Trietanolamina

Trietanolamina Propiedades químicas, Usos, Producción

Descripción general

La trietanolamina es un líquido aceitoso incoloro con olor a amoníaco. Es fácil de absorber el agua y se volverá de color marrón cuando se exponga al aire y a la luz. A baja temperatura, se convertirá en cristal cúbico incoloro o amarillo pálido. Es miscible con agua, metanol y acetona. Es soluble en benceno, éter, ligeramente soluble en tetracloruro de carbono, n-heptano. Es un tipo de alcalino fuerte, que se combina con protones, se puede usar para la reacción de condensación.

Agente de resistencia temprana

La trietanolamina es actualmente un agente de resistencia temprana comúnmente utilizado en la industria del cemento de China con el efecto de que el agente de resistencia temprana acelere el proceso de hidratación del cemento en presencia de fase líquida en el concreto para mejorar la resistencia temprana. Aunque la trietanolamina no cambia el producto de hidratación del cemento, puede mejorar la actividad del coloide generado a través de la hidratación del cemento, produciendo presión en las regiones circundantes, bloqueando el canal capilar, exacerbando el efecto de la adsorción, humectación y dispersión de partículas, etc., promoviendo la reacción de la formación de sulfoaluminato de calcio hidratado entre el C3A y el yeso. Esto puede mejorar la densidad del concreto, la propiedad antipermeabilidad y anticongelante, desempeñando el papel de resistencia temprana y mejorando la resistencia.
Cuando se usa en combinación con sales inorgánicas, puede desempeñar un papel catalítico debido a la hidratación del cemento en sí y la reacción entre las sales inorgánicas y el cemento, de modo que el efecto de la resistencia temprana es particularmente significativo en el caso.

Propiedades químicas

A temperatura ambiente, aparece como líquido viscoso transparente incoloro con higroscopicidad y olor a amoníaco. Es alcalino, irritante. Tiene un punto de fusión de 21,2 ° C, el punto de ebullición de 360 ° C, un punto de inflamación de 193 ° C, la densidad relativa (d420) 1,1242 y el índice de refracción (nD20) de 1,4852. Es miscible con agua, etanol y acetona, ligeramente soluble en éter, benceno y tetracloruro de carbono.

Usos

En química analítica, la trietanolamina se puede usar como fase estacionaria para la cromatografía de gases líquidos (la temperatura máxima es de 75 ℃ con el disolvente metanol y etanol), utilizada para la separación de sustitutos de piridina y metilo. En la valoración complexométrica y otros análisis, se puede utilizar como agente de enmascaramiento para iones interferentes. Por ejemplo, en una solución de pH = 10, cuando aplicamos EDTA para la titulación de iones de magnesio, zinc, cadmio, calcio, níquel y otros, el reactivo se puede usar para enmascarar titanio, aluminio, hierro, estaño y algunos otros iones. Además, también se puede doblar con ácido clorhídrico en una solución tampón de cierto valor de pH.

La trietanolamina se utiliza principalmente en la fabricación de surfactantes, detergentes líquidos, cosméticos, etc. Es uno de los componentes del líquido de corte y del líquido anticongelante. Durante la polimerización del caucho de nitrilo, se puede usar como activador, siendo el activador de vulcanización del caucho natural y el caucho sintético. También se puede utilizar como emulsionantes de aceite, cera y pesticidas, humectante y estabilizador de cosméticos, suavizantes textiles y aditivos anticorrosión de lubricantes. La trietanolamina también es capaz de absorber dióxido de carbono y sulfuro de hidrógeno y otros gases. Durante la limpieza del gas del horno de coque y otros gases industriales, se puede utilizar para eliminar gases ácidos. También es un agente enmascarante de uso común en el ensayo de valoración de EDTA.

Método de producción

Alimentar el óxido de etileno y el agua de amoníaco en el reactor; realizar la reacción de condensación a una temperatura de reacción de 30-40 °C y una presión de reacción de 70.9-304 kPa para generar una solución de mezcla de mono, di y trietanolamina; después de someterse a deshidratación y concentración a 90-120 °C y luego enviar a tres torres de destilación al vacío para destilación al vacío; capture diferentes fracciones de acuerdo con diferentes puntos de ebullición, puede obtener más del 99% de pureza del producto terminado de etanolamina, dietanolamina y trietanolamina. Durante el curso de la reacción, si aumenta la proporción de óxido de etileno, la relación de generación de di y tri-etanolamina aumentará para que podamos obtener un mayor rendimiento de di y tri-etanolamina.
Se fabrica a través de la reacción de condensación entre óxido de etileno y amoníaco a menos de 30~40 °C y la presión de 71~304 kPa, en la que la concentración molar de óxido de etileno y la relación de amoníaco es de aproximadamente 2.0. Después de la reacción, realice la destilación al vacío a través de la columna de destilación, corte las fracciones de aproximadamente 360 °C.

Descripción

La trietanolamina es un líquido viscoso, incoloro/amarillo pálido con un olor amoniacal débil. La trietanolamina es incompatible con cobre, aleaciones de cobre, hierro galvanizado, ácidos y oxidantes. Los informes indican que en la propia India, hasta seis empresas fabrican trietanolamina y la fabrican muchos países diferentes de todo el mundo. La producción global y la aplicación industrial de trietanolamina son muy extensas.

En las industrias, la trietanolamina se utiliza como inhibidor de la corrosión en fluidos de corte de metales; un agente de curado para polímeros de epoxi y caucho; una trietanolamina de cobre; en emulsionantes, espesantes y agentes humectantes en la formulación de productos de consumo como cosméticos, detergentes, champús y otros productos personales; y un agente dispersante neutralizador en formulaciones de herbicidas agrícolas. En resumen, la trietanolamina tiene amplias aplicaciones como inhibidor de corrosión, agente tensoactivo e intermedio en varios productos, incluidos fluidos para metalurgia, aceites, combustibles, pinturas, tintas, cemento, cosméticos y productos personales, y formulaciones de algicidas y herbicidas.

Propiedades químicas

La trietanolamina es un líquido viscoso de color amarillo pálido. Es higroscópico con olor irritante y amoniacal. Hay múltiples aplicaciones industriales y domésticas para este compuesto, es decir,, en la fabricación de productos de tocador, formulaciones de cosméticos, disolventes para ceras, resinas, colorantes, parafinas y abrillantadores, herbicidas y lubricantes para productos textiles. En la industria farmacéutica, la trietanolamina se utiliza como agente ammatorio antiinfl no esteroidal, emulsionante y agente alquilante.

Usos

La trietanolamina se utiliza principalmente como surfactante, reduciendo la tensión superficial entre dos medios. También se utiliza como emulsionante general para preparaciones, como las que involucran ensayos de penetración de drogas.

Usos

La trietanolamina se utiliza en jabones de ácidos grasos; en limpieza en seco, cosméticos, champús, cremas, ceras, aceites de corte, detergentes domésticos y emulsiones; fregado de inwool; agente antifumante textil; repelente al agua; agente de dispersión; inhibidor de corrosión; suavizante; emulsionante; humectante;plastificante; agente quelante; acelerador de caucho; agente alcalinizante farmacéutico; catalizador para condensación, etc.; en emulsiones con aceites minerales y vegetales.

Utiliza

El agente emulsionante trietanolamina se puede contener en muchos productos, como fluidos de corte de metalistería y desarrolladores de películas a color. Pueden existir trazas en otras etanolaminas, como la monoetanolamina y la dietanolamina.

Métodos de producción

La trietanolamina se prepara comercialmente mediante amonólisis de óxido de metileno. La reacción produce una mezcla de monoetanolamina, dietanolamina y trietanolamina, que se separan para obtener los productos puros.

Definición

ChEBI: Compuesto amino terciario que es amoníaco en el que cada uno de los hidrógenos es sustituido por un grupo 2-hidroxietilo.

Métodos de producción

La trietanolamina se produce con etanolamina y dietanolamina mediante amonolisis de óxido de etileno y la trietanolamina se separa por destilación(Mullins 1978). En 1984, se produjeron en los Estados Unidos 139,6 millones de libras de trietanolamina (USTIC 1985).

marca

Mobisyl (Ascher); Sabrilex.

Composición

Las hojas secas contienen proteína, 25,7%; grasa, 6,5%; carbohidratos, 40,8%; ceniza, 5%; cafeína, 3,3% y tanino, 13%. Las catequinas más comunes son los ésteres gálicos (epicatequina, galato de epicatequina y galato de epigalocatequina). Todos se encuentran en el té verde y se afirma que son responsables de los beneficios quimiopreventivos de la bebida.

Organización Mundial de la Salud (OMS)

La trolamina es ampliamente utilizada como emulsionante en combinación con ácidos grasos en productos farmacéuticos y cosméticos. La Organización Mundial de la Salud no tiene conocimiento de que se hayan adoptado medidas restrictivas en otros lugares.

Descripción general

Líquido aceitoso con un olor suave a amoníaco. Más denso que el agua. El punto de congelación es de 71 ° F.

Aire& Reacciones de agua

Soluble en agua.

Perfil de reactividad

La trietanolamina es un aminoalcohol. Neutralice los ácidos para formar sales más agua en reacciones exotérmicas. Las aminas pueden ser incompatibles con isocianatos, productos orgánicos halogenados, peróxidos, fenoles (ácidos), epóxidos, anhídridos y haluros ácidos. El hidrógeno gaseoso inflamable se genera en combinación con agentes reductores fuertes, como hidruros. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes. .

Peligro para la salud

Se sabe que la exposición a la trietanolamina, a diferencia de otros compuestos químicos, causa baja toxicidad para los animales, y la DL50 oral aguda para ratas y cobayas oscila entre 8000 y 9000 mg/kg. Se encontró que la trietanolamina era un irritante ocular moderado. Una solución de trietanolamina al 5-10% no indujo irritación o sensibilización de la piel. Estudios de Inoue et al. y muchos otros trabajadores han indicado la ausencia del potencial mutagénico de la trietanolamina, como lo demuestran los estudios in vivo e in vitro (pruebas de Salmonella typhimurium, células de ovario de hámster chino y análisis de cromosomas de hígado de rata). Además, estudios exhaustivos han demostrado la ausencia de carcinogenicidad potencial de la trietanolamina en ratas y ratones, lo que indica que la toxicidad aguda o crónica del producto químico para los mamíferos es baja o nula.

Riesgo de incendio

Riesgos especiales de los Productos de Combustión: Pueden producirse gases venenosos, como NOx

Reactividad química

Reactividad con agua Sin reacción; Reactividad con Materiales Comunes: Sin reacciones; Estabilidad Durante el Transporte: Estable; Agentes Neutralizantes para Ácidos y Cáusticos: Diluidos con agua; Polimerización: No pertinente; Inhibidor de la Polimerización: No es pertinente.

Aplicaciones farmacéuticas

La trietanolamina se usa ampliamente en formulaciones farmacéuticas tópicas, principalmente en la formación de emulsiones.
Cuando se mezcla en proporciones equimolares con un ácido graso, como el ácido esteárico o el ácido oleico, la trietanolamina forma un jabón aniónico con un pH de aproximadamente 8, que puede utilizarse como agente emulsionante para producir emulsiones estables de grano fino de aceite en agua. Las concentracionesque se utilizan típicamente para la emulsificación son 2-4% v/v de trietanolamina y 2-5 veces la de los ácidos grasos. En el caso de los aceites minerales, se necesitará un 5% v/v de trietanolamina, con un aumento adecuado de la cantidad de ácidos grasos utilizados. Las preparaciones que contienen jabones de trietanolamina tienden a oscurecerse durante el almacenamiento.Sin embargo, la decoloración puede reducirse evitando la exposición a la luz y el contacto con metales e iones metálicos.

La trietanolamina también se utiliza en la formación de sal para soluciones inyectables y en preparaciones analgésicas tópicas. También se utiliza en preparaciones de protección solar.
La trietanolamina se utiliza como intermediario en la fabricación de surfactantes, especialidades textiles, ceras, abrillantadores, herbicidas,desmulsionantes de petróleo, artículos de tocador, aditivos de cemento y tablas de cortar. También se afirma que la trietanolamina se utiliza en la producción de lubricantes para las industrias textil y de guantes de goma. Otros usos generales son como tampones, solventes y plastificantes de polímeros, y como humectante.

Usos industriales

La trietanolamina sufre reacciones características de las aminas terciarias y de los alcoholes. Dos reacciones industrialmente importantes de la interacción de etanolaminas con dióxido de carbono o sulfuro de hidrógeno para producir sales solubles en agua, y la acción con ácidos grasos de cadena larga para formar jabones de etanolamina neutrales (Mullins1978). Los compuestos de etanolamina sustituidos, como los jabones, se utilizan extensivamente como emulsionantes, espesantes, agentes humectantes y detergentes en formulaciones cosméticas(incluidos limpiadores de piel, cremas y lociones) (Beyer et al 1983).
Los usos más importantes de la trietanolamina se dan en la producción de jabones y alérgenos de ácidos grasos y en formulaciones cosméticas. En cosméticos, la trietanolamina es una materia prima importante y se utiliza en combinación con ácidos grasos como emulsionantes para cremas, lociones, limpiadores de piel y champús. La trietanolamina también se utiliza en cemento y hormigón para reducir la aglomeración de partículas dentro del molino de molienda; como agente antiestático en la industria textil; en la industria del metal para el recubrimiento de metales y en formulaciones de desoxidación alcalina; en la industria del caucho como un acelerador de vulcanización; y en la fabricación de herbicidas y pesticidas. Trietanolamina también se puede usar como agente activo de superficie en fluidos de corte; como agente de absorción para gases ácidos en el control de la contaminación del aire; como componente del recubrimiento de frutas y hortalizas; como disolvente para caseína, goma laca y colorantes; y como agente penetrante para líquidos orgánicos en madera y papel (Bayer et al, 1983; Mullins, 1978; Windholz, 1983). La trietanolamina está permitida en artículos destinados a la producción,transformación o envasado de alimentos (CFR 1981).

Alérgenos de contacto

Este agente emulsionante puede estar contenido en muchos productos, como cosméticos, medicamentos tópicos, fluidos de corte para metalurgia y reveladores de películas de color. Pueden existir trazas en otras etanolaminas, como la monoay la dietanolamina.La alergia de contacto parece ser más rara de lo que se pensaba.

Perfil de seguridad

Moderadamente tóxico por vía intraperitoneal. Por ingestión ligeramente tóxica. Se ha demostrado daño hepático y renal en animales por exposición crónica. Un skinirritante humano y experimental. Un irritante ocular. Carcinógeno cuestionable con datos carcinogénicos experimentales. Líquido combustible cuando se expone al calor o a la llama; puede reaccionar vigorosamente con materiales oxidantes. Para combatir el fuego, use espuma de alcohol, CO2, producto químico seco. Cuando se calienta para la composición, emite vapores tóxicos de NOx y CN-.

Seguridad

La trietanolamina se utiliza principalmente como agente emulsionante en una variedad de preparados farmacéuticos tópicos. Aunque generalmente se considera un material no tóxico, la trietanolamina puede causar sensibilidad o ser irritante para la piel cuando está presente en productos preparados. Se estima que la dosis oral humana letal de trietanolamina es de 5-15 g/kg de peso corporal.
A raíz de la preocupación por la posible producción de nitrosaminas en el estómago, las autoridades suizas han restringido el uso de trietanolamina a preparados destinados a uso externo.
LD50 (cobaya, oral): 5,3 g/kg
LD50 (ratón, IP): 1,45 g/kg
LD50 (ratón, oral): 7,4 g/kg
LD50 (rata, oral): 8 g/kg

Exposición potencial

La monoetanolamina se utiliza ampliamente en la industria para limpiar gases ácidos y en la producción de alérgenos y tensioactivos de alcanolamida; para eliminar el dióxido de carbono y el hidrógeno del gas natural, para eliminar el sulfuro de hidrógeno y el sulfuro de carbonilo; como agente acondicionador alcalino; como intermediario para jabones, detergentes, tintes y agentes textiles. La dietanolamina es un absorbente para gases; un solubilizante para el ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D); y un suavizante y emulsionante intermedio para detergentes. También se utiliza en la industria textil y de tintes. La trietanolamina se utiliza como plastificantes, neutralizantes para dispersiones alcalinas;aditivos lubricantes; inhibidores de corrosión; y en la fabricación de jabones, detergentes, champús, preparaciones para afeitar; cremas para la cara y las manos; cementos, aceites de corte, insecticidas, agentes tensoactivos; ceras, abrillantadores y herbicidas.

Carcinogenicidad

Los resultados de los estudios de carcinogenicidad han sido controvertidos. Hoshino y Tanooka informaron que la trietanolamina en la dieta de ratones a niveles de 0,03% o 0,3% causó un aumento significativo en la ocurrencia de tumores, tanto benignos como malignos. Las mujeres mostraron un aumento del 32%, principalmente de linfomas tímicos. El aumento de todos los demás tumores, en ambos sexos, fue de 8,2%. También descubrieron que la trietanolamina reaccionaba con nitrito de sodio para producir N-nitrosodietanolamina y que el producto causaba mutagénesis en bacterias. Maekawa et al.se informó de que no se encontró actividad carcinogénica cuando se administró por vía oral a ratas en el agua potable en concentraciones de 1% y 2% durante 2 años. Sin embargo, la dosis para medicamentos se redujo a la mitad después de la semana 69 de tratamiento debido a la tonefrotoxicidad. El examen histológico del daño renal en animales tratados reveló aceleración de la nefropatía crónica, mineralización de la papila renal, hiperplasia nodular de la mucosa pélvica y pielonefritis con o sin necrosis papilar. La nefrotoxicidad parecía afectar negativamente a la duración de la vida, especialmente en las mujeres. La incidencia tumoral y la histología fueron las mismas en los grupos tratados en los controles.

almacenamiento

La trietanolamina puede volverse marrón al exponerse al aire y a la luz.
El grado del 85% de trietanolamina tiende a estratificarse por debajo de 15℃;la sensibilidad al hogar se puede restaurar calentando y mezclando antes de usar.La trietanolamina debe almacenarse en un contenedor hermético protegido de la luz, en un lugar fresco y seco.
Ver Monoetanolamina para más información.

Envío

UN2491 Soluciones de etanolamina o etanolamina, Clase de peligro: 8; Etiquetas: 8-Material corrosivo.

Métodos de purificación

Agite suavemente la amina con tamices moleculares Linde tipo 4A durante 24 horas, filtre y fraccione la amina al vacío, y preferiblemente en presencia de N2. Guárdelo en botellas con tapón oscuro debajo de N2, ya que es higroscópico y se vuelve marrón con el aire y la luz. Tiene un fuerte olor amoniacal (como la dietanolamina). Es miscible con H2O, MeOH y Me2CO, y sus solubilidades a 25o en n-heptano, Et2O y *C6H6 son de 0,4%, 1,6% y 4,2%, respectivamente.

Incompatibilidades

La trietanolamina es una amina terciaria que contiene grupos hidroxi; es capaz de experimentar reacciones típicas de aminas terciarias y alcoholes. La trietanolamina reaccionará con ácidos minerales para formar sales y ésteres cristalinos. Con los ácidos grasos más altos, el trietanolamina forma sales que son solubles en agua y tienen características de jabones. La trietanolamina también reaccionará con el cobre para formar sales complejas. La decoloración y la precipitación pueden tener lugar en la presencia de sales de metales pesados.
La trietanolamina puede reaccionar con reactivos como el clorhidrato de tionilo para sustituir los grupos hidroxi por halógenos. Los productos de estas acciones son muy tóxicos, pareciéndose a otras mostazas nitrogenadas.

Eliminación de residuos

Incineración controlada; incinerador equipado con un depurador o unidad térmica para reducir las emisiones de óxidos de nitrógeno

Estado reglamentario

Incluido en la Base de Datos de Ingredientes inactivos de la FDA (preparaciones rectales, tópicas y vaginales). Incluido en medicamentos no parenterales con licencia en el Reino Unido. Incluido en la Lista canadiense de Ingredientes no medicinales aceptables.