Tumoren des Bindegewebes

Zusammenfassung

Das Mesenchym des Embryos führt zu einer Vielzahl von differenzierteren Strukturen, einschließlich Fasergewebe, Knorpel, Knochen, Muskeln und Fett. Diese werden oft kollektiv als Bindegewebe bezeichnet, da junges Bindegewebe, das eine direkte Umwandlung oder Fortsetzung des Mesenchyms darstellt, jedes dieser hochspezialisierten Gewebe nach der Geburt bilden kann (Abb. 1). Bindegewebe als solches und in Form von erwachsenem fibrösem Gewebe ist im ganzen Körper weit verbreitet, in der Derma, den Faszien, Sehnen und Bändern und als Stroma oder Schleimhaut aller höher differenzierten Organe. Es nimmt ebenfalls eine aktive Rolle in den Prozessen der Entzündung und Reparatur, und bei der Einrichtung des Stroma oder Stützgerüst für die meisten Formen von gutartigen und bösartigen Tumoren.

Fibröses Gewebe wird als direkte Fortsetzung oder Umwandlung des primitiveren Mesenchyms dargestellt.

Trotz dieser breiten Verteilung des Bindegewebes finden sich Fibrome mit seltenen Ausnahmen nur in der Derma in den oberen Körperteilen (Dermatofibrom), in den Sehnenscheiden um Hände und Füße (Tenofibrom), in der Scheide des M. rectus (Desmoide), im Periost an der Basis des Schädels und der langen Knochen (Basalfibrom und Parostealfibrom und Fibrosarkom) und im Stroma des Eierstocks (Ovarialfibrom)). Die Seltenheit solcher Fibrome und Fibrosarkome steht im Einklang mit der einfachen und direkten Bildung von adultem fibrösem Gewebe aus Mesenchym. Die Einfachheit dieser Differenzierung in einem Gewebe, das seine Regenerationskraft behält, liefert sehr wenige „embryonale Reste“ im Sinne von Cohnheim, aus denen Tumore entstehen könnten.



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