szalicilamid kémiai tulajdonságok,felhasználás,gyártás
leírás
a szalicilamid kevésbé savas (pKa 8.2), mint más szalicilsav-származékok. Bár vízben rosszul oldódik, stabila fenolcsoport ionizációjával 9-es pH-n oldatok képződhetnek. Szájon át felszívódik a gyomor-bél traktusból, és gyorsan metabolizálódik inaktív metabolitokká a bél nyálkahártyáján keresztül, de nem hidrolízissel. Úgy tűnik, hogy az aktivitás az ép molekulában található. A szalicilamid körülbelül 40-55% – ban kötődik plazmafehérjékhez, és más szalicilátokkal és acetaminofennel versenyez a glükuronid konjugációért, csökkentve ezen egyéb gyógyszerek konjugációjának mértékét.
kémiai tulajdonságok
fehér vagy világos rózsaszín kristályok vagy por
gyógyszert használ (fájdalomcsillapító).
felhasználás
a szalicilamid fájdalomcsillapító, gombaölő és gyulladáscsökkentő összetevő, amelyet a bőr megnyugtatására használnak. A szalicilamid egy aromás amid.
meghatározás
ChEBI: a szalicilsavból származó szalicilamidok osztályának legegyszerűbb tagja.
Általános leírás
a szalicilamid, az o-hidroxi-benzamid a szalicilsav származéka, amely meglehetősen stabil a hővel, a fénnyel és a nedvességgel szemben. A jelentések szerint mérsékelten gyorsabb és mélyebb fájdalomcsillapító hatást fejt ki, mint az aszpirin, a gyorsabb központi idegrendszeri penetráció miatt. Metabolizmusakülönbözik az aszpirintől, mivel nem metabolizálódikszalicilsav hanem kizárólag éter-glükuronidvagy-szulfát formájában választódik ki. Így a szalicilsavból származó hozzájárulás hiánya miatt alacsonyabb fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van, mint az aszpiriné. Azonban a szalicilátok helyett alkalmazható azoknál a betegeknél, akiknek bizonyított érzékenysége van salicylates.It sokkal gyorsabban ürül ki,mint más szalicilátok, ami alacsonyabb toxicitást eredményez. Számos Nem vényköteles termék kapható acetaminofennel és feniltoloxaminnal kombinálva (pl. Rid-a fájdalom vegyület,Cetazone T, Dolorex, Ed-Flex, Lobac) vagy aszpirinnel,acetaminofennel és koffeinnel (pl. Saleto, BC por).
Általános leírás
szagtalan fehér vagy enyhén rózsaszín kristályok. Keserű íz, meleg érzést hagy a nyelven. pH (telített vizes oldat 82 ft-on) körülbelül 5. A szublimáció az olvadáspontnál kezdődik.
levegő & víz reakciók
szalicilamid elsötétül a levegő hatására. . Vízben nem oldódik.
reaktivitási profil
a szalicilamid egy amid. Az amidok / imidok AZO-és diazovegyületekkel reagálva mérgező gázokat hoznak létre. A gyúlékony gázokat szerves amidok / imidek erős redukálószerekkel történő reakciójával alakítják ki. Az amidok nagyon gyenge bázisok (gyengébbek, mint a víz). Az imidek kevésbé bázikusak, de valójában erős bázisokkal reagálnak sók képződésére. Vagyis savakként reagálhatnak. Az amidok dehidratáló szerekkel, például P2O5 vagy SOCl2 keverésével a megfelelő nitril keletkezik. Ezeknek a vegyületeknek az égése vegyes nitrogén-oxidokat (NOx) hoz létre. A szalicilamid érzékeny lehet a hosszan tartó fényhatásra.
tűzveszély
a szalicilamid lobbanáspont-adatai nem állnak rendelkezésre, azonban a szalicilamid valószínűleg éghető.
klinikai alkalmazás
míg a szalicilamid a jelentések szerint ugyanolyan hatékony, mint az aszpirin, mint az ananalgetikus/lázcsillapító, és hatékonyan enyhíti az ízületi megbetegedésekkel járó fájdalmat, úgy tűnik, hogy nem rendelkezik hasznos gyulladáscsökkentő hatással. Így az ízületi betegségek kezelésére utaló jelek vannaknem indokolt,és alkalmazása a kisebb fájdalmak és fájdalmak enyhítésére korlátozódik 325-650 mg dózisban három vagy négynaponta. Az emberre gyakorolt hatása azonban nem megbízható, és alkalmazása nem széles körben ajánlott.
tisztítási módszerek
Kristályosítsa az amidot vízből vagy ismételten a CHCl3-ból . Az M 213.2, m 135o anilid a H2O-ból kristályosodik.
