triethanolamin

triethanolamin kemiske egenskaber,anvendelser,produktion

generel beskrivelse

triethanolamin er en farveløs olieagtig væske med lugten af ammoniak. Det er let at absorbere vand og bliver til brun farve, når det udsættes for luften og lyset. Ved lav temperatur bliver den farveløs eller lysegul kubisk krystal. Det er blandbart med vand, methanol og acetone. Det er opløseligt i ether, let opløseligt i tetrachlormethan, n-heptan. Det er en slags stærk alkalisk, der kombinerer med protoner, kan bruges til kondensationsreaktion.

tidligt styrkemiddel

triethanolamin er i øjeblikket et almindeligt anvendt tidligt styrkemiddel, der anvendes i Kinas cementindustri med effekten af, at tidligt styrkemiddel accelererer hydratiseringsprocessen for cementen i nærvær af flydende fase i betonen for at forbedre den tidlige styrke. Selvom triethanolamin ikke ændrer hydratiseringsproduktet af cement, kan det forbedre aktiviteten af kolloidet genereret gennem hydrering af cement, producere tryk til omgivende regioner, blokere kapillærkanalen, forværre effekten af adsorption, befugtning og dispersion af partikler og så videre, fremme reaktionen af dannelsen af hydreret calciumsulfoaluminat mellem C3A og gips. Dette kan forbedre tætheden af beton, anti-permeabilitet og frostvæske ejendom, spiller rollen som tidlig styrke og øge styrken.
når det anvendes i kombination med uorganiske salte, kan det spille en katalytisk rolle på grund af selve hydratiseringen af cement og reaktionen mellem uorganiske salte og cement, så effekten af tidlig styrke er særlig signifikant i sagen.

kemiske egenskaber

ved stuetemperatur fremstår det som farveløs gennemsigtig viskøs væske med hygroskopicitet og ammoniak lugt. Det er alkalisk, er irriterende. Det har et smeltepunkt på 21,2 liter C, kogepunktet på 360 liter C, et flammepunkt på 193 liter C, den relative densitet (d420) 1.1242 og brydningsindeks (nD20) på 1.4852. Det er blandbart med vand, ethanol og acetone, let opløseligt i ether, tetrachlormethan og tetrachlormethan.

anvendelser

i analytisk kemi kan triethanolamin anvendes som den stationære fase til gasvæskekromatografien (den maksimale temperatur er 75 liter, hvor opløsningsmidlet er methanol og ethanol), der anvendes til adskillelse af pyridin og methylerstatninger. I den kompleksometriske titrering og anden analyse kan den bruges som et maskeringsmiddel til interfererende ioner. For eksempel i en opløsning af pH = 10, når vi anvender EDTA til titrering af magnesium, sinc, cadmium, calcium, nikkel og andre ioner, kan reagenset anvendes til maskering af titanium, aluminium, jern, tin og nogle andre ioner. Derudover kan det også kaldes med saltsyre i en bufferopløsning med en bestemt pH-værdi.

triethanolamin anvendes hovedsageligt til fremstilling af overfladeaktive stoffer, flydende vaskemidler, kosmetik og så videre. Det er en af komponenterne i at skære væske og frostvæske væske. Under nitrilgummipolymerisationen kan den bruges som en aktivator, idet den er vulkaniseringsaktivatoren af naturgummi og syntetisk gummi. Det kan også bruges som emulgatorer af olie, voks og pesticider, fugtighedscreme og stabilisator af kosmetik, tekstilblødgøringsmidler samt anti-korrosionsadditiver af smøremidler. Triethanolamin er også i stand til at absorbere kulsyre og hydrogensulfid og andre gasser. Under rengøring af koksovnens gas og andre industrielle gasser kan den bruges til fjernelse af sure gasser. Det er også et almindeligt anvendt maskeringsmiddel i EDTA-titreringsanalysen.

produktionsmetode

Tilfør ethylenoksid og ammoniakvand til reaktoren; udfør kondensationsreaktionen under en reaktionstemperatur på 30-40 liter C og et reaktionstryk på 70,9 – 304 kPa for at generere en blandingsopløsning af mono-, di-og triethanolamin; efter at have gennemgået dehydrering og koncentration ved 90-120 liter Cog send derefter til tre vakuumdestillationstårn til vakuumdestillation; capture forskellige fraktioner ifølge forskellige kogepunkter, kan du få over 99% renhed af det færdige produkt af ethanolamin, diethanolamin og triethanolamin. I løbet af reaktionen vil generationsforholdet mellem di-og tri-ethanolamin øges, så vi kan få højere DI-og tri-ethanolaminudbytte.
den fremstilles ved kondensationsreaktionen mellem ethylenoksid og ammoniak under 30~40 liter C og trykket 71~304 kPa, hvor den molære koncentration af ethylenoksid og ammoniakforhold er omkring 2,0. Efter reaktionen, udfør vakuumdestillation gennem destillationskolonnen, afskær fraktionerne på ca.360 liter C.

beskrivelse

triethanolamin er en viskøs, farveløs/lysegul væske med en svag ammoniaklugt. Triethanolamin er uforeneligt med kobber, kobberlegeringer, galvaniseret jern, syrer og iltningsmidler. Rapporter viser, at i Indien selv fremstiller så mange som seks virksomheder triethanolamin, og det fremstilles af mange forskellige lande rundt om i verden. Global produktion og industriel anvendelse af triethanolamin er meget omfattende.

i industrier anvendes triethanolamin som korrosionsinhibitor i metalskærende væsker; et hærdningsmiddel til Epoksi og gummipolymerer; et kobber-triethanolamin; i emulgatorer, fortykningsmidler og befugtningsmidler i formuleringen af forbrugerprodukter såsom kosmetik, vaskemidler, shampooer og andre personlige produkter; og et neutraliserende dispergeringsmiddel i herbicidformuleringer fra landbruget. Kort sagt, triethanolamin har brede anvendelser som en korrosionsinhibitor, et overfladeaktivt middel, og et mellemprodukt i forskellige produkter, herunder metalbearbejdningsvæsker, olier, brændstoffer, maling, blæk, cement, kosmetik, og personlige produkter og formuleringer af algicider og herbicider.

kemiske egenskaber

triethanolamin er en lysegul og viskøs væske. Det er hygroskopisk med en irriterende og ammoniakagtig lugt. Der er flere Industrielle og indenlandske applikationer til denne forbindelse, dvs., ved fremstilling af toiletprodukter, kosmetikformuleringer, opløsningsmidler til voks, harpikser, farvestoffer, paraffiner og polermidler, herbicider og smøremidler til tekstilprodukter. I den farmaceutiske industri anvendes triethanolamin som et ikke-steroidt, antiinfl-ammatorisk middel, et emulsifi er og et alkyleringsmiddel.

anvendelser

triethanolamin anvendes primært som et overfladeaktivt middel, hvilket reducerer overfladespændingen mellem to medier. Det bruges også som en generel emulgator til præparater, såsom dem, der involverer lægemiddelindtrængningsanalyser.

anvendelser

triethanolamin anvendes i fedtsyresæber; i renseri, kosmetik, shampoo, cremer, voks, skæreolier, rengøringsmidler, og emulsioner; inuld skuring; Tekstil antifume agent; vandafvisende middel; dispersionsmiddel; korrosion inhibitor; blødgøringsmiddel; emulgator; fugtighedsbevarende;blødgøringsmiddel; chelateringsmiddel; gummi accelerator; farmaceutisk alkaliserende middel; katalysator for kondens osv.; i emulsioner medminerale og vegetabilske olier.

bruger

emulgeringsmidlet triethanolamin kan indeholdesi mange produkter, såsom metalbearbejdningsvæsker og i farvefilmudviklere. Der kan forekomme spor i andreethanolaminer såsom mono – og diethanolamin.

produktionsmetoder

triethanolamin fremstilles kommercielt ved hjælp af ammonolysen. Reaktionen giver en blanding af monoethanolamin, diethanolamin og triethanolamin, som er adskilt tilopnå de rene produkter.

Definition

ChEBI: en tertiær amino forbindelse, der er ammoniak, hvor hver af hydrogenerne er substitueret med en 2-hydroksyethylgruppe.

produktionsmetoder

triethanolamin fremstilles med ethanolamin og diethanolamin ved ammonolysisof ethylenoksid, og triethanolaminet separeres derefter ved destillation(Mullins 1978). I 1984 blev der produceret 139,6 millioner pund triethanolamin i USA (USTIC 1985).

Brandnavn

Mobisyl (Ascher).

sammensætning

de tørrede blade indeholder protein, 25,7%; fedt, 6,5%; kulhydrat, 40,8%; aske, 5%; koffein, 3,3% og tannin, 13%. De mest almindelige katekiner er galliske estere (epicatechin, epicatechin gallat og epigallocatechin gallat). Alle findes i grøn te og hævdes at være ansvarlige for de kemopreventive fordele ved drikkevaren.

Verdenssundhedsorganisationen (hvem)

trolamin anvendes i vid udstrækning som emulgator i kombination medfedtsyrer i farmaceutiske og kosmetiske produkter. Verdenssundhedsorganisationen er ikke klar over, at der er truffet restriktive foranstaltninger andre steder.

generel beskrivelse

olieagtig væske med en mild ammoniaklugt. Tættere end vand. Frysepunktet er 71 liter F.

luft & Vandreaktioner

vandopløseligt.

Reaktivitetsprofil

triethanolamin er en aminoalkohol. Neutraliser syrer for at danne salte plus vand i eksoterme reaktioner. Aminer kan være uforenelige med isocyanater, halogenerede organiske stoffer, peroksider, phenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalogenider. Brandfarligt gasformigt hydrogen genereres i kombination med stærke reduktionsmidler, såsom hydrider. Reagerer voldsomt med stærke iltningsmidler. .

sundhedsfare

eksponering for triethanolamin er i modsætning til andre kemiske forbindelser kendt for at forårsage lav toksicitet for dyr, og den akutte orale LD50 for rotter og marsvin varierer fra 8000 til 9000 mg/kg. Triethanolamin viste sig at være en moderat øjenirriterende. En 5% -10% opløsning af triethanolamin inducerede ikke hudirritation eller hudsensibilisering. Undersøgelser af Inoue et al. og mange andre arbejdstagere har indikeret fraværet af det mutagene potentiale af triethanolamin, som det fremgår af både in vivo-og in vitro-undersøgelser (Salmonella typhimurium-test, ovarieceller fra kinesisk hamster og kromosomanalyse af rottelever). Yderligere, omfattende undersøgelser har vist fraværet af potentiel carcinogenicitet af triethanolamin hos rotter og mus, hvilket antyder en lav eller mangel på akut eller kronisk toksicitet af kemikaliet for pattedyr.

brandfare

Særlige farer ved forbrændingsprodukter: giftige gasser, såsom Neks, kan produceres

kemisk reaktivitet

reaktivitet med vand ingen reaktion; reaktivitet med almindelige materialer: ingen reaktioner; stabilitet under Transport: stabil; neutraliserende midler til syrer og Kaustik: fortyndes med vand; polymerisering: Ikke relevant; hæmmer af polymerisering: Ikke relevant.

farmaceutiske applikationer

triethanolamin anvendes i vid udstrækning i topiske farmaceutiske formuleringer,primært i dannelsen af emulsioner.
når triethanolamin blandes i ækvimolære forhold med en fedtsyre, f.eks. stearinsyre eller oliesyre, danner den en anionisk sæbe med en pH-værdi på ca. 8, som kan anvendes som emulgeringsmiddel til fremstilling af finkornede, stabile olie-i-vand-emulsioner. Koncentrationerder typisk anvendes til emulgering er 2-4% v/v af triethanolamin og 2-5 gange fedtsyrernes. I tilfælde afmineralolier vil der være behov for 5% V / V triethanolamin med en passende stigning i den anvendte mængde fedtsyre. Forberedelserder indeholder triethanolaminsæber har tendens til at blive mørkere ved opbevaring.Misfarvning kan dog reduceres ved at undgå eksponering forlys og kontakt med metaller og metalioner.

triethanolamin anvendes også i saltdannelse til injicerbareopløsninger og i topiske analgetiske præparater. Det bruges også i solcreme præparater.
triethanolamin anvendes som mellemprodukt i fremstillingenaf overfladeaktive stoffer, tekstilspecialiteter, voks, polering,herbicider, petroleumsdemulgatorer, toiletvarer, cementadditiver og skæringolier. Triethanolamin hævdes også at blive anvendt til fremstilling af smøremidler til gummihandsker og tekstilindustrien. Andre generelle anvendelser er som buffere, opløsningsmidler og polymerblødgørere og som fugtighedsbevarende middel.

industrielle anvendelser

triethanolamin gennemgår reaktioner, der er karakteristiske for tertiære aminer og afalkoholer. To industrielt vigtige reaktioner af ethanolaminerne involvererreaktion med kulsyre eller hydrogensulfid for at give vandopløselige salte, ogreaktion med langkædede fedtsyrer til dannelse af neutrale ethanolaminsæber (Mullins1978). Substituerede ethanolaminforbindelser, såsom sæber, anvendes omfattendesom emulgatorer, fortykningsmidler, befugtningsmidler og vaskemidler i kosmetiske formuleringer(herunder hudrensere, cremer og lotioner) (Beyer et al 1983).
de største anvendelser af triethanolamin er i produktionen af fedtsyresæber og rengøringsmidler og i kosmetiske formuleringer. I kosmetik er triethanolamin et vigtigt råmateriale og bruges i kombination med fedtsyrer som emulgatorer til cremer, lotioner, hudrensere og shampoo. Triethanolamin bruges også i cement og beton til at reducere partikelagglomerering inden for slibemøllen; asan antistatisk middel i tekstilindustrien; i metalindustrien til metalpladningog i alkaliske derusteringsformuleringer; i gummiindustrien som vulkaniseringsaccelerator; og til fremstilling af herbicider og pesticider. Triethanolaminkan også bruges som et overfladeaktivt middel i skærevæsker; som et absorptionsmiddel for sure gasser i luftforureningskontrol; som en bestanddel af belægning på frugter og grøntsager; som opløsningsmiddel til kasein, shellakog farvestoffer; og som et penetrerende middel tilorganiske væsker i træ og papir (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Vindhuler1983). Triethanolamin er tilladt i artikler beregnet til brug i produktion,forarbejdning eller emballering af fødevarer (CFR 1981).

kontaktallergener

dette emulgeringsmiddel kan være indeholdt i mange produktersåsom kosmetik, topiske lægemidler, metalbearbejdningsvæsker og farvefilmudviklere. Spor kan eksistere iandre ethanolaminer såsom monoog diethanolamin.Kontaktallergi synes at være sjældnere end tidligere antaget.

sikkerhedsprofil

moderat toksisk byintraperitoneal vej. Mildt giftigt vedindtagelse. Lever-og nyreskader er blevet påvist hos dyr fra kronisk eksponering. En menneskelig og eksperimentel hudirriterende. En øjenirriterende. Tvivlsomtkarcinogen med eksperimentel kræftfremkaldende data. Brændbar væske, når den udsættes forvarme eller flamme; kan reagere kraftigt med iltningsmaterialer. For at bekæmpe ild, brug alkoholskum, CO2, tørkemikalie. Ved opvarmning tildekomposition udsender den giftige dampe af nokog CN -.

sikkerhed

triethanolamin anvendes primært som emulgeringsmiddel i en række topiske farmaceutiske præparater. Selvom triethanolamin generelt betragtes som et ugiftigt materiale, kan triethanolamin forårsage overfølsomhed eller være hudirriterende, når det findes i formulerede produkter. Den dødelige humane orale dosis af triethanolamin anslås til at være 5-15 g / kg legemsvægt.
efter bekymring over den mulige produktion af nitrosaminer i maven har de svenske myndigheder begrænset anvendelsen af triethanolamin til præparater beregnet til udvortes brug.
LD50 (marsvin, oral): 5,3 g/kg
LD50 (mus, IP): 1,45 g/kg
LD50 (mus, oral): 7,4 g/kg
LD50 (rotte, oral): 8 g/kg

potentiel eksponering

monoethanolamin anvendes i vid udstrækning iindustrien til skrubning af sure gasser og til fremstilling af rengøringsmidler og alkanolamid overfladeaktive stoffer; til fjernelse af kulsyre og brint fra naturgas, til fjernelse af hydrogensulfid og carbonylsulfid; som et alkalisk betingelsesmiddel; som mellemprodukt til sæber, vaskemidler, farvestoffer ogtekstilmidler. Diethanolamin er et absorberende middel til gasser; asolubilisator til 2,4-dichlorofenoksyeddikesyre (2,4-D); oget blødgøringsmiddel og emulgeringsmiddel mellemprodukt til vaskemidler. Det finder også anvendelse i farve-og tekstilindustrien. Triethanolamin anvendes som blødgørere, neutralisator til alkaliske dispersioner; smøremiddeladditiv; korrosionsinhibitor; og til fremstilling af sæber, vaskemidler, shampooer,barberingspræparater; ansigts-og håndcremer; cement, skæreolier, insekticider,overfladeaktive stoffer; voks, polering og herbicider.

carcinogenicitet

resultater af carcinogenicitetundersøgelser har været kontroversielle. Hoshino og Tanooka rapporterede, at triethanolamin i kosten af mus på niveaueraf 0,03% eller 0,3% forårsagede en signifikant stigning iforekomsten af tumorer, både godartede og ondartede. Kvinderviste en stigning på 32%, hovedsagelig af thymiske lymfomer. Stigningen af alle andre tumorer hos begge køn var 8,2%. De fandt også, at triethanolamin reagerede med natriumnitrit for at producere n-nitrosodiethanolamin, og at produktet forårsagede mutagenese i bakterier. Et al.rapporterede, at der ikke blev fundet nogen kræftfremkaldende aktivitet, nårgivet oralt til rotter i drikkevand i koncentrationer på1% og 2% i 2 år. Doseringen til kvinder blev dog halveret efter 69 ugers behandling på grund af tonefrotoksicitet. Histologisk undersøgelse af nyreskaderi behandlede dyr afslørede acceleration af kronisknefropati, mineralisering af nyrepapillen, nodulærhyperplasi i bækkenslimhinden og pyelonefritis medeller uden papillær nekrose. Nefrotoksicitet syntes atpåvirke levetiden negativt, især hos kvinder. Tumorincidens og histologi var de samme i den behandlede gruppesom i kontrolgruppen.

opbevaring

triethanolamin kan blive brun ved udsættelse for luft og lys.
85% – graden af triethanolamin har en tendens til at stratificere under 15 liter;homegeneity kan genoprettes ved opvarmning og blanding før brug.Triethanolamin bør opbevares i en lufttæt beholderbeskyttet mod lys på et køligt, tørt sted.
se monoethanolamin for yderligere information.

forsendelse

UN2491 ethanolamin-eller Ethanolaminopløsninger, fareklasse: 8; etiketter: 8-ætsende materiale.

oprensningsmetoder

Ryst aminen forsigtigt med Linde type 4A molekylsigte i 24 timer, filtrer og fraktionerer den under vakuum og fortrinsvis i nærvær af N2. Opbevar den i mørke stopflasker under N2, da den er hygroskopisk og bliver brun i luft og lys. Det har en stærk ammoniakal lugt (som diethanolamin). Det er blandbart med H2O, MeOH og Me2CO, og dets opløselighed ved 25o i n-heptan, et2o og *C6H6 er henholdsvis 0,4%, 1,6% og 4,2%.

uforligeligheder

triethanolamin er en tertiær amin, der indeholder; deter i stand til at gennemgå reaktioner, der er typiske for tertiære aminer og alkoholer. Triethanolamin vil reagere med mineralske syrer for at dannekrystallinske salte og estere. Med de højere fedtsyrer danner triethanolamin salte, der er opløselige i vand og har egenskaber af sæber. Triethanolamin vil også reagere med kobber for at dannekomplekse salte. Misfarvning og nedbør kan finde sted iTilstedeværelse af tungmetalsalte.
triethanolamin kan reagere med reagenser som thionylchloridat erstatte hydroksygrupperne med halogener. Produkterne af dissereaktioner er meget giftige, der ligner andre kvælstofsennep.

bortskaffelse af affald

kontrolleret forbrænding; forbrændingsanlæg udstyret med en skrubber eller termisk enhed for at reducere emissionerne af kvælstofilte

regulatorisk Status

inkluderet i FDA-inaktive Ingrediensdatabase (rektale, topiske og vaginale præparater). Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler, der er licenseret i Storbritannien. Inkluderet i den canadiske liste over Acceptableikke-medicinske ingredienser.