これは、10年前までほとんどなかったサウジアラビアで障害児を教育することを目的としたプ 遺伝子研究はここで浮上しており、近交系と疾患との関連を文書化し、疾患の有病率を定量化するための努力でいくつかのプロジェクトが最近始ま
「サウジアラビアは生きた遺伝学の研究室です」と、プリンス・サルマン障害研究センターのエグゼクティブ・ディレクター、スティーブン・R博士は述べています。 シュレーダー、昨年のためにサウジアラビアで研究を行っているアメリカの遺伝学者。 “ここでは、米国の障害を研究するために10,000家族が必要な遺伝性疾患を研究するために10家族を見ることができます。”
サウジアラビアで最も古く、最もよく知られている障害児のための教育プログラムの一つは、1986年にオープンしたリヤドの障害児協会です。 そこでは、幼児期から様々な病気や障害に苦しんでいる12歳までの200人の子供たちがデイケアプログラムやクラスに出席しています。 学校では、ディレクター、Sahar F。 アル-ハシャニは、両親が関連していた六つの教室のそれぞれに少なくとも一人または二人の学生を指摘した。
近親者間のすべての結婚が遺伝的障害を持つ子供を産むわけではありません。 実際、ほとんどはそうではありません。 しかし、テストでは、重篤な疾患の陽性をテストするカップルを識別することができます。 1990年に世界イスラム連盟によって発行されたファトワの下で、イスラム教は、胎児が深刻な障害のために陽性をテストした場合、受胎後120日まで中絶を許
脊髄性筋萎縮症の場合、両親が両方とも遺伝子の保因者である場合、夫婦はこの疾患の子供を持つ可能性が25%、つまり4人に1人の子供を持つ可 その割合は残念ながら、ヘフティ夫人と彼女の夫にとってはるかに高いことが判明し、7人の子供のうち4人が苦しんでいました。
ヘフティ夫人は、健康な3人の男の子のうち、親戚と結婚することを許さないと述べた。 子供を持つことにそのようなプレミアムを置く社会では、彼女は言った、多くの人々は、彼らが深刻な障害の子供を持つ危険にさらされていたことを知
“私は苦しんだ”と彼女は言った。 “人々は、時には彼らが私を見たとき、彼らは私がどのように疲れていると言います。 彼らは私が施設に私の子供を置くことができる私に言う。 しかし、私は母親だと彼らに言います。”
