Diese Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen des metabolischen Stresses der Verabreichung von 2-Desoxy-d-Glucose (2-DG, 500 mg / kg) auf die Immunfunktion zu charakterisieren. Männliche Lewis-Ratten wurden einer oder fünf Injektionen (eine alle 48 h) von 2-DG ausgesetzt. Kontrollratten erhielten Kochsalzlösung-Injektionen. Die Verabreichung von 2-DG induzierte eine Reduktion der Gesamtleukozyten in Milz, Thymus und Blut. Die Reduktion war am deutlichsten bei Tieren, die fünf Injektionen von 2-DG erhielten. Das Verhältnis von CD4 (+) / CD8 (+) in der Milz war aufgrund eines signifikanten Anstiegs der CD8 (+) -T-Zell-Subpopulation verringert. Zusätzlich induzierte 2-DG eine Unterdrückung der mitogenen Reaktionsfähigkeit und der IFN-Gamma-Produktion sowohl in Vollblut- als auch in Milzlymphozyten. Die Produktion von IL-1 und IL-2 war im Blut signifikant reduziert, nicht jedoch in der Milz. Umgekehrt gab es einen signifikanten Anstieg der Stickoxidproduktion in Kulturen von Vitamin A-, PHA- und LPS-stimulierten Splenozyten von 2-DG-injizierten Tieren im Vergleich zu mit Kochsalzlösung injizierten Kontrollen. In Blutkulturen, die mit Vitamin A und PHA stimuliert wurden, war die Stickoxidproduktion der Gruppe, die fünf Injektionen von 2-DG erhielt, signifikant höher als in der Gruppe, die eine Injektion von 2-DG oder Kochsalzlösung erhielt. Diese Ergebnisse zeigten, dass der metabolische Stress 2-DG eine Herunterregulierung der zellulären Immunfunktion von Th 1 induzierte, ähnlich wie bei physischen und psychischen Stressoren. Darüber hinaus lieferte die Verwendung von 2-DG bei Ratten ein wichtiges Modell zur Untersuchung von metabolischem Stress.
