Historisk versus nuværende Distribution-østlige Rødryggede salamandere (Plethodon cinereus) har gennemgået omfattende taksonomisk revision. For eksempel er to sydlige underarter (P. C. serratus og P. C. polycentratus) blevet kombineret til sydlige rødryggede salamandere (P. serratus; Highton og Larson, 1979). Områdekort, der afspejler denne taksonomiske ændring, indebærer ikke en tilbagetrækning af rækkevidde for østlige Rødryggede salamandere. En Plethodon cinereus gruppe er blevet anerkendt af Grobman (1944) og Highton og Larson (1979).
i USA, østlige Rødryggede salamandere spænder over hele Ny England, sydpå til vestlige og nordøstlige North Carolina, og nordvest til vestlige Minnesota, hvor der findes en adskilt befolkning (Petranka, 1998). Der er ikke rapporteret om tilbagetrækninger af rækkevidde, men lokale udryddelser har været på grund af habitatændringer (hovedsagelig skovrydning) og andre ukendte årsager (se Highton, 2003).
østlige Rødryggede salamandere udviser farvevarianter, der inkluderer rødryggede og blyryggede morfer, der forekommer i de fleste populationer (opsummeret i Petranka, 1998). Andelene af rødryggede og blyryggede morfer varierer forudsigeligt i mange områder af USA, men denne variation er ikke korreleret med nogen åbenbar miljøfaktor (Petranka, 1998).
Historisk versus nuværende overflod – Highton (2003) dokumenterer nylige udbredte fald i de fleste arter af dette kompleks. Jaeger ‘ s (1980a) data understøtter faktisk Highton (2003) ved at foreslå stabile populationer over en 14-årig periode før 1980. Der har ikke været tegn på fald i Canada (1997). Imidlertid er der foretaget positive sammenhænge mellem skovalder, mængden og kvaliteten af nedskudte træagtige affald og Salamander overflod (Herbeck og Larsen, 1999); det antages bredt, at overflod faldt efter europæisk bosættelse, da jomfruelige gamle vækstskove først blev skåret, derefter brændt og derefter udsat for moderne skovbrugspraksis med standrotationer på kun få årtier. Forekomsten af østlige rødryggede salamandere er også positivt forbundet med skovplasterområdet, hvilket tyder på, at skovfragmentering kan resultere i fald (Kolossvary og Svhart, 1999). Petranka et al. (1993) anslår, at 14 millioner salamandere går tabt årligt i det vestlige North Carolina som et direkte resultat af skovbrugspraksis (Men se Ash, 1988, 1997; Ash og Bruce, 1994). Undersøgelser antyder, at populationer kan komme sig efter clearcutting inden for 30-60 år (Pough et al., 1987; Demaynadier og jæger, 1995). Skovbrugspåvirkninger demonstreret i andre plethodontider gælder sandsynligvis også for østlige Rødryggede salamandere, hvor fem gange flere salamandere blev fundet i Missouri gamle vækststande (> 120 år gammel) end i anden vækststande (70-80 år gammel); 20 gange flere salamandere blev fundet i andenvækststande end i regenererende skove ( 60 år gammel skov (Blymyer og McGinnes, 1977). McAlpine (1997a) fandt ingen tegn på fald i ny Brunvick, men antyder, at clearcutting, konverteringer til nåletræplantager og kortere skærecyklusser kan have udtømte befolkninger. Nåletræplantager er særligt skadelige; deres tørring, forsuring og opvarmningseffekter kan permanent nedbryde salamanderhabitat (Valdick, 1997).
østlige Rødryggede salamandere kan være ekstremt talrige og spille en vigtig rolle i skovøkologi, især i energistrøm og næringscykling, hvor de er 60% effektive til at omdanne indtaget energi til nyt væv (Burton and Likens, 1975b). Fordøjelseseffektiviteter på 83,57-90,49% og salamandervævsenergiindhold på 26,51 og 25,07 J/mg askefri tørvægt blev beregnet ved Crump (1979). I en ny Hampshire-undersøgelse bestod biomassen af seks arter af salamandere (hvoraf østlige Rødryggede salamandere bestod af 93.5%) oversteg det for alle fugle i hekkesæsonen og svarede til biomassestimatet for alle små pattedyr (Burton and Likens, 1975a). Tilgængelige tæthedsestimater er angivet i tabel 12. Disse estimater tager normalt ikke højde for den del af befolkningen, der forbliver under overfladen, hvilket sandsynligvis er større end antallet af individer på overfladen (f.eks. Overfladetællinger vil sandsynligvis kun støde på 2-32% af den samlede befolkning (Taub, 1961; Burton og Likens, 1975a; Highton, 2003). Overvågningsprotokoller forbedres, og overvågning af nogle populationer er begyndt (Carfioli et al., 2000).
avl – reproduktion er jordbaseret.
avlsmigrationer – ingen rapporteret. En langvarig parringssæson varer fra efterår til det tidlige forår.
avlshabitat – spermatogenese forekommer fra oktober til December i Ny York (Hood, 1934; Bishop, 1941b; Feder og Pough, 1975) og i slutningen af marts i Michigan (1969). Både temperatur og fotoperiode regulerer den spermatogene cyklus (1969). Ovipositing forekommer typisk i slutningen af foråret og forsommeren. Det tidligste jeg har observeret æg er 28 April på Stockton Island i det vestlige Lake Superior (i en atypisk tidlig og varm forår). Usædvanligt sene datoer er slutningen af oktober i 1895 og 2. August i det nordlige Michigan (Davidson og Hedeul, 1960).
ægaflejringssteder – hunner deponerer æg i fugtige naturlige hulrum i bladkuld, jordgraver eller rådnende træstammer (Test og Hedeuld, 1962). Æg er modtagelige for dehydrering, og rehydreringshastigheden er langsommere end dehydreringshastigheden (Hedeuld, 1961b). Æglægningsadfærd er beskrevet af Madison et al. (1999). Hvor skovningsaktiviteter har reduceret antallet af naturlige hulrum, der er tilgængelige i nedskudte træagtige affald, kan kvinder i stedet bruge hulrum i sammenfiltret bladkuld (Petranka, 1998). De druelignende klynger er normalt ophængt fra hulrumstaket med en kort stilk. Æg af denne art kan forveksles med æg fra store gastropoder, der også hekker i rådnende træstammer. 60 d indtil udklækning, og denne adfærd menes at give en vis beskyttelse for æggene mod rovdyr og dehydrering (Petranka, 1998) samt tilføre energiske og vækstomkostninger til den broende kvinde (Ng og Vilbur, 1995). Der er ingen beviser for, at hudsekretioner fra rugende hunner har antibiotiske egenskaber (se dog hætteglas og Preib, 1966; og Austin, 2000 ). Vandmolen (1996) observerede en kvinde afhente en ægmasse i munden, bryde den fri fra pedicel og bære den dybere ind i en logspalte, når den forstyrres. Ynglende hunner foder ikke aktivt, men vil spise opportunistisk (Ng og Vilbur, 1995).
Koblingsstørrelse – gennemsnitlige koblingsstørrelser er 6-9 relativt store æg (interval = 1-14). Frisk lagt æg er lysegul til gullig hvid, 3,0–4,0 mm i diameter og omgivet af to jelly konvolutter (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Blanchard, 1928a; biskop, 1941b; Lynn og Dent, 1941; Sayler, 1966; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998). Antallet af modne æg er blevet positivt korreleret med kvindelig længde (Nagel, 1977; Lotter, 1978) såvel som med kvindelig masse, men ikke Længde (fraser, 1980), hvilket antyder, at lave madniveauer eller kvalitet kan reducere koblingsstørrelsen. Brooding hunner vil aggressivt forsvare deres æg fra conspecifics (Bachmann, 1984), og nogle gange findes mænd med brooding hunner (Friet, 1995). I Virginia deltog 95% af rederne af rugende hunner (Highton og Savage, 1961).
direkte udvikling – embryonale gæller går tabt lige før eller kort efter klækning. Inkubationsperioden er omkring 6-8 uger (Burger, 1935; Davidson og Hedeuld, 1960; Pfingsten, 1989b), med udklækning, der normalt finder sted i August–September. Hatchlings rapporteres som 22 mm TL (Vogt, 1981) og i gennemsnit 13,5 mm SVL (Ohio; Pfingsten, 1989b).
Juvenile Habitat – svarende til voksne. Unge forbliver ofte i reden hulrum med moderen i 1-3 uger efter udklækning før spredning (Piersol, 1910; Burger, 1935; Test, 1955; Highton, 1959). Kin diskrimination mellem mor og afkom kan være kontekstafhængig (Gibbons et al., 2003).
voksent Habitat – østlige Rødryggede salamandere besætter løvfældende, blandet nåletræ-løvfældende og undertiden nordlige nåletræskove, hvor de bor i bladkuld og bruger tilbagetrækninger under sten, inden i jordhulrum og i rådne træstammer. Østlige Rødryggede salamandere har en begrænset evne til at grave sig ned og er kun effektive i bløde underlag såsom bladkuld eller løs humus, og de foretrækker at bruge eller forstørre eksisterende tilbagetrækninger (Hedeuld, 1960). De kan også foder i moser (Hughes et al., 1999). Jordfugtighed, jordens pH, tilgængelighed af dækobjekter og lysintensitet påvirker alle salamanderdistributionen ,hvor jordens pH er den mest indflydelsesrige faktor (1988a, B; Frisbie og 1992; Sugalski og Claussen,1997; Grover, 1998). Østlige rødryggede salamandere foretrækker kølige, fugtige mikrohabitater og undgår ekstreme temperaturer og udtørrende miljøer (Hedeuld, 1960). En stor procentdel af den samlede befolkning ligger under jordoverfladen og er typisk underprøvet i overfladetællinger og mark-recapture-metoder (Test og Bingham, 1948; Taub, 1961). Deres højeste overflod forekommer i modne hårdttræskove med dybe jordarter og rigelige nedskudte træagtige affald i forskellige stadier af nedbrydning (Grover, 1998). Pfingsten (1989b) betragter østlige Rødryggede salamandere som en indikatororganisme for bøg-ahornskoven i Ohio, hvor kølige, fugtige forhold hersker. Fjernelse af dødt og døende træ vil sandsynligvis alvorligt påvirke populationer af jordbaserede salamandere ved at reducere tilgængeligheden af dækobjekter (Grover, 1998).
østlige Rødryggede salamandere undgår lavvandede jordarter, stenede underlag, hydriske jordarter og jord med pH
Fugtkrav påvirker også mikrohabitatvalg. Jord med en interstitiel relativ fugtighed
østlige Rødryggede salamandere er stort set natlige (Piersol, 1910; Cockran, 1911; Park et al., 1931; Hedeuld, 1962). Stern og Mueller (1972) rapporterede en døgnrytme målt ved iltforbrug, hvor aktiviteten toppede i de tidlige morgentimer, sammenfaldende med det tidspunkt på dagen, hvor de laveste temperaturer og den højeste luftfugtighed sandsynligvis vil forekomme.
Home Range størrelse (1982) anslåede hjemmeområder i Michigan gennemsnit 13 m2 for mænd og unge, 24 m2 for kvinder.
territorier – østlige Rødryggede salamandere duft-marker territorier på skovbunden med feromoner og fækalt stof, der formidler information om kropsstørrelse og køn. Kin anerkendelse er mistænkt (Forester og Anders, 2000), og Gillette et al. (2000) giv bevis gennem adfærdsmæssige eksperimenter for social monogami. Petranka (1998) giver hjemmeareal (det forsvarede territorium) gennemsnit for mænd, kvinder og unge som 0.16-0, 33 m2. Peterson et al. (2000) understrege, at mænd og kvinder kan samle territorier som par og lade unge foder inden for deres territorier. Når territoriale steder er begrænsede, kan par af kvinder forsvare steder (Peterson et al., 2000). Disse territorier forsvares aggressivt mod konspecifikke voksne ved trusseludstillinger og bid, og både mænd og kvinder forsvarer territorier (Jaeger et al., 1982; Jaeger, 1984; Horne, 1988; Horne og Jaeger, 1988; Mathis, 1989, 1991; Simons et al., 1997; Lang og Jaeger, 2000; Madison og Madison, 2000). Intensiteten af forsvaret varierer afhængigt af kvaliteten af fødevareressourcerne indeholdt i territoriet (Gabor og Jaeger, 1999). Østlige Rødryggede salamandere kan genkende individuelle naboer ved lugt (McGavin, 1978) og udvise betydelig vedholdenhed på stedet, hvor 91% af de genfangede, fordrevne personer vender tilbage inden for 1 m fra deres fangststeder i Virginia (Gergits og Jaeger, 1990). Homing adfærd er også blevet demonstreret i Michigan, hvor fordrevne salamandere vendte tilbage til deres territorier efter forskydninger på 30 m (90% afkast) og 90 m (25% afkast; 1982). Jaeger et al. (1993) antog, at homing blev opnået ved at danne et kognitivt kort over de omkringliggende feromon-markerede territorier for andre salamandere i skovens hjemområde. Territorier ser ud til at fungere primært som fodringsområder, men kan også spille en rolle i parringssucces (Jaeger et al., 1982; Mathis, 1991). En stor procentdel af befolkningen kan være floaters (typisk mindre dyr, der ikke har territorier); op til 49% af dyrene i en Virginia-undersøgelse kan have været floaters (Mathis, 1991). Placyk et al. (2000) rapporterede en sandsynlig avlsaggregering af fem personer i Michigan.
Aestivation/undgåelse af Dessikation – overfladeaktivitet reduceres midt på sommeren (slutningen af juni til August; Blanchard, 1928a; Test, 1955; Taub, 1961; Highton, 1972; Nagel, 1977; Maglia, 1996). Overfladefugtighed og temperatur påvirker den lodrette fordeling af individer i jorden (Taub, 1961). Varme, tørre forhold undgås, men ægte aestivation er ikke registreret.
sæsonmæssige vandringer – midt på sommerbevægelser forekommer som reaktion på stigende temperatur og faldende fugtighed, hvilket resulterer i, at salamandere flytter til køligere, fugtigere miljøer (dvs.dybere ned i jord og fra bakketoppe til fordybninger i skovbunden; Hedeuld, 1962). Valdick (1997) præsenterer bevis for masseudvandring væk fra en clearcut i ny Brunvick.
Torpor (dvaletilstand) – med fremkomsten af frysende vejr bevæger enkeltpersoner sig ind i underjordiske tilbagetrækninger, under sten, ind i myrhøje eller under og inden for rådnende træstammer og stubbe, hvor de normalt forbliver indtil snesmeltning (Cockran, 1911; Grisell, 1949; Vernberg, 1953; Cooper, 1956; Sayler, 1966; Highton, 1972; Caldel og Jones, 1973; Hoff, 1977; Lotter, 1978; Buhlmann et al., 1988). I Hoffs (1977) Massachusetts undersøgelse af træstub hibernacula, en besluttet præference for valg af forfaldne rodsystemer af hvid eg (Kvercus alba) frem for andre træarter blev angivet. I Maryland rapporterede Cooper (1956) akvatisk dvaletilstand i 7,5–25 cm (3-10 tommer) vand. Regelmæssig overfladeaktivitet under langvarige varme trylleformularer om vinteren er blevet observeret (Highton, 1972), og baseret på fuld mave i Januar i Indiana er der nogle beviser for, at fodring fortsætter gennem vinteren (Caldval, 1975), men falder fra December–februar (Petranka, 1998). Østlige Rødryggede salamandere er ikke frysetolerante og skal undgå frysetemperaturer ved hjælp af adfærdsmekanismer (Storey and Storey, 1986).
interspecifikke foreninger/udelukkelser – konkurrence mellem østlige Rødryggede salamandere og andre plethodontider anerkendes (f.eks. Adams, 2000). Mikrospatial adskillelse forekommer mellem østlige rødryggede og Shenandoah salamandere med mulig konkurrencemæssig udelukkelse, men eksperimentelle resultater er ufattelige (Jaeger, 1970, 1971a, b,1972, 1974a; Kaplan, 1977; Vrobel et al., 1980; Lancaster og Jaeger, 1995). Hybridisering mellem østlige Rødryggede og Shenandoah salamandere rapporteres også med bekymring for, at genetisk svømning kan bidrage til nedgangen i de truede Shenandoah salamandere (Thuve, 1999). Østlige Rødryggede salamandere er aggressive over for nordlige slimede salamandere (P. glutinosus) og forsvarer territorier mod dem (Lancaster og Jaeger, 1995). Mountain Dusky Salamanders (Desmognathus ochrophaeus) opfører sig aggressivt over for østlige Rødryggede salamandere og kan køre dem fra besatte steder (Smith og Pough, 1994). Østlige Rødryggede salamandere erstattes af de mere tørkebestandige sydlige Kløftsalamandere (P. richmondi) på stejle skråninger i Ohio (Pfingsten, 1989b). I Virginia viste Grover (2000) imidlertid, at østlige Rødryggede salamandere blev fordrevet fra fugtige levesteder nær vandløb og siver af nordlige mørke salamandere (Desmognathus fuscus) og sælsalamandere (Desmognathus monticola).
plettede salamandere (Ambystoma maculatum) byttede østlige Rødryggede salamandere i 9% af laboratorieforsøg (Ducey et al., 1994), som bedst kan fortolkes som interspecifik indblanding. Tilstedeværelsen af plettede salamandere kan derfor påvirke østlig rødrygget Salamanderfordeling på skovbunden i sympatriområder. Mulige konkurrencemæssige interaktioner mellem østlige Rødryggede salamandere og valley og ridge salamandere (P. hoffmani; fraser, 1976b) og mellem østlige Rødryggede salamandere og Pauley, 1978a, b,c), er blevet foreslået, men ikke endeligt påvist. Østlige Rødryggede salamandere dominerer i salamandersamlinger, der omfatter 93.5% af biomassen af seks salamanderarter (Burton and Likens, 1975a).
alder / størrelse ved reproduktiv modenhed-seksuel modenhed nås omkring 2 år efter udklækning (Bausmann og Hvidmand, 1987). Ohio mænd (n = 904) var i gennemsnit 40,5 mm SVL og kvinder (n = 632) 41,2 mm (Pfingsten, 1989b). De mindste modne mænd fra Ohio rapporteres at være 32-37 mm SVL og hunner 34-39 mm (Pfingsten, 1989b). Nagel (1977) rapporterede vækstrater i en østlig Tennessee-befolkning i gennemsnit 15 mm SVL i løbet af det første år og 8 mm i det andet år, hvor væksten overraskende ikke aftager om vinteren (kvinder i denne undersøgelse reproduceres årligt, så vækstraterne kan være lavere i toårige reproduktionspopulationer). Kvinder udviser ofte toårige avlscykler i Nord og årlige cyklusser i syd (Sayler, 1966; Petranka, 1998). Imidlertid er både toårig (Vogt, 1981) og årlig (M. Bergeson, personlig kommunikation) avl blevet rapporteret. Kvinder første oviposit om 3.5 år efter udklækning, når de måler > 34-38 mm SVL. Hannerne yngler årligt i hele området og er seksuelt modne, når de når 32-37 mm SVL (Blanchard, 1928a; Sayler, 1966; 1971; Nagel, 1977; Lotter, 1978; Petranka, 1998).
Lang Levetid – Ukendt.
fodringsadfærd – østlige Rødryggede salamandere er et øverste rovdyr i detritus fødekæden og fodrer med ethvert bytte, de kan fange. Salamandere vil klatre på vegetation til foder om natten (Cockran, 1911; Burton og Likens, 1975a; Jaeger, 1978). Små hvirvelløse dyr er hæfteklammer i kosten. (1988b) anslog, at østlige Rødryggede salamandere forbruger 1,5 millioner byttevarer/ha/år i Ny York. Myrer, termitter, biller, fluer, regnorme, edderkopper, snegle, snegle, mider, centipedes, millipedes, springtails, midges, pseudoscorpions og andre lepidopterans, thysanopterans og hymenopterans er alle rapporteret som Bytte (Cockran, 1911; Murphy, 1918; Blanchard, 1928a; Hamilton, 1932; Jameson, 1944; Jaeger, 1972; 1973, 1975, Burton, 1976, Hoff, 1977, Pauley, 1978b, Mitchell, 1985, bausmann, 1987, maglia, 1996, Hughes et al., 1999). Myrer og mider udgjorde hovedparten af kosten i en canadisk jack fyrreskov., 2000). Østlige Rødryggede salamandere rapporteres også at spise deres egne støbte skind og lejlighedsvis vil kannibalisere konspecifikke æg og unge (overflade, 1913; Piersol, 1914; Burger, 1935; Hedeuld og Test, 1961; Highton og Savage, 1961; Burton, 1976). (2003) fortæller om en VOKSEN, der kannibaliserer en ung.
Predators – en bred vifte af dyr og en plante vil bytte på østlige Rødryggede salamandere, med Ringhalsede slanger (Diadophis punctatus) og short-tailed spidsmus (Blarina brevicauda) sandsynligvis de mest almindelige rovdyr. Andre rapporterede rovdyr inkluderer skovslanger (dvs.strømpebånd, Kobberhoveder og Ringhalsede slanger; Cockran , 1911; Uhler et al., 1939; Arnold, 1982; Mitchell, 1994a ; Lancaster og klog, 1996), edderkopper (Lotter, 1978), rovebiller (Platydracus viduatus; Jung et al., 2000), plettede salamandere (Ducey et al., 1994), Mantis (Mantis religiosa: Stein, 1989), pattedyr (spidsmus , voles og jordegern , vaskebjørn og ræve ; Brodie et al., 1979; Vyman, 1988b) og fugle, der foder i bladkuldet (Coker, 1931; Bent, 1949; Lotter og Scott, 1977; Brodie et al., 1979; Jaeger, 1981a; Fenster og Fenster, 1996). De fleste rugende kvindelige østlige Rødryggede salamandere vil forlade reden og flygte, når de kontaktes af ringhalsede slanger (Petranka, 1998). Østlige Rødryggede salamandere er også fundet døde inden for de insektædende blade af den moseboende lilla kandeplante (Sarracenia purpurea; Hughes et al., 1999). Andre sandsynlige rovdyr inkluderer skovmus (Cricetidae, Capodidae), tusindben (Chilopoda) og malede biller (Carabidae).
Anti-Rovdyrmekanismer – østlige Rødryggede salamandere har skadelige hudsekretioner koncentreret langs halenes dorsum (Brodie et al., 1979; Petranka, 1998), som formidler beskyttelse. Når de udsættes, kan enkeltpersoner forblive ubevægelige for at undgå detektion, flygte for beskyttelsesdæksel eller indtage en oprullet position med halen på toppen og præsentere en dispenserbar kropsdel for rovdyret (se nedenfor). Den gennemsnitlige varighed af immobilitet af forstyrrede salamandere er 39,4 s (interval 1,0–169,5 s, n = 287; Dodd, 1989). Østlige Rødryggede salamandere frigiver alarmferomoner fra hudkirtler, når de angribes, som i modsætning til territoriale feromoner er kortvarige (ca.2 minutter; grave og Kvinn, 2000; Se også Hecker et al., 2003). Hale autotomi er også blevet rapporteret som en anti-rovdyr forsvarsmekanisme (Lancaster og klog, 1996). Når man støder på skruer, orienterer østlige Rødryggede salamandere halen mod rovdyret og buen og bølger denne vedhæng, som indeholder kirtler, der menes at være usmagelige for rovdyr (Brodie et al., 1979). Skruer spiste kun 40% af Rødryggede salamandere, der blev tilbudt i laboratorieforsøg, hvilket blev tilskrevet usmagelige kirtelsekretioner (Brodie et al., 1979; se også Hecker et al., 2003). Efterligning er også blevet postuleret som en anti-rovdyrmekanisme i den erythristiske (alle røde) farvemorf af østlige Rødryggede salamandere, som mistænkes for at efterligne den røde eft-fase af østlige Salamandre (Notophthalmus viridescens), en meget skadelig Art usmagelig eller giftig for rovdyr (Tilley et al., 1982).
sygdomme – ingen oplysninger er tilgængelige, men æg er modtagelige for svampeinfektioner (Pfingsten, 1989b).
parasitter-følgende parasitter og protosoer er rapporteret fra østlige rødryggede salamandere (Rankin, 1937; Ernst, 1974; Musall, 1990; Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
bevarelse – der er ikke rapporteret om tilbagetrækning af østlige Rødryggede salamandere, men lokale udryddelser har været på grund af habitatændringer, hovedsagelig skovrydning og andre ukendte årsager (se Highton, 2003). Der er foretaget Positive sammenhænge mellem skovalderen, mængden og kvaliteten af nedskudte træagtige affald og Salamander overflod (Herbeck og Larsen, 1999), og det antages bredt, at overflod faldt efter europæisk bosættelse. På trods af dette kan østlige Rødryggede salamandere være ekstremt talrige.
