Nerine

historieRediger

Herberts 1820 illustration af N. rosea (N. sarniensis)

den første beskrivelse var i 1635 af den franske botaniker Jacobs-Philippe Cornut, der undersøgte Narcissus japonicus rutilo flor (N. sarniensis), en plante, han fandt i haven til Paris-planteskolen, Jean Morin i Oktober 1634. I 1680 skotsk botaniker Robert Morison redegjorde for en forsendelse fra Japan, der blev skyllet i land. I 1725 James Douglas FRS offentliggjort en konto i hans En beskrivelse af Guernsey Lilly, som det var kendt dengang. Douglas gav det det latinske navn Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florens. Linnaeus kaldte denne Amaryllis sarniensis i 1753, efter Douglas’ brug, en af ni arter, han tildelte denne slægt.

det tidligste offentliggjorte navn for slægten var Imhofia, givet af Lorens Heister i 1755. Det senere navn Nerine, udgivet af Vilhelm Herbert i 1820, blev meget udbredt, hvilket resulterede i en beslutning om at bevare navnet Nerine og afvise navnet Imhofia (nom. rej.). Herbert var uvidende om Heisters arbejde oprindeligt i 1820, men bemærkede, at Heister ikke havde defineret det, og det ikke var blevet vedtaget, overførte navnet til Amaryllis marginata, beholdt Nerine til N. sarniensis og omdøbte A. marginata Imhofia marginata (nu Brunsvigia marginata).

Herberts hovedrolle var at udrede en række forskellige slægter, som Linnaeus havde inkluderet under Amaryllis. Selvom han i Herberts beskrivelse af Nerine rosea der forsøgte at skelne den fra N. sarniensis, accepteres førstnævnte nu som et synonym for sidstnævnte, det accepterede navn. Da Herbert valgte navnet på disse nymfer til den første art af slægten, Nerine sarniensis, henviste han til historien om, hvordan denne Sydafrikanske Art ankom til øen Guernsey i Den Engelske Kanal. Det siges, at et skib, der bærer kasser med pærer af denne art bestemt til Holland, blev forliset på Guernsey. Æskerne med pærer blev skyllet op på øen, og pærerne blev etableret og multipliceret rundt om kysten. Herbert genkendte til sidst ni arter. På det tidspunkt blev Amaryllis (og dermed Nerine) placeret i familien Amaryllideae efter klassificeringen af de Candolle (1813). Herberts hovedinteresser var i taksonomi af amaryllider, der offentliggjorde en monografi om dette i 1837, idet Amaryllideae blev betragtet som en af syv underordnede Amaryllidaceae. Derefter opdelte han yderligere denne underordning i grupper og placerede Nerine og Amaryllis sammen med tolv andre slægter i Amaryllidiformes. I sin omfattende behandling af Nerine delte han de ni arter, han genkendte, i to sektioner, Regulares og Distortae, hvoraf kun N. humilis og N. undulata er stadig i brug. Han havde også påbegyndt et avlsprogram og beskrevet syv hybrider, han havde rejst. Hans begejstring for slægten er tydelig, idet han valgte at illustrere forsiden af bogen med en af sine hybrider, N. Mitchamiae (se illustration).

nye arter blev fortsat beskrevet, så da Traub offentliggjorde sin monografi i 1967, identificerede han 30 arter. Andre forfattere, herunder Norris (1974) og Duncan (2002), har identificeret henholdsvis 31 og 25 arter. På et tidspunkt blev 53 arter beskrevet. Snijman og Linder (1996), der brugte en kladistisk analyse af 33 egenskaber og kromosomnummer, reducerede dette til 23 og tildelte mange af disse arter sortstatus. De anså Nerine for at være kendetegnet ved gygomorfe blomster med svækkede tepaler og skarpe marginer.

PhylogenyEdit

i APG IV-systemet (2016) placeres slægten Nerine i underfamilien Amaryllidoideae af en bredt defineret familie Amaryllidaceae. Inden for underfamilien er Nerine placeret i Den Sydafrikanske stamme Amaryllideae. De fylogenetiske forhold mellem Amaryllideae er blevet undersøgt gennem molekylær analyse af DNA kombineret med morfologiske data. Denne kladistiske analyse har vist, at Nerine tilhører en monofyletisk gruppe, der danner subtribe Strumariinae. Medlemmerne af denne klade alle stammer fra Sydafrika og ofte har næsegrus blade, smeltede støvdragere danner et rør mod bunden af blomsten, dehiscent frugt, og frø med en veludviklet frø frakke og klorofyl. Inden for Strumariinae er Nerine mest beslægtet med Brunsvigia Heist., Namakanula D. &U. M.- Doblies og Hessea Herb.

slægterne af Strumariinae er beslægtede som i dette kladogram med antal arter i hver slægt i (parentes):

SubdivisionEdit

forsøg på at generere en infragenerisk klassificering (såsom dem i Traubs fire sektioner og Norris’ tolv grupper) baseret på morfologiske egenskaber alene påberåbte sig tilstedeværelsen af vedhæng til baserne af stamenfilamenterne, tilstedeværelsen af hår på æggestokken, scape og pedicels sammen med formen og arrangementet af perianth segmenter. Traub delte slægten i fire subgeneriske sektioner, Nerine, Laticomae, Buedeniae og Appendiculatae. For eksempel blev de seks takser af Laticomae grupperet på basis af filamenter, der ikke var tydeligt appendikulære eller på anden måde modificeret ved basen og scapes, der var relativt korte og stout.

meget af den moderne forståelse af slægten kommer fra Graham Duncans arbejde og kolleger i SANBI, Kirstenbosch. I 2002 grupperede Duncan arten Nerine efter vækstcyklus med tre forskellige mønstre. Nerine arter kan enten være stedsegrønne eller løvfældende, de løvfældende arter vokser enten om vinteren eller om sommeren. Duncan (2006) undersøgte den samlede mængde nukleart DNA ved strømningscytometri i 81 tiltrædelser fra 23 arter. Når arten blev arrangeret af DNA-indhold, var fem grupperinger (A–E) tydelige, der korrelerede med vækstcyklus og bladbredde, men kun to af de andre egenskaber (filamentvedhæng og hårede pediceller). Traubs sektioner blev ikke bekræftet, skønt der blev fundet en lidt bedre aftale med Norris’ grupper. Bladbredden faldt i to hovedgrupper, smal (1-4 mm) eller bred (6-37 mm). Når de tages sammen, bekræfter disse egenskaber Duncans oprindelige tre grupper baseret på vækstcyklus alene.

den første af disse er den største af disse grupper, svarende til DNA-grupper A, B og C, med 13 arter, og indeholder smalbladede stedsegrønne neriner, der bevarer deres blade hele sommeren og vinteren. De indeholder den laveste mængde DNA pr. Den anden gruppe svarer til DNA-Gruppe D med fire bredbladede løvfældende vintervoksende arter. De indeholder en mellemliggende mængde DNA. En tredje gruppe (DNA-gruppe E) har seks bredbladede sunmmer voksende løvfældende arter, der ikke har blade om vinteren. De indeholder den højeste mængde DNA. De to bredbladede grupper er også kendetegnet ved fraværet af filamentøse vedhæng og glatte pediceller, selvom to af arterne har hår på pedicellerne, men disse er små eller sparsomme.

den første gruppe (evergreens) kan derefter anses for at have tre undergrupper svarende til DNA-grupper A, B og C, men også af andre egenskaber. N. marinkovit er en outlier bliver sommer voksende men smalbladet. Den anden outlier er N. pusilla, som er smalbladet på trods af at sommeren vokser. N. duparketiana er til tider blevet betragtet som et synonym for N. laticoma, men blev genoprettet til artsstatus her. N. huttoniae er en anden art, hvis status er omstridt, men her behandles (som Traub gjorde) som en underart af N. laticoma, en status efterfølgende bekræftet. To arter af tvivlsom status blev ikke adgang til, N. transvaalensis og N. hesseoides.

baseret på morfologi, geografi og DNA-indhold konkluderede de, at der faktisk var 23 arter i modsætning til det store antal underarter, der blev betragtet af Traub.

Artslistedit

fra 2016 anerkender Verdenschecklisten over udvalgte plantefamilier 24 arter og Plantelisten (TPL), 25 (for forklaring af uoverensstemmelsen, se noter). Arter, der er accepteret af VCF og arrangeret sensu Sonnefeld & Duncan tabel 2 er:

• gruppe A, B og C. smalbladede og stedsegrønne, 18,0-24.6 PG DNA pr. kerne
  • gruppe A fraværende filamentøse vedhæng, glabrous pedicels, 18 pg DNA
    • Nerine gaberonensis Bremek. & Oberm. – Nordkap – provinsen
    • Nerine rehmannii (bager) L. Bolus-Nordkap-provinsen til Sverige
    • Nerine marinkova Snijman-sydvest for Kap-provinsen (sommer voksende)
  • gruppe B fraværende filamentøse vedhæng, hårede pediceller, 20-22 PG DNA
    • Nerine filamentosa H. F.Barker-Eastern Cape-provinsen
    • Nerine filifolia Baker-Eastern Cape-provinsen
    • Nerine pancratioides bager-København-Natal
    • Nerine platypetala McNeil-Mpumalanga
  • gruppe C filamentøse vedhæng, hårede pediceller, 22-25 PG DNA
    • Nerine angustifolia (bager) V. V. – Sydafrika
    • Nerine appendiculata bager – sydøst for Kap-provinsen til Sydafrika – Natal
    • Nerine frithii L. Bolus-Sydafrika
    • Nerine gibsonii K. H.Douglas-Eastern Cape provinsen
    • Nerine gracilis R. A. Dyer-Northern Cape provinsen
    • Nerine masoniorum L. Bolus-Eastern Cape provinsen
• gruppe D. bredbladet løvfældende vinter voksende, 25,3-26,2 PG DNA. Fraværende filamentøse vedhæng, glabrous pedicels
  • Nerine humilis.) Urt. – Cape provinsen
  • Nerine pudica krog.f. – sydvestkap-provinsen
  • Nerine ridleyi E. Phillips – sydvest for Kap-provinsen
  • Nerine sarniensis (L.) urt. – Sydvest for Cape Province type arter
• gruppe E. bredbladet løvfældende sommer voksende, 26,8-35,3 PG DNA. Fraværende filamentøse vedhæng, glabrous pedicels
  • Nerine budenii – Eastern Cape-provinsen til København-Natal
  • Nerine duparketiana (Baill.) Bager (sparsomt pedicelhår)
  • Nerine krigei fra Barker til Nordkap – provinsen
  • Nerine laticoma (Ker gav.) T.Durand & Nordkap-provinsen
    • Nerine huttoniae Sch Kursnland – provinsen Østkap
  • Nerine pusilla Dinter-øst og central Namibia (smalbladet, sparsomt pedicelhår))
  • Nerine undulata (L.) urt. – Eastern Cape provinsen (vinter og sommer voksende)
• andet (ikke adgang til)
  • Nerine hesseoides L. Bolus-Northern Cape Province til Free State
  • Nerine transvaalensis L.Hunde – Northern Cape Province

arter tildelt andre slægterrediger

• Nerine aurea (syn. Lycoris aurea)

Hybrideredit

Nerine-hybrider er sammen med forældrearterne, hvor de er kendt, følgende:

• Nerine Kirsten allenii auct.
• Nerine × excellens T. Moore = N. humilis × N. undulata
• Nerine × mansellii O ‘Brien ex Baker = N. flexuosa × N. sarniensis
• Nerine × mutabilis O’ Brien
• Nerine × stricklandii auct. = N. pudica Larsen N. sarniensis
• Nerine Kurt traubianthe Moldenke = N. filifolia Kurt N. ‘Rosalba’
• Nerine Kurt versicolor urt. = N. sarniensis kursist N. undulata-Cape Province

nogle Nerine-arter er blevet brugt til at producere en hybrid med medlemmer af slægten Amaryllis, som er inkluderet i hybrid-slægten (nothogenus) karrusel Amarine. En af disse hybrider er karrus Amarine tubergenii Sealy, som kommer fra en krydsning mellem Amaryllis belladonna og Nerine budenii.

Etymologidit

slægtsnavnet, som Herbert gav det i 1820, stammer fra Nereiderne (havnymfer) i græsk mytologi, der beskyttede sejlere og deres skibe. Herbert kombinerede Morisons beretning om, at planten blev skyllet i land fra et skibsvrag med Renæssancepoesi, der henviser til redning af Vasco da Gamas skib af en Nereid i det episke digt af Cam Kerstes, Os Lusiadas. Selvom hun bærer navnet “lilje” på folkesproget, er Nerine kun fjernt beslægtet med de sande liljer (Lilium) af liljefamilien, Liliaceae, sensu stricto. I stedet er de en af mange slægter placeret i amaryllidliljefamilien, Amaryllidaceae, såsom den nært beslægtede Amaryllisog Lycoris. Disse var engang en del af den meget større konstruktion af Liliaceae sensu lato. Navnet” spider lily ” deles af en række forskellige slægter inden for Amaryllidaceae. For eksempel kan Lycoris aurea sælges under dets tidligere synonym, Nerine aurea.