mellékhatások
a következő nemkívánatos eseményeket jelentették, amelyek a betegek kevesebb mint 2% – ánál fordultak elő, az iopidin 1% – os szemészeti oldat lézeres műtét során történő alkalmazásával összefüggésben: szeminjekció, felső fedél emelkedése, szabálytalan pulzus, orr dekongesztáció, szemgyulladás, kötőhártya-blansírozás és mydriasis.
a következő nemkívánatos eseményeket figyelték meg a nem lézerrel végzett vizsgálatokban 1% – os Iopidin szemészeti oldat napi egyszeri vagy kétszeri adagolása során, legfeljebb 28 napig:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
Egyéb
ízérzési rendellenességek, szájszárazság, orrégetés vagy orrszárazság, fejfájás, fejhideg érzés, mellkasi nehézség vagy égő érzés, nyirkos vagy izzadt tenyér, testhőérzet, légszomj, fokozott garatszekréció, végtagfájdalom vagy zsibbadás, fáradtság, paresztézia, kiütéssel nem járó viszketés.
klinikai gyakorlat
a klinikai gyakorlatban az iopidin 1% – os szemészeti oldat forgalomba hozatalát követő alkalmazása során a következő eseményeket azonosították. Mivel ismeretlen méretű populációból önként jelentik őket, gyakoriságukat nem lehet megbecsülni. Azok az események, amelyeket súlyosság, a jelentések gyakorisága, az 1% – os Iopidin szemészeti oldattal való lehetséges ok-okozati összefüggés vagy ezen tényezők kombinációja miatt választottak be a felvételbe, a túlérzékenység.
olvassa el a teljes FDA előírási információk Iopidin szem (Apraclonidine)
