salicylamid kemiske egenskaber,anvendelser,produktion
beskrivelse
salicylamid er mindre surt (pKa 8.2) end andre salicylsyrederivater. Selvom det er dårligt opløseligt i vand, stabileopløsninger kan dannes ved pH 9 gennem ionisering af phenolgruppen. Det absorberes fra mave-tarmkanalen ved mundtligadministration og metaboliseres hurtigt til inaktive metabolitter ved tarmslimhinden, men ikke ved hydrolyse. Aktivitetvises at opholde sig i det intakte molekyle. 40 Til 55% plasmaproteinbundet, og det konkurrerer med andre salicylater og acetaminophen om glucuronidkonjugering, hvilket reducerer omfanget af konjugation af disse andre lægemidler.
kemiske egenskaber
hvide eller lyserøde krystaller eller pulver
bruger
medicin (smertestillende).
anvendelser
salicylamid er et smertestillende middel, fungicid og antiinflammatorisk ingrediens, der bruges til at berolige huden. Salicylamid er et aromatisk amid.
Definition
ChEBI: det enkleste medlem af klassen af salicylamider afledt af salicylsyre.
generel beskrivelse
salicylamid er et derivat af salicylicacid, der er ret stabilt over for varme, lys og fugt. Det har en moderat hurtigere og dybere analgetisk virkning end aspirin på grund af hurtigere CNS-penetration. Dets metabolismeadskiller sig fra aspirin, fordi det ikke metaboliseres tilsalicylsyre, men udskilles snarere udelukkende som etherglucuronidorsulfat. Således som et resultat af manglende bidragfra salicylsyre har den en lavere analgetisk og antipyretisk virkningend aspirin. Det kan dog bruges i stedet forsalicylater til patienter med en påvist følsomhed over for salicylates.It udskilles også meget hurtigere end andre salicylater,hvilket tegner sig for dets lavere toksicitet. Den er tilgængelig iflere nonprescription produkter, i kombination med acetaminophenog phenyltoloksamin (f.eks Rid-a smerte forbindelse, Cetason T,Doloreks, Ed-fleks, Lobac) eller med aspirin, acetaminophen,og koffein (f. eks Saleto, BC pulver).
generel beskrivelse
lugtfri hvide eller svagt lyserøde krystaller. Bitter smag, efterlader en følelse af varme på tungen. pH (mættet vandig opløsning ved 82 liter F) omkring 5. Sublimering begynder ved smeltepunktet.
luft & Vandreaktioner
salicylamid mørkner ved udsættelse for luft. . Uopløseligt i vand.
Reaktivitetsprofil
salicylamid er et amid. Amider / Imider reagerer med forbindelser til dannelse af giftige gasser. Brandfarlige gasser dannes ved reaktion af organiske amider/Imider med stærke reduktionsmidler. Amider er meget svage baser (svagere end vand). Imider er mindre grundlæggende endnu og reagerer faktisk med stærke baser for at danne salte. Det vil sige, de kan reagere som syrer. Blanding af amider med dehydreringsmidler, såsom P2O5 eller SOCl2, genererer den tilsvarende nitril. Forbrændingen af disse forbindelser genererer blandede iltninger af nitrogen. Salicylamid kan være følsomt over for langvarig udsættelse for lys.
brandfare
Flammepunktsdata for salicylamid er ikke tilgængelige; salicylamid er dog sandsynligvis brændbart.
klinisk anvendelse
mens salicylamid rapporteres at være lige så effektivt som aspirin som ananalgetisk/antipyretisk og er effektivt til at lindre smerter forbundet med arthritiske tilstande, ser det ikke ud tilbesidder nyttig antiinflammatorisk aktivitet. Således er indikationer for behandling af arthritiske sygdomstilstander uberettiget, og dets anvendelse er begrænset til lindring af mindre smerter og smerter i en dosis på 325 til 650 mg tre eller firegange om dagen. Dens virkninger hos mennesker er imidlertid ikke pålidelige, og dets anvendelse anbefales ikke bredt.
oprensningsmetoder
Krystalliser amidet fra vand eller gentagne gange fra CHCl3 . Anilidet M 213,2, m 135o krystalliserer fra H2O.
