Februar. 17, 2012 – 574.000 Flaschen Säuglings-Tylenol wurden von Johnson & Johnsons McNeil Consumer Healthcare Division zurückgerufen.
Ein fehlerhafter Teil des Dosiersystems – eine innere Kappe, die als „Durchflussbegrenzer“ bezeichnet wird – kann in die Flasche gedrückt werden. Dies beeinträchtigt die Spritze, mit der jede Dosis gemessen wird. Es könnte dazu führen, dass Kinder zu viel oder zu wenig Paracetamol bekommen, das Schmerzmittel / Fiebersenker, der Wirkstoff von Tylenol.
Der Rückruf betrifft sieben Lose Säuglinge Tylenol Suspension zum Einnehmen 1 oz. Traube, verkauft über den Ladentisch in den USA Das zurückgerufene Säugling Tylenol:
- Hat den UPC-Code 300450122308
- Hat die Chargennummern BIL0U00, BIL0V00, BIL3500, BJL2D00, BJL2E00, BJL2T00 oder BJL2U00
Das Produkt sollte nicht verwendet werden, wenn der Innendeckel in die Flasche gedrückt wurde. Wenn die Kappe intakt ist, kann das Produkt verwendet werden.
„Wir entschuldigen uns bei Eltern und Betreuern, die unser SimpleMeasure-Dosiersystem schwer zu bedienen fanden“, sagte McNeil-Präsidentin Denice Torres in einer Pressemitteilung.
McNeil sagt, dass es von niemandem gehört hat, der durch das zurückgerufene Produkt geschädigt wurde. „Das Risiko eines schwerwiegenden unerwünschten medizinischen Ereignisses ist gering“, heißt es in einer Pressemitteilung des Unternehmens. Das Unternehmen gibt jedoch zu, mehrere Beschwerden über das fehlerhafte SimpleMeasure-System erhalten zu haben.
Das System drückt die Dosierspritze in den Durchflussbegrenzer, dreht die Flasche um und verwendet die Spritze, um die richtige Dosis zu entnehmen. Es ist ein neues System, ironischerweise eingeführt, um das Risiko einer Überdosierung zu reduzieren.
Das Unternehmen bietet Verbrauchern, die McNeil auf seiner Tylenol-Website oder telefonisch unter 888-222-6036 kontaktieren, eine Rückerstattung an.
Dies ist das neueste in einer Reihe von Rückrufen von Tylenol und anderen Johnson & Johnson-Produkten, an denen bekannte Marken wie Rolaids und Tylenol-Produkte gegen Arthritis, Erkältung und Grippe, Allergien und Nasennebenhöhlenschmerzen beteiligt sind.
Weitere Informationen zum Rückruf und ein Video zur Verwendung des Dosiersystems des Produkts finden Sie unter www.tylenol.com/page2.jhtml?id=tylenol/news/subp_tylenol_recall_9.inc
