要約
単球/マクロファージにおける多くのヒト免疫不全ウイルス株の遅い成長の基礎を評価するために、ウイルスのライフサイクルの様々な段階がウ 我々は、単球U937細胞は、Tリンパh9細胞よりもCD4陽性細胞の高い割合を持っていたことがわかったが、ヒト免疫不全ウイルス株は、単球ラインではる ウイルスの指向性は、主にウイルス周期の初期段階、すなわちウイルスの細胞表面への結合とウイルスゲノムRNAの逆転写の間のいつかに決定された。 ウイルスが宿主細胞に入ると、逆転写、長い末端反復の使用、RNA発現、およびウイルス粒子の産生は、単球においてT細胞と同じくらい効率的であった。 したがって、宿主細胞の細胞質へのウイルスの侵入の間に、Ｕ９ ３ ７細胞およびおそらく全ての単球／マクロファージにおいて特に非効率的である主要な限
