Índice

Palabras clave

Inflamación aguda, Inmunidad innata, Regresión, Cáncer de páncreas, Inmunización

Introducción

El objetivo de este estudio fue encontrar un denominador común entre los muchos relatos de remisión y regresión espontánea del cáncer desde finales de los años 1800. A continuación se presentan algunos de los casos notificados de remisión espontánea o regresión de cáncer después de una infección aguda. Los informes parecen indicar que hay más de una respuesta inflamatoria aguda en funcionamiento aproximadamente al mismo tiempo de la remisión espontánea del cáncer.

Caso 1

Regresión espontánea del melanoma metastásico tras la inoculación con la vacuna contra el tétanos, la difteria y la tos ferina .

Según los autores, el paciente desarrolló una reacción febril local y sistémica que duró dos días después de recibir la vacuna. Es posible que se produzca una infección o una reacción alérgica al mismo tiempo que la vacunación. La vacuna está induciendo una reacción inmunitaria. Además, la reacción febril local y sistémica está induciendo una reacción inmune. Posteriormente, el paciente tuvo una remisión de melanoma sin signos ni síntomas. Dos reacciones inmunitarias separadas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 2

Remisión de leucemia linfocítica crónica después de la vacunación contra la viruela pequeña .

El paciente fue revacunado con la vacuna contra la viruela pequeña. Se produjo una reacción local grave y una erupción generalizada. Después, el recuento de leucocitos se normalizó y todas las pruebas de LLC desaparecieron. La vacuna está induciendo una reacción inmunitaria. Además, la erupción generalizada está induciendo una reacción inmunitaria. Se están produciendo dos reacciones inmunitarias separadas aproximadamente al mismo tiempo

Caso 3

Riesgo de terapia intralesional con BCG: Una experiencia con melanoma .

El paciente tuvo una reacción alérgica grave a BCG que incluye una respuesta inflamatoria aguda. También el efecto bacteriano de BCG induce una respuesta inflamatoria aguda. Según los autores, parece que el paciente tuvo una reacción anafiláctica y reacciones de Arthus. Posteriormente, el paciente tuvo una remisión de melanoma sin signos ni síntomas. Dos reacciones inmunitarias separadas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 4

Remisión completa del linfoma de la zona marginal esplénica después de un brote agudo de hepatitis B en un portador del virus de la hepatitis B.

El paciente tiene hepatitis B crónica. El anticuerpo HBs es negativo. El anticuerpo HBs se vuelve positivo y el paciente tiene un brote de hepatitis B. Después, el paciente tuvo una remisión de linfoma sin signos ni síntomas. Dos reacciones inmunitarias separadas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 5

Inmunoterapia con dinitroclorobenceno (DNCB) para el tumor de células escamosas de la conjuntiva recidivante .

Según los autores, «Una semana después hubo una marcada respuesta espontánea de «llamarada» en el lugar de aplicación. La lesión presentaba llanto y marcada induración. Esta respuesta de hipersensibilidad retardada persistió durante más de cinco semanas». La respuesta de hipersensibilidad al DNCB disminuye en unos pocos días. Dos reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 6

Remisión espontánea completa de linfoma difuso de células B grandes del seno maxilar después de una infección concurrente .

Según los autores, el paciente tenía neumonía y Toxina de Clostridium Difficile con fiebre. Poco después, el paciente tuvo una remisión de linfoma sin signos ni síntomas. Dos reacciones inmunitarias separadas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 7

Regresión espontánea de cáncer hepatocelular: Reporte de un caso y revisión de la literatura .

El paciente tenía infección crónica por hepatitis C, inflamación del hígado. El paciente fue ingresado por neumonía después de que el paciente tuvo una remisión de carcinoma hepatocelular sin signos ni síntomas. Dos reacciones inmunitarias separadas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 8

Un caso inusual de remisión espontánea de la enfermedad de Hodgkin después de un único ciclo de quimioterapia COOP-ABV seguido de complicaciones infecciosas .

El paciente tuvo neumonía intersticial y luego desarrolló pancreatitis, inflamación del páncreas. Posteriormente, el paciente tuvo una remisión de la enfermedad de Hodgkin sin signos ni síntomas. Dos reacciones inmunitarias separadas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 9

Un hombre con regresión espontánea de linfoma no Hodgkin, hipergammaglobulinemia e infecciones causadas por 2 virus herpes, causalidad o coincidencia .

El paciente tenía citomegalovirus (CMV) e infección crónica reactivada por el virus de Epstein-Barr (VEB). El paciente tuvo una regresión de linfoma no Hodgkin. Dos reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

El artículo está en holandés, resumen en inglés

Caso 10

Regresión tumoral espontánea en un paciente con cáncer gástrico metastásico. Comunicación de un caso adicional .

El paciente tenía infecciones por Estreptococo Facalis y Estafilococo aureus. El paciente tuvo una regresión de cáncer gástrico. Dos reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Artículo en español, resumen en inglés

Caso 11

Regresión espontánea de carcinoma de ovario después de peritonitis séptica; un reporte de caso único .

La peritonitis séptica es una afección inflamatoria por contaminación microbiana. Parece que el paciente tenía sepsis e inflamación peritoneal. Dos reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 12

Remisión completa espontánea en un paciente con leucemia mieloide aguda y sepsis grave .

El cultivo de descarga traqueal fue positivo para enterobacter spp. y acinetobacterbaumanni. Los resultados de los hemocultivos fueron neumonía por klebsiella. Tres reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 13

Regresión espontánea de cáncer de páncreas con metástasis hepáticas .

El paciente recibió quimioterapia complicada por mucositis, inflamación y ulceración de las membranas mucosas. Además, el paciente tuvo dos episodios de clostridium difficile. Dos reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 14

Regresión espontánea de una masa craneal pancreática y obstrucción biliar debida a pancreatitis autoinmune .

La pancreatitis autoinmune es la inflamación del páncreas. La obstrucción biliar se acompaña de infección. Dos reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 15

Carcinoma de cabeza de páncreas con regresión espontánea .

El paciente tenía colangitis aguda y pericolangitis, hepatitis infecciosa y fiebre al ingreso de 100,6 °F. Inflamaciones más una infección que ocurrió aproximadamente al mismo tiempo. Tres reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo.

Caso 16

Regresión espontánea del cáncer de páncreas .

El paciente tenía peritonitis grave y una inflamación. También el paciente tenía neumonía y una infección. El paciente también tenía úlcera duodenal perforada que conduce a la infección. Dos o tres reacciones inmunitarias separadas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo. En este caso, la enfermedad cancerosa regresó después de un tiempo.

Métodos

Los informes de remisión o regresión espontánea del cáncer se buscaron principalmente a través de la literatura médica. Posteriormente se clasificaron por tejido de origen y también por factores comunes a los informes de remisión o regresión espontánea del cáncer (Infecciones agudas, Crecimiento rápido y constante, biopsia, corticosteroides, cirugía paliativa y radioterapia paliativa). Luego, los informes se compararon entre sí.

Resultados

La fiebre que se produce antes de la remisión espontánea del cáncer es Significativa. Cuando se produce una respuesta inflamatoria aguda, el área local se calienta. Cuando se producen unas pocas respuestas inflamatorias agudas aproximadamente al mismo tiempo, se produce un leve aumento de la temperatura corporal. Esta fiebre leve no se debe al crecimiento de la infección, es una respuesta inmunológica. Cuando se usó la toxina de Coley (bacteria que no estaba viva), los casos en que se produjo fiebre tuvieron más probabilidades de ser seguidos con una remisión del cáncer. En los casos de remisión espontánea de cáncer después de una infección aguda, la fiebre anterior a la remisión espontánea de cáncer se destaca y también se informa. Dado que los informes de casos son bacterias vivas, se supone que el aumento de la fiebre es causado por la bacteria. Este estudio sugiere que se producen dos picos de fiebre. Una causada por la combinación de las respuestas inflamatorias agudas. El otro causado por el crecimiento de la bacteria. Se sugiere que la fiebre causada por la combinación de respuestas inflamatorias agudas es lo que causa una activación del sistema inmunitario en pacientes con cáncer. Además, cuando se administran unas pocas vacunas (bacterias no vivas) aproximadamente al mismo tiempo, se produce un aumento de la temperatura corporal.

Un análisis más detallado de los informes de remisión o regresión espontánea del cáncer después de una infección aguda indica que se están produciendo dos o más RESPUESTAS INFLAMATORIAS AGUDAS aproximadamente al mismo tiempo. Esto parece apuntar a la dirección de que si algunas respuestas inflamatorias agudas leves ocurren aproximadamente al mismo tiempo, podría reactivar el sistema inmunitario en pacientes con cáncer contra el crecimiento maligno. Algunas remisiones espontáneas del cáncer parecen ocurrir después de una sola infección aguda acompañada de una dosis baja de corticosteroides .

Es bien sabido que la toxina de Coley fue muy eficaz contra ciertos tipos de cáncer. Cabe señalar que la toxina se repitió muchas veces, pero debido a su potente capacidad para estimular la reacción inmune, la frecuencia de dicho tratamiento se retrasó durante más de un día. La toxina de Coley no se pudo repetir casi al mismo tiempo debido a su respuesta inmunológica severa. La toxina de Coley tuvo que repetirse lo suficientemente pronto como para tener un efecto aditivo con la inyección anterior de la toxina, pero no demasiado pronto para inducir una respuesta inmune tan masiva que el huésped no pudiera tolerar. Parece que el éxito de la toxina de Coley dependía de la sincronización correcta tanto como de la potencia de la toxina de Coley en sí.

Las infecciones agudas (respuestas inflamatorias agudas leves) pueden causar una remisión espontánea del cáncer, como se informa en muchos informes de casos en la literatura médica. Además, las respuestas inflamatorias agudas graves inducidas por la toxina de Coley resultaron en la remisión de la enfermedad maligna. Se puede concluir que la alta potencia de un agente para inducir una respuesta inflamatoria aguda grave puede activar el sistema inmunitario contra el crecimiento maligno, pero también una combinación de algunas respuestas inflamatorias agudas leves en un corto período de tiempo también puede activar el sistema inmunitario contra el crecimiento maligno.

Discusión

Los investigadores se han sentido desconcertados por los numerosos informes de remisión espontánea de cáncer, una desaparición completa y total de todos los signos y síntomas de cáncer después de una infección aguda . La apariencia general es que una sola infección (respuesta inflamatoria aguda) está en funcionamiento. Este estudio sugiere que una mirada más cercana a estos informes revelaría que dos o más respuestas inflamatorias agudas están ocurriendo aproximadamente al mismo tiempo. Además, en otras ocasiones, una infección aguda podría ir acompañada de un elemento (reacción alérgica, inflamación, etc.).) induce una respuesta inflamatoria aguda. Este estudio sugiere el descubrimiento de que la remisión espontánea del cáncer después de una infección aguda se debe a la combinación de dos o más respuestas inflamatorias agudas (infecciones agudas, reacción alérgica, inflamación, etc.).) que ocurren aproximadamente al mismo tiempo. La única infección aguda observada en los casos reportados está acompañada de otra infección o cualquier otra cosa que pueda inducir una respuesta inflamatoria aguda. Parece que esta combinación de respuestas inflamatorias agudas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo tiene la capacidad de superar una inmunidad innata suprimida e inducir una remisión del cáncer. Si se explica correctamente, es posible vacunar a los pacientes con cáncer contra el cáncer.

El cáncer de páncreas es muy agresivo y la inflamación juega un papel importante en su progresión. La literatura mundial puede notificar cinco o algunos casos más de remisión o regresión espontánea del cáncer de páncreas. Cuatro de ellas se mencionan en este documento. Se pueden identificar dos factores comunes entre estos cuatro informes de casos. En primer lugar, la inflamación está presente y separada de la inflamación inducida por el cáncer de páncreas. En segundo lugar, una infección independiente de la inflamación presente aproximadamente al mismo tiempo.

La inflamación inducida por el cáncer de páncreas es la fuente de energía para su crecimiento. Sin embargo, si se produce una segunda inflamación aproximadamente al mismo tiempo, puede conducir a la regresión o remisión del cáncer de páncreas. Uno podría preguntarse cuál sería la relación entre las dos inflamaciones. Son los recursos o mediadores de la inflamación que se están agotando para que el cáncer de páncreas no pueda tener un efecto supresor inmunológico al inducir la inflamación. Es de destacar que hay algunos informes de casos de remisión espontánea de carcinoma hepatocelular después de la trombosis de la vena porta . La vena porta lleva sangre al hígado y el hígado produce proteínas inflamatorias.

Se sugiere que si se inducen dos o más respuestas inflamatorias agudas leves aproximadamente al mismo tiempo, el sistema inmunitario de los pacientes con cáncer se activa contra el crecimiento maligno y se produce una remisión. si el huésped no ha estado expuesto previamente al agente que induce una respuesta inflamatoria aguda, se obtendría una mejor respuesta inmunológica.

Una respuesta inflamatoria aguda activa la inmunidad innata(células dendríticas, células NK, etc.).

La inmunidad innata actúa como mecanismo de vigilancia de las células dañadas (células infectadas por virus, células cancerosas, etc.).). Las células dendríticas son las células presentadoras de antígeno más potentes.

Durante el crecimiento maligno células de inmunidad innata (células NK, células dendríticas, etc.) se inhiben de eliminar el crecimiento maligno para que el crecimiento maligno pueda tener lugar. Parece que esta inhibición se debe a la incapacidad de la respuesta inflamatoria aguda para activar las células de inmunidad innata y podría pasar por una activación constante de una respuesta inflamatoria aguda (unas pocas respuestas inflamatorias agudas que ocurren aproximadamente al mismo tiempo). Esto parece explicar más de una respuesta inflamatoria aguda justo antes de la remisión espontánea del cáncer después de una infección aguda.

Conclusión

1.It parece que si se inducen unas pocas respuestas inflamatorias agudas aproximadamente al mismo tiempo, puede ocurrir una remisión del cáncer. Una forma sencilla de inducir unas cuantas respuestas inflamatorias agudas al mismo tiempo es mediante el uso de vacunas no vivas. Este estudio sugiere que si un paciente de cáncer se inyecta algunas vacunas no vivas Tdap (Tétanos, Difteria, Tos ferina), Meningocócica, Neumocócica, Hepatitis A, Hepatitis B, etc. todo al mismo tiempo y si se presenta una fiebre leve después, posiblemente se produzca una remisión del cáncer. A medida que aumenta el número de vacunas no vivas administradas aproximadamente al mismo tiempo, también aumentan las probabilidades de que se produzca fiebre leve. La fiebre leve es indicativa de una reacción inmunitaria. La fiebre también se reporta en muchos informes de casos de remisión espontánea de cáncer después de una infección aguda.

2.Además, parece que puede producirse una remisión o regresión del cáncer si una respuesta inflamatoria aguda leve es inducida por una endotoxina y va acompañada de una respuesta inflamatoria aguda grave inducida por una reacción alérgica . La respuesta alérgica puede considerarse una respuesta de hipersensibilidad retardada. En otras palabras, una respuesta inflamatoria aguda se superpone a una respuesta de hipersensibilidad retardada. Se sabe que, por lo general, las respuestas de hipersensibilidad de tipo retardado están deprimidas en los pacientes con cáncer, en particular si el sitio está cerca de un tumor maligno en crecimiento. Se podría sugerir que una respuesta inflamatoria aguda superpuesta a una respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado en pacientes con cáncer puede reactivar una respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado completa en pacientes con cáncer y dar lugar a una remisión o regresión del cáncer. La prueba cutánea de tuberculina puede utilizarse para inducir una respuesta de hipersensibilidad de tipo retardado.

3.Además, parece que se puede producir una remisión o una regresión del cáncer si una inflamación va acompañada de una infección . La posible explicación podría ser que la inflamación compite por mediadores inflamatorios con la inflamación sistémica inducida por el crecimiento maligno, por lo tanto, un agotamiento de mediadores inflamatorios suprimiría la inflamación sistémica inducida por el crecimiento maligno, negando así los efectos inmunosupresores de la inflamación sistémica inducida por el crecimiento maligno. Por otro lado, la infección está activando una respuesta inmune contra la infección y el tumor maligno. Además, parece que si la inflamación no agota a los mediadores inflamatorios, podría estar potenciando el crecimiento maligno. El cáncer de páncreas es muy agresivo y muy dependiente de la inflamación inducida por el tumor y fácilmente susceptible a remisión o regresión en ausencia de inflamación inducida por el tumor.

4.Posiblemente esté ocurriendo un cambio en la inflamación. El huésped produce inflamación (aguda)para protegerse de células dañadas, células infectadas por virus, células cancerosas, etc. El tumor produce inflamación (sistémica) (eclipse inmunitario) para protegerse del huésped. Cuando algunas reacciones inmunitarias (respuestas inflamatorias agudas, reacciones alérgicas, inflamación, etc.) se producen aproximadamente al mismo tiempo que existe posiblemente un cambio en la inflamación de proteger el tumor del huésped a proteger al huésped del tumor. De este modo, una regresión o remisión del crecimiento maligno. Parece que una dosis baja de corticosteroides sintéticos como Dexametasona, Prednisona o Cortisona facilitan el cambio de la inflamación de proteger el tumor del huésped a proteger al huésped del tumor.

Precaución

Se Requiere Supervisión Médica. Una enfermedad del paciente puede impedir el uso de vacunas no vivas. No hay pruebas de que el tratamiento experimental sugerido funcionaría.

Se basa en una hipótesis que sugiere un mecanismo inmunológico para la remisión espontánea del cáncer después de infecciones agudas. Por lo tanto, se sugiere un tratamiento experimental para pacientes con cáncer.

Descargo de responsabilidad

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Autor que solicita a cualquier persona con información sobre vacunas no vivas y cáncer que envíe un correo electrónico a [email protected]

Financiación

No se recibieron subvenciones.

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