Hep G2 (oder HepG2) ist eine menschliche Leberkrebszelllinie.
Hep G2 Zellen
Hep G2 ist eine unsterbliche Zelllinie, die 1975 aus dem Lebergewebe eines 15-jährigen kaukasischen Mannes aus Argentinien mit einem gut differenzierten hepatozellulären Karzinom gewonnen wurde. Diese Zellen sind in der Morphologie epithelial, haben eine modale Chromosomenzahl von 55 und sind bei Nacktmäusen nicht tumorigen. Die Zellen sezernieren eine Vielzahl von wichtigen Plasmaproteinen, z.B., Albumin und die Akutphasenproteine Fibrinogen, Alpha 2-Makroglobulin, Alpha 1-Antitrypsin, Transferrin und Plasminogen. Sie wurden erfolgreich in großflächigen Anbausystemen angebaut. Oberflächenantigene des Hepatitis-B-Virus wurden nicht nachgewiesen. Hep G2 reagiert auf Stimulation mit menschlichem Wachstumshormon.
Hep G2 Zellen sind ein geeignetes in vitro Modellsystem zur Untersuchung von polarisierten humanen Hepatozyten. Eine weitere gut charakterisierte polarisierte Hepatozytenzelllinie ist die vom Rattenhepatom abgeleitete Hybridzelllinie WIF-B. Unter den richtigen Kulturbedingungen zeigen Hep-G2-Zellen eine robuste morphologische und funktionelle Differenzierung mit einer kontrollierbaren Bildung von apikalen und basolateralen Zelloberflächendomänen (van IJzendoorn et al., 1997; 2000 usw.), die in vivo der Galle Canalicular (BC) bzw. der Sinusoidaldomäne ähneln.
Aufgrund ihrer hohen morphologischen und funktionellen Differenzierung in vitro sind Hep-G2-Zellen ein geeignetes Modell, um den intrazellulären Transport und die Dynamik von Gallenkanalproteinen, sinusförmigen Membranproteinen und Lipiden in menschlichen Hepatozyten in vitro zu untersuchen. Dies kann für die Untersuchung von menschlichen Lebererkrankungen wichtig sein, die durch eine falsche subzelluläre Verteilung von Zelloberflächenproteinen verursacht werden, z. hepatokanalikuläre Transportdefekte wie Dubin-Johnson-Syndrom und progressive familiäre intrahepatische Cholestase (PFIC) und familiäre Hypercholesterinämie. Hep-G2-Zellen und ihre Derivate werden auch als Modellsystem für Studien des Leberstoffwechsels und der Toxizität von Xenobiotika, zum Nachweis von zytotoxischen und genotoxischen (und damit zytoprotektiven, antigenotoxischen und kogenotoxischen) Wirkstoffen in Umwelt und Ernährung, zum Verständnis der Hepatokarzinogenese und für Studien zum Targeting von Arzneimitteln verwendet. Hep-G2-Zellen werden auch in Studien mit bio-künstlichen Lebergeräten eingesetzt.
