Symptômes et traitement de la Vitréorétinopathie proliférative

Comment la PVR peut se développer

La rétine est la couche de tissu sensible à la lumière qui tapisse l’arrière de l’œil. Une rétine détachée se produit lorsque la rétine se sépare du tissu de soutien sous-jacent à l’arrière de l’œil. La chirurgie de réattachement rétinien a un taux de réussite d’environ 90%. Dans 5% à 10% des cas, cependant, les patients développent un tissu cicatriciel qui interrompt la guérison normale après une intervention chirurgicale provoquant un redétachement de la rétine. Le tissu cicatriciel se développe dans la cavité vitrée, qui est la substance transparente ressemblant à un gel qui occupe l’espace derrière le cristallin et devant la rétine à l’arrière de l’œil et raidit la rétine, ce qui entraîne le décollement de la rétine.

La PVR peut également survenir après une blessure grave à l’œil et peut se développer des jours ou des semaines après l’événement initial. On pense que la réponse inflammatoire du corps au traumatisme pourrait empêcher la guérison complète de l’œil, provoquant le détachement de la rétine.

Facteurs de risque de PVR

Les patients sont plus sensibles à la PVR s’ils ont une myopie sévère (également appelée myopie), un diabète, une chirurgie de la cataracte compliquée, une grande déchirure de la rétine ou souffrent d’un décollement de la rétine qui n’est pas traité rapidement. D’autres facteurs de risque incluent: recevoir un coup à l’œil ou avoir un décollement de la rétine qui implique la macula, qui est la partie de l’œil qui nous permet de voir droit devant. La PVR est également plus probable chez les fumeurs et les anciens fumeurs.



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