Síndrome Q-T Corto (SQT)

¿Qué es el síndrome Q-T corto (SQTS)?

El síndrome Q-T corto es un tipo genético raro de ritmo cardíaco anormal que se descubrió en 1999.

La actividad eléctrica del corazón se produce por el flujo de iones (partículas cargadas eléctricamente de sodio, calcio, potasio y cloruro) dentro y fuera de las células del corazón. Pequeños canales iónicos controlan este flujo. El intervalo Q-T es la sección del electrocardiograma (ECG) que representa el tiempo que tarda el sistema eléctrico en disparar un impulso a través de los ventrículos (cavidades inferiores del corazón) y luego recargarse. Se traduce en el tiempo que tarda el músculo cardíaco en contraerse y luego recuperarse.

Si tiene SQT, su corazón late a un ritmo normal, pero el tiempo que tarda en recuperarse (el intervalo Q-T) es mucho más corto. Otra diferencia en los pacientes con SQT es que el intervalo Q-T no cambia a medida que cambia la velocidad de los latidos cardíacos. En las personas sanas, el intervalo Q-T se prolonga cuando el corazón late más lento y se acorta cuando el corazón late más rápido.

QT Normal

• Ritmo en Reposo: 60 bpm
• Intervalo QT: 350-440 milliseconds4

QT Corto

• Ritmo en Reposo: 60 bpm
• Intervalo QT: 210 340 milisegundos

¿Cuáles son los síntomas de SQTC?

La mayoría de los pacientes con SQT tienen síntomas. Los síntomas más comunes son:

• Palpitaciones (palpitaciones)
• Desmayos (síncope)
• Muerte súbita cardíaca (puede ser el primer síntoma en algunos pacientes)
• Fibrilación auricular

Si el SQT causa fibrilación auricular, otros síntomas pueden incluir dificultad para respirar, mareos, fatiga y molestias en el pecho.

Algunas personas con SQT nunca tienen síntomas o problemas relacionados con la afección. Sin embargo, es importante que cualquier persona que sepa que tiene SQT consulte a un médico para recibir atención médica regular para evitar la muerte cardíaca súbita o el paro cardíaco.

¿Qué causa SQTS?

El síndrome Q-T corto es un defecto congénito, lo que significa que está presente al nacer. La afección se hereda de al menos uno de los padres. El defecto cambia la forma en que funcionan los canales iónicos del corazón (lo que se denomina canalopatía).Hasta ahora, los científicos han encontrado varios defectos diferentes que pueden ocurrir en cinco genes diferentes relacionados con los canales de potasio. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el gen no se identifica. Se están realizando investigaciones para identificar otros genes.

¿Qué problemas causan los SQTS?

Cuando hay actividad eléctrica anormal en el corazón, el músculo cardíaco se descarga y se recarga más rápido de lo normal. Esto puede causar tres tipos de ritmos cardíacos anormales, fibrilación auricular , taquicardia ventricular y fibrilación ventricular. Si tiene SQT, puede tener uno o más de estos.

• La fibrilación auricular es un ritmo cardíaco anormal que comienza en las aurículas (las cavidades superiores del corazón). Algunas personas con SQT tienen fibrilación auricular ocasional, mientras que el problema puede ser casi constante para otras.
• La taquicardia ventricular es un ritmo regular muy rápido en los ventrículos (las cavidades inferiores del corazón).
• La fibrilación ventricular es una frecuencia anormal muy rápida que hace que los ventrículos aleteen o tiemblen. Causa muerte cardíaca súbita.

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