integrilin-infusion seponeres før operationen.
sædvanlig voksen dosis til perkutan koronar Intervention:
Initial: 180 mcg/kg intravenøs bolus administreret umiddelbart før initiering af PCI efterfulgt af en kontinuerlig infusion på 2 mcg/kg/Min og en anden 180 mcg/kg bolus 10 minutter efter den første bolus. Infusion bør fortsættes indtil udskrivning på hospitalet eller i op til 18 til 24 timer, alt efter hvad der kommer først. Mindst 12 timers infusion anbefales af producenten. Alternativt kan en infusionsvarighed på 16 timer være passende som angivet i ESPRIT-substudiet.
hos patienter, der gennemgår koronar bypassoperation, skal Integrilin-infusion seponeres før operationen.
Hvad sker der, hvis jeg glemmer en dosis?
da Integrilin gives af en sundhedsperson, vil du sandsynligvis ikke gå glip af en dosis.
Hvad sker der, hvis jeg overdoserer?
søg akut lægehjælp eller ring til Gifthjælpslinjen på 1-800-222-1222.
Hvad skal jeg undgå, mens jeg får Integrilin?
undgå aktiviteter, der kan øge din risiko for blødning eller skade. Vær ekstra forsigtig for at forhindre blødning, mens du barberer eller børster tænder.
spørg din læge, inden du tager et ikke-steroidt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) mod smerter, gigt, feber eller hævelse. Dette omfatter aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), Naproksen (Aleve) og andre. Brug af et NSAID med Integrilin kan få dig til at mærke eller bløde let.
Integrilin bivirkninger
få akut medicinsk hjælp, hvis du har tegn på en allergisk reaktion på Integrilin: nældefeber, åndedrætsbesvær, hævelse af ansigt, læber, tunge eller hals.
fortæl dine plejere med det samme, hvis du har:
-
en lyshovedet følelse, som om du måske går ud;
-
enhver blødning, der ikke stopper;
-
blødning omkring din IV eller kateter, eller på ethvert sted, hvor din hud er blevet punkteret med en nål;
-
rød eller lyserød urin; eller
-
tegn på maveblødning-blodig eller tarry afføring, hoste blod eller opkast, der ligner kaffegrunde.
risikoen for blødning kan være højere hos ældre voksne.
almindelige Integrilin bivirkninger kan omfatte:
-
blødning eller
-
føler mig lyshåret.
dette er ikke en komplet liste over bivirkninger, og andre kan forekomme. Ring til din læge for lægehjælp om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
hvilke andre lægemidler vil påvirke Integrilin?
Fortæl din læge om alle dine nuværende lægemidler og alle de lægemidler, du starter eller holder op med at bruge, især:
-
NSAID ‘ er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), Naproksen (Aleve), celecoksib, diclofenac, indomethacin, Meloksikam og andre;
-
en blodfortynder-varfarin, Coumadin, Jantoven; eller
-
andre lægemidler til behandling eller forebyggelse af blodpropper.
denne liste er ikke komplet. Andre lægemidler kan interagere med eptifibatid, herunder receptpligtig og over-the-counter medicin, vitaminer og naturlægemidler. Ikke alle mulige interaktioner er anført i denne medicinvejledning.
mere om Integrilin (eptifibatid)
- bivirkninger
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- en espa-Karrusol
- generisk tilgængelighed
- lægemiddelklasse: glycoproteinpladehæmmere
Forbrugerressourcer
- avanceret læsning
professionelle ressourcer
- ordinerende information
- … + 1 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- akut koronarsyndrom
- Angina
- hjerteanfald
- perkutan koronar Intervention
yderligere information
husk at opbevare denne og alle andre lægemidler utilgængeligt for børn, Del aldrig din medicin med andre, og brug kun Integrilin til den ordinerede indikation.
kontakt altid din læge for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.
Medicinsk Ansvarsfraskrivelse