RecA ist ein bakterielles Protein, das auf mindestens zwei Arten DNA-Schäden repariert. Erstens hat es eine DNA-Strangaustauschaktivität, die die rekombinante DNA-Reparatur katalysiert. Zweitens hat es eine Coprotease-Aktivität, die die Expression von SOS-Genen reguliert, die auch an der DNA-Reparatur beteiligt sind. Das primäre Ziel dieser Arbeit ist es, die molekularen Grundlagen zu bestimmen, die der RecA-abhängigen DNA-Reparatur zugrunde liegen. Die vorgeschlagene Forschung umfasst die Verwendung genetischer, molekularbiologischer, biochemischer und Proteindesigntechniken, die darauf abzielen, sowohl RecA-spezifische Reparaturereignisse als auch funktionelle Wechselwirkungen zwischen RecA-Protein und anderen SOS-Genprodukten zu definieren, die zum Gesamtprozess der DNA-Reparatur beitragen. Dieser Forscher hat ein genetisches System entwickelt, in dem die Expression des RecA-Gens durch Ptac gesteuert wird, wodurch RecA aus dem autoregulatorischen SOS-Signalweg entfernt wird. Dieses System hat die Identifizierung von Mutanten mit unterschiedlichen Spaltphänotypen ermöglicht, die die Dissektion dieses Reparaturwegs erleichtern.
