bivirkninger
følgende bivirkninger, der forekom hos mindre end 2% af patienterne, blev rapporteret i forbindelse med brugen af Iopidin 1% oftalmisk opløsning i laseroperation: okulær injektion, forhøjelse af øvre låg, uregelmæssig hjerterytme, nasal decongestion, okulær betændelse, konjunktival blanchering og mydriasis.
følgende bivirkninger blev observeret i undersøgelsesundersøgelser, der doserede iopidin 1% oftalmisk opløsning en eller to gange dagligt i op til 28 dage i nonlaser-studier:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
andet
smagsforstyrrelser, mundtørhed, næseforbrænding eller tørhed, hovedpine, forkølelsesfølelse i hovedet, brystets tyngde eller forbrænding, klam eller svedige palmer, kropsvarmefølelse, åndenød, øget faryngeal sekretion, ekstremitetssmerter eller følelsesløshed, træthed, paræstesi, kløe, der ikke er forbundet med udslæt.
klinisk praksis
følgende hændelser er blevet identificeret under brug efter markedsføring af Iopidin 1% oftalmisk opløsning i klinisk praksis. Da de rapporteres frivilligt fra en population af ukendt størrelse, kan der ikke foretages skøn over hyppigheden. Hændelserne, der er valgt til optagelse på grund af enten deres alvorlighed, rapporteringshyppighed, mulig årsagsforbindelse til Iopidin 1% oftalmisk opløsning eller en kombination af disse faktorer, inkluderer overfølsomhed.
Læs hele FDA ordinerende oplysninger for Iopidin øje (Apraclonidin)
