dinitrogén-tetraoxid (nitrogén-dioxid)
N2O4
HCS 1980, 675 (henger)
a nitrogén-dioxid és a dinitrogén-tetraoxid egyensúlyi elegye -9 ca-nál teljes mértékben kapcsolódik az utóbbi formához, amely kis mértékben endoterm (6,7 kJ/mol, 0,10 kJ/g). 140 6c felett teljesen disszociálódik a nitrogén-dioxiddal, amely mérsékelten endoterm (F (G) +33,8 kJ/mol, 0,74 kJ/g).
acetonitril, Indium
Mrh acetonitril 7,87/25
Addison, C. C. et al., Kémia. & Ind., 1958, 1004
a lassan reagáló keverék rázása robbanást okozott, amelyet az acetonitril indium-katalizált oxidációjának tulajdonítottak.
Alkoholok
Daniels, F., Chem. Eng. Hírek, 1955, 33, 2372
az alkil-nitrátok előállítására kész kölcsönhatás során heves robbanás történt.
ammónia
MRH 6,61/33
Mellor, 1940, Vol. 8, 541
a folyékony ammónia robbanásszerűen reagál a szilárd tetraoxiddal -80 kb C, míg a vizes ammónia környezeti hőmérsékleten erőteljesen reagál a gázzal.
bárium-oxid
Mellor, 1940, Vol. 8, 545
a gázzal érintkezve 200cc-on az oxid hirtelen reakcióba lép, vörös hővé válik és megolvad.
bór-triklorid
Mellor, 1946, Vol. 5, 132
az interakció energikus.
szén-diszulfid
Mellor, 1940, Vol. 8, 543
Sorbe, 1968, 132
a robbanóanyagként való felhasználásra javasolt folyékony keverékek 200C-ig stabilak, de higany-fulmináttal, a gőzök pedig szikrázással robbanthatók fel .
Karbonilfémek
Cloyd, 1965, 74
a kombináció hipergolikus.
cellulóz, magnézium-perklorát
lásd magnézium-perklorát: cellulóz stb.
Cikloalkének, oxigén
Lachowicz, D. R. et al., Minket Pat. 3 621 050, 1971
a cikloalkének érintkezése dinitrogén-tetraoxid és oxigénfelesleg keverékével 0 6C vagy annál alacsonyabb hőmérsékleten a chno2 — CH(OONO2) általános képletű nitroperoxonitrátokat eredményez, amelyek a peroxonitrátcsoport jelenléte miatt 0CC feletti hőmérsékleten instabilnak tűnnek.
lásd:
difluor-trifluor-metil-foszfin
Mahler, W., Inorg. Kémia., 1979, 18, 352
a reakció, hogy a foszfin-oxidot 12 mmol skálán állítsák elő, meggyulladt.
dimetil-szulfoxid
MRH 6.99/36
See Dimethyl sulfoxide: Dinitrogen tetraoxide
Formaldehyde
Pollard, F. H. et al., Trans. Faraday Soc., 1949, 45, 767—770
Rastogi, R. P. et al., Chem. Abs., 1975, 83, 12936
The slow (redox) reaction becomes explosive around 180°C , or even lower .
See other REDOX REACTIONS
Halocarbons
MRH Chloroform 2.38/67, 1,2-dichloroethane 5.06/42, 1,1-dichloroethylene 5.06/46, trichloroethylene 3.97/56
Turley, R. E., Chem. Eng. News, 1964, 42(47), 53
Benson, S. W., Kémia. Eng. Hírek, 1964, 42(51), 4
Shanley, E. S., Kémia. Eng. Hírek, 1964, 42(52), 5
Kuchta, J. M. et al., J. Kémia. Eng. Adatok, 1968, 13, 421-428
a tetraoxid diklór-metánnal, kloroformmal, szén-tetrakloriddal, 1,2-diklóretánnal, triklór-etilénnel és tetraklór-etilénnel alkotott keverékei 25 g TNT-ekvivalens vagy annál kisebb ütésnek kitéve robbanásveszélyesek . A triklór-etilénnel alkotott keverékek hevítéskor hevítve 150 ca-ra reagálnak . A részlegesen fluorozott klóralkánok stabilabbak voltak a sokkkal szemben. Az elméleti szempontokat a későbbi hivatkozás tárgyalja . A nyomás gyúlékonysági határértékekre gyakorolt hatását tanulmányozták .
lásd urán: salétromsav
lásd vinil-klorid: nitrogén-oxidok
heterociklikus bázisok
Mrh piridin 7,82/22; kinolin 7,87/22
Mellor, 1940, Vol. 8, 543
a piridint és a kinolint hevesen megtámadja a folyékony oxid.
hidrazin származékok
Cloyd, 1965, 74
Mijadzsima, H. et al., Égés. Sci. Technol., 1973, 8, 199-200
a hidrazinnal, metil-hidrazinnal, 1,1-dimetil-hidrazinnal vagy ezek keverékeivel való kombinációk hipergolikusak és a rakétatechnikában használatosak . A hidrazin hipergolikus gázfázisú gyulladását 70-160 kb/53-120 mbar-on tanulmányozták .
lásd: RAKÉTAHAJTÓANYAGOK
szénhidrogének
mrh értékek a
Mellor, 1967, Vol. 8, kiegészítő. 2, 2, 264
Fierz, H. E., J. Soc. Kémia. Ind., 1922, 41, 114r
Raschig, F., Z. Angew. Kémia., 1922, 35, 117-119
Berl, E. Z. Angew. Kémia., 1923, 36, 87-91
Schaarschmidt, A., Z. Angew. Kémia., 1923, 36, 533-536
Berl, E., Z. Angew. Kémia., 1924, 37, 164-165
Schaarschmidt, A., Z. Angew. Kémia., 1925, 38, 537-541
128
Folecki, J. et al., Kémia. & Ind., 1967, 1424
Cloyd, 1965, 74
Urbanski, 1967, Vol. 3, 289
Biasutti, 1981, 50
Biasutti, 1981, 53-54
MRH benzol 7,99/19, hexán 7,91/17, izoprén 8,28/18, metil-ciklohexán 7.87/17
a tetraoxid és a toluol keveréke felrobbant, valószínűleg telítetlen szennyeződések hatására. A Petroleum és az oxid véletlen keverékének alacsony hőmérsékletű desztillációjával végzett szétválasztási kísérlet során a lepárlásra váró anyag nagy része a szokatlan éghajlati viszonyok miatt 50 C-ra melegedett, és hevesen felrobbant . Ezt követően közzétették a telítetlen vagy aromás vegyületeket érintő lehetséges alternatív okok megvitatását . A folyadék hibás hozzáadása a gáznemű nitrogén-tetraoxid helyett forró ciklohexánhoz robbanást okozott . A kinetikai vizsgálatok során a hexánban lévő tetraoxid 1:1 moláris oldatának egy mintája felrobbant (általában lassú) bomlás közben 28 Kb . A ciklopentadién hipergolikus az oxiddal . Ezek az incidensek érthetőek, mivel hasonlóak a korábban bombatöltésként használt rakétahajtóanyag-rendszerekhez és folyékony keverékekhez . A megrepedt 6 t-os tárolótartályból szivárgó folyékony oxid egy toluolt tartalmazó ereszcsatornába futott, és heves robbanás következett be . Egy alternatív számla a szénhidrogént benzolként írja le .
lásd fent a Cikloalkéneket; Telítetlen szénhidrogének,
hidrogén, oxigén
Lewis, B., Chem. Rev., 1932, 10, 60
a hidrogén és az oxigén nem robbanásveszélyes keverékeiben kis mennyiségű oxid jelenléte robbanásszerűvé teszi őket.
izopropil-nitrit, propil-nitrit
biztonság a kémiai laboratóriumban, Vol. 1, 121, Steere, N. V. (Szerk.), Easton (Pa.) J. Ch. Ed., 1967
a hideg komponensek túlnyomásos keveréke nagyon hevesen felrobbant egy égési próbaüzem során. A keverékről ismert volt, hogy környezeti hőmérsékleten autoexplozív, és mindkét szerves komponens oxidálószer hozzáadása nélkül erőszakos bomlásra képes.
laboratóriumi zsír
Arapava, L. D. et al., Kémia. Abs., 1985, 102, 169310
a Litol-24 kenőzsír érintkezése az oxidálószerrel 80 6c alatt robbanáshoz vezetett a későbbi ütközés során. Ez magában foglalta a jelen lévő antioxidáns, a 4-hidroxi-difenil-amin nitrációs termékeit. 80 db felett a bomlás túlcsordult a nitráláson, és nem történt robbanás.
Lásd egyéb NITRÁCIÓS események
fém-acetilidok vagy karbidok
az MRH értékek az oxidálószer % – át mutatják
Mellor, 1946, Vol. 5, 849
a cézium-acetilid a gázban 100cc-on meggyullad.
lásd: volfrám-karbid: nitrogén-oxidok
Mrh 4,02/63
Ditungsten-karbid: oxidánsok
MRH 3,85/67
Fémek
Mrh magnézium 12,97/50, kálium 3, 72/46
Mellor, 1940, vol. 8, 544-545; 1942, Vol. 13, 342
Pascal, 1956, Vol. 10, 382; 1958, Vol. 4, 291
a redukált vas, kálium és piroforos mangán mind környezeti hőmérsékleten meggyullad a gázban. A magnéziumreszelék erőteljesen égnek, amikor a gázban melegítik . Az enyhén meleg nátrium a gázzal érintkezve meggyullad, a kalciummal való kölcsönhatás robbanásveszélyes .
Lásd: Alumínium: Oxidánsok
Nitroanilin
Anon., CISHC kémia. Biztonsági Summ., 1978, 49, 3-4
a Folyamathibák miatt a diazotizáló edény feletti üvegszilárdságú műanyag szellőzőcsatornába nagy mennyiségű dinitrogén-füst került. Két alkalommal tüzet okoztak a csatornában a dinitrogén-tetraoxid erőteljes reakciójával nitroanilin porok a csatornában. A laboratóriumi vizsgálatok megerősítették, hogy ez a tűz oka, és az óvintézkedések részletesek.
Nitroaromatics
Urbanski, 1967, Vol. 3, 288
Kristoff, F. T. et al., J. Haz. Mat., 1983, 7, 199-210
a nitrobenzol keverékeket korábban folyékony nagy robbanóanyagként használták, szén-diszulfid hozzáadásával a fagyáspont csökkentése érdekében, de a mechanikai ingerre való nagy érzékenység hátrányos volt . A toluol nitrálásából származó savak visszanyerése során az oxid nitrotoluollal vagy dinitrotoluollal alkotott keverékei bizonyos technológiai körülmények között izolálhatók. Bár az ilyen keverékek nem indokolatlanul érzékenyek az ütésre, a súrlódásra vagy a termikus iniciációra, oxigénegyensúlyban rendkívül érzékenyek az indukált sokkra, és 0,5 mm alatti filmvastagságnál robbanásveszélyes terjedésre képesek. feltételezhető, hogy a TNT savvisszanyerési műveleteiben, amelyeket korábban a tetranitrometánnak tulajdonítottak, sok robbanást okozhattak az ilyen keverékek .
nitrogén-triklorid
lásd nitrogén-triklorid: iniciátorok
szerves vegyületek
Riebsomer, J. L., Chem. Rev., 1945, 36, 158
az oxidálószer szerves vegyületekkel való kölcsönhatásának áttekintése során felhívjuk a figyelmet az instabil vagy robbanásveszélyes termékek képződésének lehetőségére.
Egyéb reagensek
Yoshida, 1980, 269
az oxidálható anyagokkal 18 kombinációra kiszámított MRH értékeket adjuk meg.
ózon
lásd ózon: nitrogén-oxid
Foszfam
lásd Foszfam: Oxidálószerek
foszfor
MRH 9,12/35
lásd foszfor: Nemfémoxidok
nátrium-amid
Beck, G., Z. Anorg. Kémia., 1937, 233, 158
a szén-tetraklorid oxidjával való kölcsönhatás erőteljes, szikrákat termel.
acél, Víz
amerikai Nemzeti Közlekedési Biztonsági Tanács, veszélyes anyagok baleset rövid,
január. 1998
a tetroxid vasúti szállítására szolgáló szénacél tartály vízzel szennyeződött, valószínűleg akkor, amikor egy szivárgó szelepet, amelyet később kicseréltek, leöntöttek. Javítás után a tartályt 50 tonna oxiddal töltötték fel. Ezt később nedvesnek találták, a tartályhajó kiürítésére tettek kísérleteket. Az átadás mérésére használt egyetlen mérő szerint ez megtörtént (a későbbi vizsgálat azt sugallta, hogy csak körülbelül 3 tonnát szállítottak át, mert a merülőcsövek korrodáltak). Vizet töltöttek a tartály kimosására. A feltételezett ürítés és mosás sorrendjét megismételtük, és több vizet adtunk hozzá. Észrevették, hogy a nyomás és a füst túlzott volt, néhány napig folytatódtak a kísérletek ennek kezelésére. Körülbelül egy hónappal az első betöltés után, és tíz nappal az első mosás után az egyik fej felrobbant, és körülbelül 100 m-re dobta a burkolatot. a maradványok vizsgálata több korróziós sávot mutatott, amelyet az oxidból és a vízből előállított salétromsav okozott, az acéllal reagálva hidrogén és/vagy alacsonyabb nitrogén-oxidok képződtek, amelyek nyomást gyakoroltak a legyengült tartályra. A nagy tartálykocsikat már nem használják.
Tetrakarbonil-Nikkel
Bailar, 1973, Vol. 3, 1130
a folyadékok kölcsönhatása meglehetősen erőszakos.
lásd Karbonilfémek, fent
tetrametil-ón
Bailar, 1973, Vol. 2, 355
az interakció robbanásszerűen erőszakos, még -80 kb, és a mértékletességhez inert oldószerekkel való hígítás szükséges.
2-Toluidinium-nitrát
Rastogi, R. P. et al., Indiai J. Kémia. Szekta. A, 1980, 19a, 317-321
reakció ebben a hibrid rakétahajtóanyag-rendszerben az ammónium-vanadát jelenléte fokozza.
trietil-amin
Davenport, D. A. et al., J. Amer. Kémia. Soc., 1953, 75, 4175
a komplex, amely amin fölösleges oxidot tartalmaz, oldószer nélkül 0 6c alatt robbant fel.
Trietilammónium-nitrát
Addison, C. C. et al., Kémia. & Ind., 1953, 1315
a két komponens addíciós komplexet képez dietil-éterrel, amely részleges kiszáradás után hevesen felrobbant: az étermentes komplex szintén instabil.
lásd trietil-amin, fent
telítetlen szénhidrogének
Mrh izoprén 8,28/18
Sergeev, G. P. et al., Kémia. Abs., 1966, 65, 3659g
Biasutti, 1981, 123
a dinitrogén-tetraoxid robbanásszerűen reagál -32 és -90c között propénnel, 1-buténnel, izobuténnel, 1,3-butadiénnel, ciklopentadiénnel és 1-hexénnel, de 6 másik telítetlen vegyület nem reagál . A propén reakciója az oxiddal 2 bar/30 Kb, hogy tejsav-nitrátot kapjunk egy szivattyúval táplált csőszerű reaktor kísérleti üzemben. Több órás folyamatos működés után heves robbanást később egy túlmelegedett szivattyútömszelvénynek tulajdonítottak, amelyet nemrégiben meghúztak. A similar pump with a tight gland created a hot-spot at 200°C .
See Nitrogen dioxide: Alkenes
Vinyl chloride
See Vinyl chloride: Oxides of nitrogen
Xenon tetrafluoride oxide
Christe, K. O., Inorg. Chem., 1988, 27, 3764
In the reaction of the pentaoxide with xenon tetrafluoride oxide to give xenon difluoride dioxide and nitryl fluoride, the xenon tetrafluoride oxide must be used in excess to avoid formation of xenon trioxide, which forms a sensitive explosive mixture with xenon difluoride dioxide.
See Xenon tetrafluoride oxide: Caesium nitrate
See other ENDOTHERMIC COMPOUNDS, NON-METAL OXIDES, OXIDANTS
