ネリネ

ハーバートの1820年のN.rosea（N.sarniensis）のイラスト)

最初の記述は1635年にフランスの植物学者ジャック・フィリップ・コルヌ（Jacques-Philippe Cornut）によって、1634年10月にパリの保育士ジャン・モラン（Jean Morin）の庭で発見されたスイセン・ジャポニクス・ルティロ・フロール（N.sarniensis）を調べたものである。 1680年、スコットランドの植物学者ロバート-モリソンは、日本からの貨物が漂着していることを説明した。 1725年、ジェイムズ・ダグラスFRSは、当時知られていたように、彼の『ガーンジー島リリーの記述』の中で記述を発表した。 ダグラスはラテン語名Lilio-Narcissus Sarniensis Autumno florensを与えた。 リンネウスは1753年にダグラスがこの属に割り当てた九種のうちの一つであるアマリリス-サルニエンシスを命名した。

この属の最も初期に発表された名前はImhofiaで、1755年にLorenz Heisterによって与えられました。 1820年にウィリアム-ハーバートによって出版された後のネリーネという名前は広く使用され、ネリーネという名前を保存し、Imhofiaという名前を拒否する決定を下した。 レジュ). ハーバートは1820年にハイスターの作品を知らなかったが、ハイスターがそれを定義しておらず、採用されていないことに気づき、アマリリス-マージナータに名前を移し、NerineをN.sarniensisとし、A.marginata Imhofia marginata（現在のBrunsvigia marginata）と改名した。

ハーバートの主な役割は、アマリリスの下にリンネウスが含まれていたいくつかの異なる属を解くことでした。 ハーバートのNerine roseaの記述では、彼はそれをN.sarniensisと区別しようとしましたが、前者は現在、後者の同義語として受け入れられています。 ハーバートが属の最初の種、Nerine sarniensisのためにこれらのニンフの名前を選んだとき、彼はこの南アフリカの種が英国海峡のガーンジー島にどのように到着したかの話をほのめかした。 オランダに向かう本種の球根の箱を運ぶ船がガーンジー島で難破したと言われています。 球根の箱は島で洗い流され、球根は海岸のまわりで確立され、増加するようになった。 ハーバートは最終的に9つの種を認識した。 その時、アマリリス（したがってネリン）は、de Candolle（1813）の分類に従って、アマリリデ科に配置されました。 ハーバートの主な関心はアマリリス科の分類学であり、1837年にアマリリス科をアマリリス科の7つの下位分類の1つとみなしてこれに関するモノグラフを出版した。 その後、彼はさらにこの亜目をグループに細分し、ネリンとアマリリスを他の十二属とともにアマリリディフォルムに配置した。 ネリンの彼の広範な治療では、彼は二つのセクション、RegularesとDistortaeに認識九種を分割し、そのうちの唯一のN. humilisとN.undulataはまだ使用されています。 彼はまた、繁殖プログラムを開始し、彼が育てた七つの雑種を説明していました。 属のための彼の熱意は彼が彼の雑種、N.mitchamiaeの1つとの本の前部を説明することを選んだことで明白である(図を見なさい)。

新種は引き続き記載されており、トラウブは1967年にモノグラフを発表した時点で30種を同定していた。 Norris(1974)とDuncan(2002)を含む他の著者は、それぞれ31種と25種を同定している。 ある段階で53種が記載された。 Snijman and Linder(1996)は、33の特徴と染色体数のクラディスティック分析を使用して、これを23に減らし、これらの種の多くを品種の状態に割り当てました。 彼らは、ネリンは、弱毒化されたtepalsと鮮明なマージンを持つ接合型の花によって特徴づけられると考えた。

系統編集

APG IV system(2016)では、nerine属は広く定義されたamaryllidaceae科のAmaryllidoideae亜科に配置されています。 亜科内では、ネリンは南部アフリカの部族Amaryllideaeに配置されています。 Ａｍａｒｙｌｌｉｄｅａｅの系統発生関係を形態学的データと組み合わせたＤＮＡの分子解析により調べた。 この分枝解析により，Ｎｅｒｉｎｅはｓｔｒｕｍａｒｉｉｎａｅ亜科を形成する単系統群に属することが分かった。 このクレードのメンバーは、すべて南アフリカから発信し、多くの場合、よく発達した種皮とクロロフィルと花、裂開果実、および種子の基部に向かって管を形 シュトルマリーナエの中で、ネリンはブルンスヴィジアの強盗と最も密接に関連している。、Namaquanula D.&U.Müll。-ドブリーズとヘッセアハーブ

Strumariinaeの属はこのクラドグラムのように関連しており、（括弧内の各属の種数）:

SubdivisionEdit

を生成しようとします。 形態学的特徴のみに基づくinfrageneric分類（トラウブの四つのセクションとノリスの十二グループのような）は、雄しべフィラメントの基部への付属物の存在、卵巣、花茎および小花柄の毛の存在、および花被セグメントの形状および配置に依存していた。 トラウブ属はＮｅｒｉｎｅ，Ｌａｔｉｃｏｍａｅ，ＢｏｗｄｅｎｉａｅおよびＡｐｐｅｎｄｉｃｕｌａｔａｅの四つの亜属に分けられた。 例えば、ラティコマエの六つの分類群は、明らかに虫垂状またはそれ以外の場合は、比較的短く、スタウトだったベースとscapesで変更されていなかったフィラ

この属の現代的な理解の多くは、KirstenboschのSANBIのGraham Duncanらの研究から来ています。 2002年、ダンカンは成長サイクルによってネリンの種を分類し、三つの異なるパターンを持っていた。 ネリン種は常緑または落葉のいずれか、冬または夏の間に成長する落葉種のいずれかにすることができます。 ZonnefeldとDuncan(2006)は、81種から23のアクセッションにおけるフローサイトメトリーによって核DNAの総量を調べた。 種をＤＮＡ含量で配列したとき，成長サイクルと葉幅と相関する五つのグループ（Ａ–Ｅ）が明らかであったが，他の特徴（フィラメント付属器と毛状小花）の二つだけであった。 トラウブのセクションは確認されなかったが、ノリスのグループとはわずかに良い一致が見られた。 葉の幅は、狭い（1-4mm）または広い（6-37mm）の二つの主要なグループに落ちた。 これらの特性をまとめると、成長サイクルだけに基づいてダンカンの元の三つのグループを確認します。

最初のものは、これらのグループの中で最大であり、DNAグループA、B、Cに対応し、13種であり、夏と冬を通して葉を保持する狭葉の常緑のネリンを含んでいます。 彼らは核あたりのDNAの最低量が含まれています。 第二のグループは、四つの広葉落葉冬の成長種とDNAグループDに対応しています。 それらには中間量のDNAが含まれています。 第三のグループ（DNAグループE）は、冬に葉がない六つの広葉のsunmmer成長している落葉種を持っています。 彼らは最高量のDNAを含んでいます。 二つの広葉群はまた、糸状の付属器と無毛の小花柄がないことによって区別されるが、二つの種は小花柄に毛を有するが、これらは微細または疎である。

最初のグループ（常緑樹）は、DNAグループA、B、Cに対応する三つのサブグループを持っていると考えることができますが、他の特性によっても。 N.marincowitziiは夏に成長するが、狭葉である外れ値です。 もう一つの外れ値は、夏の成長であるにもかかわらず、狭葉であるN.pusillaです。 N.duparquetianaは時々N.laticomaの同義語であると考えられていましたが、ここで種の状態に復元されました。 N.huttoniaeは別の種であり、その地位は議論されているが、ここでは（Traubがしたように）N.laticomaの亜種として扱われ、その後のステータスが確認されている。 疑わしい状態の二つの種、N.transvaalensisとN.hesseoidesはアクセスされませんでした。

形態学、地理学、およびDNA含有量に基づいて、彼らは、Traubによって考慮された多数の亜種とは対照的に、実際には23種があると結論づけた。

種リスト編集

2016年現在、選択された植物科の世界チェックリスト（WCLSPF）は24種と植物リスト（TPL）、25種を認識している（不一致の説明については、注を参照）。 WCLSPFによって受け入れられ、配置されたsensu Zonnefeld&Duncan表2は次のとおりです:

• グループA、BおよびC.狭葉および常緑、18.0-24。核あたり6pg DNA
  • グループA不在の糸状付属器、glabrous小花、18pg DNA
    • Nerine gaberonensis Bremek。 & -ボツワナから北ケープ州へ
    • Nerine rehmannii(Baker)L.Bolus–北ケープ州からスワジランドへ
    • Nerine marincowitzii Snijman–ケープ州南西へ(夏の成長)
  • グループBは、糸状付属器、毛状小花、20-22pg DNA
    • Nerine filamentosa W.Fを欠いている。バーカー-東ケープ州
    • Nerine filifolia Baker-東ケープ州
    • Nerine pancratioides Baker-クワズール-ナタール
    • Nerine platypetala McNeil–Mpumalanga
  • グループC糸状付属器、毛状小花柄、22–25pg DNA
    • Nerine angustifolia(Baker)W.Watson–南アフリカ
    • Nerine appendiculata Baker-ケープ州南東からクワズール–ナタール
    • Nerine frithii L.Bolus-南アフリカ
    • Nerine gibsonii K.H.ダグラス-東ケープ州
    • Nerine gracilis R.A.Dyer-北ケープ州
    • Nerine masoniorum L.Bolus–東ケープ州
• グループD.広葉落葉冬の成長、25.3-26.2pg DNA。 糸状の付属器が存在しない、無毛の小花柄
  • Nerine humilis(Jacq.）ハーブ。 -ケープ州
  • ネリーヌプディカフック。f.-南西ケープ州
  • Nerine ridleyi E.Phillips–ケープ州の南西
  • Nerine sarniensis(L.)ハーブ。 -ケープ州の南西タイプ種
• グループE.広葉落葉夏の成長、26.8-35.3pg DNA。 糸状付属肢、無毛小花柄
  • Nerine bowdenii W.Watson–東ケープ州からクワズール-ナタール
  • Nerine duparquetiana(Baill.)Baker(sparse pedicel hair)
  • Nerine krigei W.F.Barker–Zimbabwe To Northern Cape Province
  • Nerine laticoma(Ker Gawl.）T.デュラン&シンツ-ジンバブエ南部から北ケープ州
    • ネリーネ-ハットニアエ-シェーンランド-東ケープ州
  • Nerine pusilla Dinter-ナミビア東部および中部（狭い葉、疎な小花の毛））
  • Nerine undulata（L.）ハーブ。 -東ケープ州（冬と夏の成長)
• その他(アクセス不可)
  • Nerine hesseoides L.Bolus–北ケープ州から自由州
  • Nerine transvaalensis L.ボーラス–北ケープ州

他の属に割り当てられた種edit

• Nerine aurea(syn. リュコリス-アウレア)

HybridsEdit

ネリンハイブリッドは、既知の親種と一緒に、次のとおりです:

• ネリネ×アレニイ-オクト。
• Nerine×excellens T.Moore=N.humilis×N.undulata
• Nerine×mansellii O’Brien ex Baker=N.flexuosa×n.sarniensis
• Nerine×mutabilis O’brien
• Nerine×stricklandii auct. =N.pudica×N. sarniensis
• Nerine×traubianthe Moldenke=N.filifolia×N.’Rosalba’
• Nerine×versicolor Herb. =N.sarniensis×N.undulata–Cape Province

いくつかのネリン種は、ハイブリッド属（nothogenus）×Amarineに含まれるアマリリス属のメンバーとのハイブリッドを生成するために使用されています。 これらの雑種の1つは×Amarine tubergenii Sealyであり、これはAmaryllis belladonnaとNerine bowdeniiの間の交差から来ています。

語源編集

1820年にハーバートによって与えられた属名は、水夫とその船を保護したギリシャ神話のネレイド（海のニンフ）に由来する。 ハーバートはモリソンが難破船から漂着したという記述をルネッサンスの詩と組み合わせ、ネレイドによるヴァスコ-ダ-ガマの船の救助をCamõesの叙事詩”Os Lusiadas”でほのめかした。 “ユリ”という名前を持つが、ネリンはユリ科、ユリ科、sensu strictoの真のユリ（ユリ）に遠く関係しているだけである。 代わりに、彼らは密接に関連するアマリリス、およびLycorisのようなアマリリスユリ科、アマリリス科に配置された多くの属の一つです。 これらはかつてユリ科sensu latoのはるかに大きな構造の一部でした。 “Spider lily”という名前は、アマリリデ科内のいくつかの異なる属によって共有されています。 例えば、Lycoris aureaは、以前の同義語であるNerine aureaの下で販売されている可能性があります。