Triethanolamin

Triethanolamin Chemische Eigenschaften, Verwendung, Herstellung

Allgemeine Beschreibung

Triethanolamin ist eine farblose ölige Flüssigkeit mit dem Geruch von Ammoniak. Es ist leicht, Wasser zu absorbieren und wird braun, wenn es der Luft und dem Licht ausgesetzt wird. Bei niedriger Temperatur wird es farbloser oder hellgelber kubischer Kristall. Es ist mit Wasser, Methanol und Aceton mischbar. Es ist löslich in Benzol, Ether, leicht löslich in Tetrachlorkohlenstoff, n-Heptan. Es ist eine Art stark alkalisch, kombiniert mit Protonen, kann für Kondensationsreaktion verwendet werden.

Frühfestigkeitsmittel

Triethanolamin ist derzeit ein häufig verwendetes Frühfestigkeitsmittel, das in Chinas Zementindustrie verwendet wird, wobei das Frühfestigkeitsmittel den Hydratationsprozess des Zements in Gegenwart einer flüssigen Phase im Beton beschleunigt, um die Frühfestigkeit zu verbessern. Obwohl Triethanolamin das Hydratationsprodukt von Zement nicht verändert, kann es die Aktivität des Kolloids erhöhen, das durch die Hydratation von Zement erzeugt wird, Druck auf die umgebenden Regionen erzeugt, den Kapillarkanal blockiert, die Wirkung der Adsorption, Benetzung und Dispersion von Partikeln usw. verstärkt und die Reaktion der Bildung von hydratisiertem Calciumsulfoaluminat zwischen C3A und Gips fördert. Dies kann die Dichte von Beton, die Antipermeabilität und die Frostschutzeigenschaft verbessern, die Rolle der Frühfestigkeit spielen und die Festigkeit erhöhen.
In Kombination mit anorganischen Salzen kann es aufgrund der Hydratation des Zements selbst und der Reaktion zwischen anorganischen Salzen und Zement eine katalytische Rolle spielen, so dass der Effekt der Frühfestigkeit in diesem Fall besonders signifikant ist.

Chemische Eigenschaften

Bei Raumtemperatur erscheint es als farblose transparente viskose Flüssigkeit mit Hygroskopizität und Ammoniakgeruch. Es ist alkalisch und irritierend. Es hat einen Schmelzpunkt von 21,2 ° C, den Siedepunkt von 360 ° C, einen Flammpunkt von 193 ° C, die relative Dichte (d420) 1,1242 und den Brechungsindex (nD20) von 1,4852. Es ist mischbar mit Wasser, Ethanol und Aceton, leicht löslich in Ether, Benzol und Tetrachlorkohlenstoff.

Verwendet

In der analytischen Chemie kann Triethanolamin als stationäre Phase für die Gasflüssigkeitschromatographie verwendet werden (die maximale Temperatur beträgt 75 ℃, wobei das Lösungsmittel Methanol und Ethanol ist), das zur Trennung von Pyridin und Methylersatzstoffen verwendet wird. Bei der komplexometrischen Titration und anderen Analysen kann es als Maskierungsmittel für interferierende Ionen verwendet werden. Zum Beispiel kann in einer Lösung von pH = 10, wenn wir EDTA für die Titration von Magnesium, Zink, Cadmium, Calcium, Nickel und anderen Ionen anwenden, das Reagenz zum Maskieren von Titan, Aluminium, Eisen, Zinn und einigen anderen Ionen verwendet werden. Darüber hinaus kann es auch mit Salzsäure in eine Pufferlösung eines bestimmten pH-Wertes umgewandelt werden.

Triethanolamin wird hauptsächlich bei der Herstellung von Tensiden, Flüssigwaschmitteln, Kosmetika usw. verwendet. Es ist eine der Komponenten von Schneidflüssigkeit und Frostschutzflüssigkeit. Während der Nitrilkautschukpolymerisation kann es als Aktivator verwendet werden, wobei es der Vulkanisationsaktivator von Naturkautschuk und synthetischem Kautschuk ist. Es kann auch als Emulgatoren von Öl, Wachs und Pestiziden, Feuchtigkeitscreme und Stabilisator von Kosmetika, Textilweichmachern sowie Korrosionsschutzadditiven von Schmiermitteln verwendet werden. Triethanolamin ist auch in der Lage, Kohlendioxid und Schwefelwasserstoff und andere Gase zu absorbieren. Während der Reinigung des Koksofengases und anderer Industriegase kann es zur Entfernung von sauren Gasen verwendet werden. Es ist auch ein häufig verwendetes Maskierungsmittel im EDTA-Titrationstest.

Produktion methode

Feed die ethylenoxid und ammoniak wasser sind in die reaktor; führen die kondensation reaktion unter eine reaktion temperatur von 30-40 °C und eine reaktion druck von 70,9-304 kPa zu erzeugen eine mischung lösung von mono-, di-und triethanolamin; nach unterziehen dehydratisierung und konzentration bei 90-120 °Cund dann senden zu drei vakuum destillation turm für vakuum destillation; erfassen Sie verschiedene Fraktionen nach unterschiedlichen Siedepunkten, können Sie über 99% Reinheit des fertigen Produkts von Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin erhalten. Wenn im Verlauf der Reaktion der Anteil an Ethylenoxid erhöht wird, erhöht sich das Erzeugungsverhältnis von Di- und Triethanolamin, so dass wir eine höhere Di- und Triethanolaminausbeute erzielen können.
Es ist hergestellt durch die kondensation reaktion zwischen ethylenoxid und ammoniak unter 30 ~ 40 °C und die druck 71 ~ 304 kPa, in die die molare konzentration von ethylenoxid und ammoniak verhältnis ist über 2,0. Nach der Reaktion Vakuumdestillation über die Destillationskolonne durchführen, die Fraktionen von ca.360°C abschneiden.

Beschreibung

Triethanolamin ist eine viskose, farblose/hellgelbe Flüssigkeit mit schwach ammoniakalischem Geruch. Triethanolamin ist unverträglich mit Kupfer, Kupferlegierungen, verzinktem Eisen, Säuren und Oxidationsmitteln. Berichten zufolge stellen in Indien selbst bis zu sechs Unternehmen Triethanolamin her, das von vielen verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt hergestellt wird. Die weltweite Produktion und industrielle Anwendung von Triethanolamin ist sehr umfangreich.

In der Industrie wird Triethanolamin als Korrosionsinhibitor in Schneidflüssigkeiten, als Härter für Epoxid- und Kautschukpolymere, als Kupfertriethanolamin, als Emulgator, Verdickungsmittel und Netzmittel bei der Formulierung von Konsumgütern wie Kosmetika, Waschmitteln, Shampoos und anderen Körperpflegeprodukten sowie als Neutralisationsdispergiermittel in landwirtschaftlichen Herbizidformulierungen verwendet. Kurz gesagt, Triethanolamin hat breite Anwendungen als Korrosionsinhibitor, oberflächenaktives Mittel und Zwischenprodukt in verschiedenen Produkten, einschließlich Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Ölen, Kraftstoffen, Farben, Tinten, Zement, kosmetischen und persönlichen Produkten sowie Formulierungen von Algiziden und Herbiziden.

Chemische Eigenschaften

Triethanolamin ist eine hellgelbe und viskose Flüssigkeit. Es ist hygroskopisch mit einem reizenden und ammoniakalischen Geruch. Es gibt mehrere industrielle und häusliche Anwendungen für diese Verbindung, d.h., bei der Herstellung von Toilettenartikeln, Kosmetikformulierungen, Lösungsmitteln für Wachse, Harze, Farbstoffe, Paraffine und Polituren, Herbizide und Schmiermittel für Textilprodukte. In der pharmazeutischen Industrie wird Triethanolamin als nichtsteroidales antiinflammatorisches Mittel, Emulgator und Alkylierungsmittel verwendet.

Verwendungen

Triethanolamin wird hauptsächlich als Tensid verwendet, wodurch die Oberflächenspannung zwischen zwei Medien verringert wird. Es wird auch als allgemeiner Emulgator für Zubereitungen verwendet, z. B. für Arzneimittelpenetrationstests.

Verwendungen

Triethanolamin wird in Fettsäure-Seifen verwendet; in der Trockenreinigung, Kosmetika, Shampoos, Cremes, Wachse, Schneidöle, Haushaltsreiniger und Emulsionen; inwool Scheuermittel; Textil antifume Agent; wasserabweisend; Dispersionsmittel; Korrosionsinhibitor; Weichmacher; Emulgator; Feuchthaltemittel; Weichmacher; Chelatbildner; Kautschukbeschleuniger; pharmazeutisches Alkalisierungsmittel; Katalysator für Kondensation usw.; in Emulsionen mitmineral- und Pflanzenöle.

Verwendungen

Das Emulgiermittel Triethanolamin kann in vielen Produkten enthalten sein, z. B. in Metallschneideflüssigkeiten und in Farbfilmentwicklern. Spuren können in anderen Ethanolaminen wie Mono- und Diethanolamin vorhanden sein.

Herstellungsverfahren

Triethanolamin wird kommerziell durch Ammonolyse von Ethylenoxid hergestellt. Die Reaktion liefert ein Gemisch aus Monoethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin, die getrennt werden, um die reinen Produkte zu erhalten.

Definition

ChEBI: Eine tertiäre Aminoverbindung, die Ammoniak ist, in dem jedes der Wasserstoffatome durch eine 2-Hydroxyethylgruppe substituiert ist.

Herstellungsverfahren

Triethanolamin wird mit Ethanolamin und Diethanolamin durch Ammonolysierung von Ethylenoxid hergestellt und das Triethanolamin anschließend destillativ getrennt (Mullins 1978). Im Jahr 1984 wurden 139,6 Millionen Pfund Triethanolamin productin den Vereinigten Staaten (USTIC 1985).

markenname

Mobisyl (Ascher);Sabrilex.

Zusammensetzung

Die getrockneten Blätter enthalten Protein, 25,7%; Fett, 6,5%; Kohlenhydrate, 40,8%; Asche, 5%; Koffein, 3,3% und Tannin, 13%. Die häufigsten Catechine sind Gallussäureester (Epicatechin, Epicatechingallat und Epigallocatechingallat). Alle sind in grünem Tee enthalten und sollen für die chemopräventiven Vorteile des Getränks verantwortlich sein.

Weltgesundheitsorganisation (WHO)

Trolamin wird häufig als Emulgator in Kombination Mitfettsäuren in pharmazeutischen und kosmetischen Produkten verwendet. Der Weltgesundheitsorganisation ist nicht bekannt, dass anderswo restriktive Maßnahmen ergriffen wurden.

Allgemeine Beschreibung

Ölige Flüssigkeit mit mildem Ammoniakgeruch. Dichter als Wasser. Gefrierpunkt ist 71 °F.

Luft & Wasser Reaktionen

Wasser löslich.

Reaktivitätsprofil

Triethanolamin ist ein Aminoalkohol. Neutralisieren Sie Säuren, um Salze plus Wasser in exothermen Reaktionen zu bilden. Amine können mit Isocyanaten, halogenierten organischen Stoffen, Peroxiden, Phenolen (sauer), Epoxiden, Anhydriden und Säurehalogeniden unverträglich sein. Brennbarer gasförmiger Wasserstoff wird in Kombination mit starken Reduktionsmitteln wie Hydriden erzeugt. Reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln. .

Gesundheitsgefahr

Es ist bekannt, dass die Exposition gegenüber Triethanolamin im Gegensatz zu anderen chemischen Verbindungen eine geringe Toxizität für Tiere verursacht, und die akute orale LD50 für Ratten und Meerschweinchen liegt zwischen 8000 und 9000 mg / kg. Es wurde festgestellt, dass Triethanolamin ein mäßiges Augenreizmittel ist. Eine 5% -10% ige Lösung von Triethanolamin induzierte keine Hautreizung oder Hautsensibilisierung. Studien von Inoue et al. und viele andere Arbeiter haben auf das Fehlen des mutagenen Potenzials von Triethanolamin hingewiesen, wie sowohl in vivo als auch in vitro Studien (Salmonella Typhimurium-Tests, Eierstockzellen des chinesischen Hamsters und Chromosomenanalyse der Rattenleber) belegen. Darüber hinaus haben umfangreiche Studien das Fehlen einer potenziellen Kanzerogenität von Triethanolamin bei Ratten und Mäusen gezeigt, was auf eine geringe oder fehlende akute oder chronische Toxizität der Chemikalie für Säugetiere hindeutet.

Brandgefahr

Besondere Gefahren von Verbrennungsprodukten: Es können giftige Gase wie NOx entstehen

Chemische Reaktivität

Reaktivität mit Wasser Keine Reaktion; Reaktivität mit gängigen Materialien: Keine Reaktionen; Transportstabilität: Stabil; Neutralisationsmittel für Säuren und Laugen: Mit Wasser verdünnt; Polymerisation: Nicht relevant; Inhibitor der Polymerisation: Nicht relevant.

Pharmazeutische Anwendungen

Triethanolamin wird häufig in topischen pharmazeutischen Formulierungen verwendet, hauptsächlich bei der Bildung von Emulsionen.
Triethanolamin bildet in äquimolaren Anteilen mit einer Fettsäure, wie Stearinsäure oder Ölsäure, eine anionische Seife mit einem pH-Wert von etwa 8, die als Emulgator zur Herstellung feinkörniger, stabiler Öl-in-Wasser-Emulsionen verwendet werden kann. Konzentrationen, die typischerweise für die Emulgierung verwendet werden, sind 2-4% v / v von Triethanolamin und 2-5 mal die von Fettsäuren. Im Falle Vonmineralölen werden 5% v / v Triethanolamin benötigt, wobei die Menge der verwendeten Fettsäure angemessen erhöht wird. Zubereitungen, die Triethanolaminseifen enthalten, neigen bei Lagerung zur Verdunkelung.Verfärbungen können jedoch reduziert werden, indem die Exposition gegenüber vermieden wirdLicht und Kontakt mit Metallen und Metallionen.

Triethanolamin wird auch in der Salzbildung für injizierbare Lösungen und in topischen Analgetika verwendet. Es wird auch in Sonnenschutzmitteln verwendet.
Triethanolamin wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Tensiden, Textilspezialitäten, Wachsen, Polituren, herbiziden, Demulgatoren für Erdöl, Toilettenartikeln, Zementadditiven und Schneidölen verwendet. Triethanolamin soll auch zur Herstellung von Schmiermitteln für die Gummihandschuh- und Textilindustrie verwendet werden. Othergeneral Gebrauch sind als Puffer, Lösungsmittel und Polymerweichmacher und asa-Feuchthaltemittel.

Industrielle Anwendungen

Triethanolamin unterliegt Reaktionen, die für tertiäre Amine und Ofalkohole charakteristisch sind. Zwei technisch wichtige Reaktionen der Ethanolamine involvereaction mit Kohlendioxid oder Schwefelwasserstoff wasserlösliche Salze zu erhalten, und Reaktion mit langkettigen Fettsäuren neutral Ethanolamin Seifen zu bilden (Mullins 1978). Substituierte Ethanolaminverbindungen, wie Seifen, werden extensiv als Emulgatoren, Verdickungsmittel, Netzmittel und Detergenzien in kosmetischen Formulierungen (einschließlich Hautreiniger, Cremes und Lotionen) verwendet (Beyer et al 1983).
Die größte Verwendung für Triethanolamin findet sich bei der Herstellung von Fettsäureseifen und Detergenzien sowie in kosmetischen Formulierungen. In der Kosmetik ist Triethanolamin einwichtiger Rohstoff und wird in Kombination mit Fettsäuren als Emulgatoren für Cremes, Lotionen, Hautreiniger und Shampoos verwendet. Triethanolamin wird auch in Zement und Beton verwendet, um die Partikelagglomeration in der Mühle zu reduzieren. als Antistatikum in der Textilindustrie; in der Metallindustrie für Metallplattierungen und in alkalischen Entrostungsformulierungen; in der Gummiindustrie als Vulkanisationsbeschleuniger; und bei der Herstellung von Herbiziden und Pestiziden. Triethanolaminekann auch als oberflächenaktives Mittel in Schneidflüssigkeiten verwendet werden; als Absorptionsmittel für saure Gase in der Luftreinhaltung; als Bestandteil der Beschichtung von Obst und Gemüse; als Lösungsmittel für Casein, Schellack und Farbstoffe; und als Penetrationsmittel für organische Flüssigkeiten in Holz und Papier (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz1983). Triethanolamin ist in Erzeugnissen erlaubt, die zur Herstellung, Verarbeitung oder Verpackung von Lebensmitteln bestimmt sind (CFR 1981).

Kontaktallergene

Dieser Emulgator kann in vielen Produkten wie Kosmetika, topischen Arzneimitteln, metallbearbeitenden Schneidflüssigkeiten und Farbfilmentwicklern enthalten sein. Spuren können in anderen Ethanolaminen wie Mono- und Diethanolamin vorhanden sein.Kontaktallergie scheint seltener zu sein als bisher angenommen.

Sicherheitsprofil

Mäßig toxisch auf intraperitonealem Weg. Leicht giftig durch Verschlucken. Leber- und Nierenschäden wurden bei Tieren nach chronischer Exposition nachgewiesen. Ein menschliches und experimentelles Hautreizmittel. Ein Augenreizmittel. Ist es wichtig, dass man sich mit dem auseinandersetzt. Brennbare Flüssigkeit, wenn sie Hitze oder Flamme ausgesetzt wird; kann heftig mit oxidierenden Materialien reagieren. Um Feuer zu bekämpfen, verwenden Sie Alkoholschaum, CO2, Trockenchemikalie. Beim Erhitzen todecomposition emittiert es giftige Dämpfe von NOxand CN-.

Sicherheit

Triethanolamin wird hauptsächlich als Emulgator in einer Vielzahl von topischen pharmazeutischen Präparaten verwendet. Obwohl Triethanolamin im Allgemeinen als ungiftiges Material angesehen wird, kann es in formulierten Erzeugnissen eine Überempfindlichkeit hervorrufen oder die Haut reizen. Die tödliche orale Dosis von Triethanolamin beim Menschen wird auf 5-15 g/kg Körpergewicht geschätzt.
Aufgrund der Besorgnis über die mögliche Produktion von Nitrosaminen im Magen haben die Schweizer Behörden die Verwendung von Triethanolamin auf Zubereitungen zur äußerlichen Anwendung beschränkt.
LD50 (Meerschweinchen, oral): 5,3 g / kg
LD50 (Maus, oral): 1,45 g / kg
LD50 (Maus, oral): 7,4 g / kg
LD50 (Ratte, oral): 8 g / kg

Mögliche Exposition

Monoethanolamin wird häufig in der Industrie zur Wäsche saurer Gase und zur Herstellung von Detergenzien und Alkanolamid-Tensiden verwendet ; zur Entfernung von Kohlendioxid und Wasserstoff aus Erdgas, zur Entfernung von Hydrogensulfid und Carbonylsulfid; als alkalisches conditioningagent; als Vermittler für Seifen, Reinigungsmittel, Färbungen andtextile Mittel. Diethanolamin ist ein Absorptionsmittel für Gase; asolubilizer für 2,4- Dichlorphenoxyessigsäure (2,4-D); anda Weichmacher und Emulgator Zwischenprodukt für Detergenzien. Es findet auch Verwendung in der Farbstoff- und Textilindustrie. Triethanolamin wird als Weichmacher, Neutralisator für alkalische Dispersionen verwendet;Schmiermitteladditiv; Korrosionsinhibitor; und bei der Herstellung von Seifen, Waschmitteln, Shampoos, Rasierpräparaten;Gesichts- und Handcremes; Zemente, Schneidöle, Insektizide, oberflächenaktive Mittel; wachse, Polituren und Herbizide.

Karzinogenität

Die Ergebnisse von Karzinogenitätsstudien waren umstritten. Hoshino und Tanooka berichteten, dass Triethanolamin in der Ernährung von Mäusen mit einem Gehalt von 0,03% oder 0,3% einen signifikanten Anstieg des Auftretens von gutartigen und bösartigen Tumoren verursachte. Frauen zeigten einen Anstieg von 32%, hauptsächlich bei Thymuslymphomen. Die Zunahme aller anderen Tumoren betrug bei beiden Geschlechtern 8,2%. Sie fanden auch heraus, dass Triethanolamin mit Natriumnitrit reagierte, um N-Nitrosodiethanolamin zu produzieren, und dass das Produkt Mutagenese in Bakterien verursachte. In: Maekawa et al.berichtet, dass keine krebserzeugende Aktivität gefunden wurde, wennoral an Ratten in Trinkwasser in Konzentrationen von1% und 2% für 2 Jahre gegeben. Jedoch wurde die Dosierung tofemales nach Woche 69 der Behandlung wegen tonephrotoxicity halbiert. Histologische Untersuchung des Nierenschadensbei behandelten Tieren zeigte sich eine Beschleunigung der chronischen Nephropathie, Mineralisierung der Nierenpapille, knotige Hyperplasie der Beckenschleimhaut und Pyelonephritis mitoder ohne Papillennekrose. Nephrotoxizität schien die Lebensspanne nachteilig zu beeinflussen, insbesondere bei Frauen. Tumorinzidenz und Histologie waren in der behandelten Gruppe gleich wie in der Kontrollgruppe.

Lagerung

Triethanolamin kann bei Einwirkung von Luft und Licht braun werden.
Die 85% grade von triethanolamin neigt zu stratifizieren unten 15℃; homegeneity können wiederhergestellt werden durch erwärmung und mischen vor dem gebrauch.Triethanolamin sollte in einem luftdichten Behälter gelagert werdenvor Licht geschützt, an einem kühlen, trockenen Ort.
Siehe Monoethanolamin für weitere Informationen.

Versand

UN2491 Ethanolamin oder Ethanolaminlösungen, Gefahrenklasse: 8; Etiketten: 8-Korrosives Material.

Reinigungsmethoden

Schütteln Sie das Amin vorsichtig mit Linde Typ 4A Molekularsieben für 24 Stunden, filtrieren und fraktionieren Sie es im Vakuum, vorzugsweise in Gegenwart von N2. Lagern Sie es in dunklen verschlossenen Flaschen unter N2, da es hygroskopisch ist und an Luft und Licht braun wird. Es hat einen starken ammoniakalischen Geruch (wie Diethanolamin). Es ist mit H2O, MeOH und ME2CO mischbar und seine Löslichkeiten bei 25o in n-Heptan, Et2O und * C6H6 betragen 0,4%, 1,6% bzw. 4,2%.

Unverträglichkeiten

Triethanolamin ist ein tertiäres Amin, das Hydroxygruppen enthält; es ist in der Lage, typische Reaktionen von tertiären Aminen und Alkoholen zu durchlaufen. Triethanolamin reagiert mit Mineralsäuren unter Bildung vonkristalline Salze und Ester. Mit den höheren Fettsäuren bildet Triethanolamin Salze, die in Wasser löslich sind und Eigenschaften von Seifen aufweisen. Triethanolamin reagiert auch mit Kupfer zu bildenkomplexe Salze. Verfärbung und Ausfällung können in dervorhandensein von Schwermetallsalzen.
Triethanolamin kann mit Reagenzien wie Thionylchlorid reagieren, um die Hydroxygruppen durch Halogene zu ersetzen. Die Produkte davonreaktionen sind sehr giftig und ähneln anderen Stickstoffsenfen.

Abfallentsorgung

Kontrollierte Verbrennung; Verbrennungsanlage ausgestattet mit einem Wäscher oder einer thermischen Einheit zur Reduzierungstickstoffoxidemissionen

Regulatorischer Status

Enthalten in der FDA-Datenbank für inaktive Inhaltsstoffe (rektale, topische und vaginale Präparate). In nichtparenteralen Arzneimitteln enthalten, die in Großbritannien zugelassen sind. In der kanadischen Liste der akzeptablen enthaltennicht-medizinische Inhaltsstoffe.