Was verursacht das Löwengesichtssyndrom des Schädels?

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 Menschlicher Schädel zeigt Auswirkungen von Leontiasis ossea. Museum für Anthropologie der Universität Bologna (Italien).

Museum für Anthropologie der Universität Bologna (Italien). Khruner via Wikimedia Commons / CC BY-SA 3.0

Der medizinische Begriff Leontiasis ossea wurde erstmals vom antiken griechischen Arzt Rufus von Ephesus verwendet, um Knochenveränderungen zu beschreiben, die durch Krankheiten verursacht wurden, die den Betroffenen ein löwenähnliches Gesicht erscheinen ließen. Obwohl Rufus dachte, dass das Löwengesichtssyndrom durch Lepra oder Elefantiasis verursacht wurde, wissen Ärzte heute, dass es das Ergebnis einer Reihe verschiedener Krankheiten sein kann.

Das Löwengesichtssyndrom ist ziemlich selten und beinhaltet ein zusätzliches Wachstum der Gesichtsknochen, insbesondere des Oberkiefers oder des Oberkiefers. Das Wachstum in diesem Bereich verengt die Nasenöffnung, verändert den Mund und kann sogar auf die Augenbahnen und den Sehnerv drücken, wodurch das Sehvermögen beeinträchtigt wird.

Der Begriff Leontiasis wird nicht mehr häufig verwendet, da er historisch einer Reihe verschiedener Krankheiten zugeschrieben wurde. Obwohl es das Ergebnis von Erkrankungen wie Syphilis, Tumoren und Gigantismus sein kann, ist die häufigste Erkrankung, die ein nicht krebsartiges Überwachsen des Oberkiefers verursacht, die kraniofaziale fibröse Dysplasie, eine Genmutation, die in den frühen Stadien der fetalen Entwicklung auftritt.

Auch gelegentlich gefunden, betrifft fibröse Dysplasie meist Kinder und junge Erwachsene, deren Skelette sich noch entwickeln. In diesen Fällen gibt es einfach zu viel Faserknochen – die Art von Knochen, die gebildet wird, um eine Fraktur zu heilen —, die der normalen Knochenentwicklung im Wege steht. Dieser Zustand kann in jedem Knochen im menschlichen Körper auftreten; Wenn es im Oberkiefer oder anderen Gesichtsknochen auftritt, spricht man von kraniofazialer fibröser Dysplasie.

 3D-Rekonstruktion eines Schädels mit Leontiasis ossea, von Gaytán et al. 2009, Forensische Medizin und Pathologie.

ossea, von Gaytán et al. 2009, Forensische Medizin und Pathologie. Forensische Medizin und Pathologie / Humana Press

Entdeckungen von Leontiasis ossea sind aufgrund ihrer Seltenheit in der bioarchäologischen Literatur mehr als selten. Ein Artikel mexikanischer und chilenischer Forscher, der 2009 in Forensic Science Medicine and Pathology veröffentlicht wurde, versuchte eine Gesichtsrekonstruktion eines erwachsenen weiblichen Schädels vor dem 20. Der Schädel wurde um die Wende des 20.Jahrhunderts von Nicolás León, dem Begründer der mexikanischen physikalischen Anthropologie, ausgegraben. In Anbetracht des übermäßigen Knochenwachstums diagnostizierten die Forscher Leontiasis ossea und erstellten eine Gesichtsrekonstruktion, die die Auswirkungen des Wachstums auf das körperliche Erscheinungsbild der Frau deutlich zeigt.

Eine faszinierende Hypothese ist, dass Leontiasis ossea viel berühmter im Gesicht der Großen Sphinx von Gizeh dargestellt wird. Mit dem Körper eines Löwen und dem Kopf eines Menschen stellt die Sphinx ein mythologisches Mischwesen dar. Oder könnte es stattdessen ein lebendes Modell widerspiegeln, das an einem Überwachsen der Gesichtsknochen litt? Im Jahr 2005 argumentierte der Arzt Hutan Ashrafian genau das im Journal of Endocrinological Investigation.

 Touristen reiten Pferde vorbei an der Großen Sphinx an der historischen Stätte der Pyramiden von Gizeh, in der Nähe von Kairo, Ägypten. (AP Photo / Jon Gambrell)

historische Stätte der Pyramiden von Gizeh in der Nähe von Kairo, Ägypten. (AP Photo / Jon Gambrell)

Ashrafian sieht in der Sphinx eine moderate Prognathie – oder ein Herausragen — des Kiefers. Anstatt dass sich der Kiefer am oberen Ende der menschlichen Variation befindet, Ashrafian schlägt stattdessen vor, dass dies das Ergebnis eines pathologischen Zustands sein könnte. Da die Sphinx Teillöwe ist und Leontiasis seit Jahrtausenden bekannt ist, ist es möglich, dass das Modell für die Sphinx jemand war, der an einer Erkrankung litt, die zu Leontiasis führte. Dies ist alles sehr umständlich, Aber wenn die Sphinx jemanden darstellen soll, der spezifisch ist – wie Pharao Khafra aus der 4. Dynastie –, kann es sich lohnen, die entdeckten Mumien genauer zu betrachten, um festzustellen, ob es Hinweise auf ein Überwachsen der Gesichtsknochen gibt.

Die Seltenheit und Verwirrung um den Ursprung der Leontiasis führt dazu, dass nur wenige Fälle in der medizinischen und anthropologischen Literatur veröffentlicht werden. Aber da die kraniofaziale fibröse Dysplasie sehr offensichtlich das körperliche Erscheinungsbild ihres Leidenden beeinflusst, ist es wahrscheinlich, dass historische Fälle davon in einer Vielzahl von Sprachen auf der ganzen Welt geschrieben wurden. Eine historische Synthese von Leontiasis ossea wäre ein hervorragendes Thema für eine zukünftige Bachelor- oder Masterarbeit.

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Als Bioarchäologe, Ich pore routinemäßig über die Skelette der alten Bevölkerung, so dass ich über ihre Gesundheit lernen, Ernährung, und Lebensstil.

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