LA NITRATION DU BENZÈNE
Cette page vous donne les faits et un mécanisme simple et épuré pour la réaction de substitution électrophile entre le benzène et un mélange d’acide nitrique concentré et d’acide sulfurique concentré. Si vous souhaitez que le mécanisme de nitration vous soit expliqué en détail, il y a un lien en bas de la page.
La réaction de substitution électrophile entre le benzène et l’acide nitrique
Les faits
Le benzène est traité avec un mélange d’acide nitrique concentré et d’acide sulfurique concentré à une température ne dépassant pas 50 ° C. Lorsque la température augmente, il y a plus de chances d’obtenir plus d’un groupe nitro, -NO2, substitué sur le cycle.
Il se forme du nitrobenzène.
ou:
L’acide sulfurique concentré agit comme catalyseur.
La formation de l’électrophile
L’électrophile est l' »ion nitronium » ou le « cation nitryle », NO2+. Celui-ci est formé par réaction entre l’acide nitrique et l’acide sulfurique.
Le mécanisme de substitution électrophile
Première étape
Deuxième étape
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