RESUMEN
Para evaluar la base del crecimiento lento de muchas cepas del virus de inmunodeficiencia humana en monocitos/macrófagos, se han estudiado varias etapas del ciclo de vida del virus por su posible contribución al tropismo viral. Aunque encontramos que las células monocíticas U937 tenían un porcentaje más alto de células CD4 positivas que las células linfoides T H9, la cepa del virus de inmunodeficiencia humana creció de manera mucho menos eficiente en la línea monocítica. El tropismo viral se determinó principalmente durante las primeras etapas del ciclo del virus, es decir, en algún momento entre la unión del virus a la superficie celular y la transcripción inversa del ARN genómico viral. Una vez que el virus entró en la célula huésped, la transcripción inversa, el uso de la repetición terminal larga, la expresión de ARN y la producción de partículas virales fueron casi tan eficientes en monocitos como en células T. Por lo tanto, durante la entrada viral en el citoplasma de la célula huésped hay un evento limitante importante que es particularmente ineficiente en las células U937 y posiblemente en todos los monocitos/macrófagos.
