RÉSUMÉ
Pour évaluer la base de la croissance lente de nombreuses souches du virus de l’immunodéficience humaine dans les monocytes / macrophages, différentes étapes du cycle de vie du virus ont été étudiées pour leur contribution possible au tropisme viral. Bien que nous ayons constaté que les cellules monocytaires U937 présentaient un pourcentage plus élevé de cellules CD4 positives que les cellules lymphoïdes T H9, la souche du virus de l’immunodéficience humaine croissait beaucoup moins efficacement dans la lignée monocytaire. Le tropisme viral a été principalement déterminé pendant les premiers stades du cycle viral, c’est-à-dire entre la liaison du virus à la surface cellulaire et la transcription inverse de l’ARN génomique viral. Une fois que le virus est entré dans la cellule hôte, la transcription inverse, l’utilisation de la longue répétition terminale, l’expression de l’ARN et la production de particules virales étaient à peu près aussi efficaces dans les monocytes que dans les lymphocytes T. Ainsi, lors de l’entrée virale dans le cytoplasme de la cellule hôte, il y a un événement limitant majeur qui est particulièrement inefficace dans les cellules U937 et éventuellement dans tous les monocytes / macrophages.
