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Qu’est-ce qu’un AVC?

Un accident vasculaire cérébral survient lorsque le cerveau est temporairement privé d’oxygène en raison d’une interruption du flux sanguin.

Les accidents vasculaires cérébraux touchent chaque année près de 795 000 personnes rien qu’aux États-Unis et peuvent frapper à tout âge. Jusqu’à récemment, très peu de choses pouvaient être faites pour prévenir les lésions cérébrales résultant de l’AVC si elles n’étaient pas détectées tôt et traitées dans les heures suivant son apparition. Cependant, des études récentes et des essais cliniques avec des cellules souches menées sur de vraies victimes d’AVC ont montré des résultats étonnants.

Qu’est-ce qui cause un accident vasculaire cérébral?

Un stoke peut être causé par une perte d’apport sanguin au cerveau (ischémique) ou une hémorragie (saignement dans le cerveau).

Qu’est-ce qu’un AVC ischémique?

D’autres types d’AVC, appelés AVC ischémiques, sont causés par de petites obstructions dans les vaisseaux sanguins. Ceux-ci peuvent souvent être des morceaux de plaque ou des caillots sanguins. Les AVC ischémiques représentent près de 87% de tous les accidents vasculaires cérébraux chaque année. Dans les deux cas, l’interruption du flux sanguin vers le cerveau provoque la mort des cellules cérébrales en quelques minutes, ce qui peut entraîner des lésions cérébrales durables et des problèmes neurologiques. Jusqu’à présent, des traitements standard, tels que les activateurs tissulaires du plasminogène (tPA), étaient utilisés pour dissoudre le caillot sanguin. S’ils ne sont pas administrés dans les heures suivant l’AVC, ils sont généralement inefficaces pour prévenir une invalidité durable.

Comment fonctionne la thérapie par cellules souches?

La thérapie par cellules souches est un traitement non invasif qui vise à remplacer les cellules endommagées dans le corps. Les cellules souches mésenchymateuses peuvent être déployées de manière systémique par voie intraveineuse ou injectées localement pour cibler des sites spécifiques, en fonction des besoins du patient.

Les cellules souches peuvent avoir la capacité d’aider les patients victimes d’AVC grâce à leurs capacités anti-inflammatoires et immunorégulatrices. La thérapie par cellules souches est un traitement sûr pour les accidents vasculaires cérébraux. Le traitement par cellules souches peut également aider à la récupération de l’AVC s’il est administré tôt. (1)

Les cellules souches peuvent-elles aider les victimes d’AVC?

Les cellules souches ont un effet naturellement régénérateur et anti-inflammatoire, recherchant les tissus endommagés dans le corps. Pour cette raison, la Faculté de médecine de l’Université de Stanford s’est tournée vers les cellules souches pour des essais cliniques dans la guérison de victimes d’AVC d’âges différents, de 6 mois à 3 ans après leur AVC. L’essai a inclus 18 personnes, âgées en moyenne de 61 ans, et a utilisé une thérapie de greffe de cellules souches directement au cerveau.

Les cellules souches de l’étude sont dérivées de la moelle osseuse du donneur. En quelques mois, tous les participants ont montré des signes d’amélioration de la fonction motrice. Les patients ont montré une augmentation moyenne de 11,4 points sur l’évaluation de Fugl-Meyer, un test de déficience spécifique à un AVC, et les résultats ont été conservés pendant des années après le traitement sous la surveillance de l’université. Cet essai a fait d’énormes progrès pour prouver que les cellules souches pouvaient traiter efficacement les symptômes de l’AVC des années après l’apparition de l’AVC chez un patient et pouvaient également être efficaces à tout âge.

Étude sur la thérapie par cellules souches pour l’AVC

Une nouvelle étude menée par Michael Levy et ses collègues a révélé que l’injection intraveineuse de cellules souches mésenchymateuses allogéniques était à la fois une option de traitement sûre et efficace pour la récupération à long terme après un AVC.

L’étude randomisée contrôlée par placebo, publiée par l’Université de Californie, a inclus 36 sujets ayant subi un AVC ischémique > 6 mois avant la date d’inscription à l’étude. Les critères de l’étude exigeaient également que les patients ne présentent aucune amélioration substantielle de leur état neurologique ou fonctionnel pendant deux mois avant l’inscription à l’étude.

La partie sécurité de l’étude a été divisée en deux parties, chacune augmentant la dose cellulaire à la fin des résultats précédents. La dose maximale était de 150 millions de cellules souches mésenchymateuses, conformément aux résultats de la partie 1 des études de sécurité établie avec 1,5 million de cellules / kg de poids corporel. La banque de cellules mères avait été testée pour le contrôle de la qualité, y compris le nombre de cellules, la viabilité (les cellules sont-elles vivantes), l’apparence et les virus.

Selon Michael Levy et ses collègues:

 » Le critère d’évaluation principal de l’étude était l’innocuité et la tolérabilité, évaluées chez tous les sujets ayant reçu une portion de perfusion, et déterminées par l’incidence / la gravité des événements indésirables, les modifications cliniquement significatives des tests de laboratoire et d’imagerie, les signes vitaux et les examens physiques et neurologiques. Quatre paramètres secondaires ont été notés en série pour dériver des estimations préliminaires de l’efficacité: Échelle des accidents vasculaires cérébraux des National Institutes of Health, Indice de Barthel (BI), Mini-Examen de l’état mental et Échelle de dépression gériatrique. Pour chacun d’eux, le changement par rapport à la valeur initiale a été évalué à l’aide du test de rang signé Wilcoxon, l’analyse principale de l’efficacité préliminaire étant le changement par rapport à la valeur initiale à 6 mois après la perfusion, et l’analyse incluant tous les sujets ayant reçu une perfusion à l’exception d’un sujet qui n’est pas revenu après la visite du dixième jour pour toutes les visites (à l’exception du suivi du neuvième mois). » (1)

Coût de la thérapie par cellules souches pour un AVC

La thérapie par cellules souches pour un AVC coûtera 20 000 $ à DVC Stem, une clinique située à Grand Cayman. Ce coût comprend l’administration de 300 millions de cellules souches dérivées du tissu du cordon mésenchymateux. La viabilité de ces cellules est vérifiée plusieurs fois pour assurer la qualité des cellules.

Protocole pour les patients victimes d’AVC à la tige de la CVV

La tige de la CVV utilise des cellules souches mésenchymateuses dérivées de tissus de cordon provenant éthiquement de cordons ombilicaux humains à terme certifiés AATB, donnés par les États-Unis. Nous administrons plus de 300 millions de cellules qui sont toutes soigneusement testées pour leur viabilité avant le traitement. Ces cellules ne sont PAS un produit sanguin; par conséquent, il est extrêmement sûr et ne nécessite pas de correspondance HLA ou phénotypique.

Tous les patients suivent un traitement dans notre salle de traitement VIP située dans notre clinique avancée. Les patients sont sous la surveillance constante de notre directeur médical et de l’équipe médicale de soutien.

Nous recommandons généralement aux patients de rester au moins 4 jours à Grand Cayman pour le traitement.

Le traitement à la tige DVC s’étend sur deux jours.

Jour 1 : Arrivée à Grand Cayman.

Jour 2: Évaluations physiques & thérapies de soutien.

Jour 3: Transplantation cellulaire & thérapies d’activation.

Jour 4 : Suivi physique & départ.

Notre protocole de thérapie cellulaire est sûr & non invasif. Les patients pourront voyager le lendemain.

DVC Stem est partenaire de Vitro Biopharma, un laboratoire médical primé situé à Golden, au Colorado, qui est entièrement enregistré par la FDA, conforme aux normes cGMP, certifié ISO 9001 et ISO 13485. Les cellules proviennent uniquement de fournisseurs certifiés par l’American Association of Tissue Bank (AATB) de cordons ombilicaux humains à terme, donnés éthiquement par les États-Unis. La sélection de ces tissus donnés est exceptionnellement réglementée et stricte selon les normes de l’AATB.

Découvrez si vous êtes candidat au traitement ici.

1. David C Hess, Lawrence R Wechsler, Wayne M Clark, Sean I Savitz, Gary A Ford, David Chiu, Dileep R Yavagal, Ken Uchino, David S Liebeskind, Alexander P Auchus, Souvik Sen, Cathy A Sila, Jeffrey D Vest, Robert W Mays. Innocuité et efficacité des cellules progénitrices adultes multipotentes dans les AVC ischémiques aigus (MASTERS): essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo. La neurologie du Lancet, 2017; DOI: 10.1016/S1474-4422(17)30046-7