脳卒中とは何ですか？
脳卒中は、血流の中断により脳が一時的に酸素を奪われたときに発生します。
脳卒中は、米国だけで毎年約795,000人に影響を及ぼし、どの年齢でも攻撃することができます。 最近まで、脳卒中の結果として脳の損傷を防ぐためには、早期に捕捉されず、発生から数時間以内に治療を受けなければ、ごくわずかしかできません。 しかし、実際の脳卒中の犠牲者に対して行われた幹細胞を用いた最近の研究および臨床試験は、驚くべき結果を示している。
脳卒中の原因は何ですか？
ストークは、脳への血液供給の喪失（虚血）または出血（脳内出血）によって引き起こされる可能性があります。
虚血性脳卒中とは何ですか？
虚血性脳卒中と呼ばれる他のタイプの脳卒中は、血管内の小さな障害によって引き起こされます。 これらは、多くの場合、プラークや血栓の部分であることができます。 虚血性脳卒中は、毎年すべての脳卒中のほぼ87％を占めています。 いずれの場合も、脳への血流の中断により、脳細胞は数分以内に死滅し始め、脳損傷および神経学的問題を持続させる可能性がある。 これまで、組織プラスミノーゲン活性化剤（tPA）などの標準的な治療法は、血栓を溶解するために使用されていました。 脳卒中の数時間以内に投与されない場合、それらは持続的な障害を予防するのにほとんど効果がない。
幹細胞療法はどのように機能しますか？
幹細胞療法は、体内の損傷した細胞を置き換えることを目的とした非侵襲的な治療法です。 間葉系幹細胞は、患者のニーズに応じて、IVを介して全身的に展開するか、または特定の部位を標的とするために局所的に注入することができる。
幹細胞は、脳卒中患者の抗炎症および免疫調節能力を助ける能力を有している可能性がある。 幹細胞療法は、脳卒中のための安全な治療法です。 幹細胞治療はまた、早期に投与された場合、脳卒中の回復を助けることができる。 (1)
幹細胞は脳卒中の犠牲者を助けることができますか？
幹細胞は自然に再生と抗炎症作用を持ち、体内の損傷した組織を探し出します。 このため、スタンフォード大学医学部は、脳卒中が発生してから6ヶ月から3年の間、さまざまな年齢の脳卒中の犠牲者を治癒する臨床試験のために幹細胞に目を向けました。 この試験には18人の個人、平均年齢61人が含まれ、幹細胞移植療法を脳に直接使用しました。
研究における幹細胞は、ドナー骨髄に由来する。 数ヶ月以内に、すべての参加者は運動機能の改善の兆候を示した。 患者は、fugl-Meyer評価、脳卒中特異的障害テスト、および大学によって監視されている治療後数年間保持された結果で11.4ポイントの平均増加を示した。 この試験は、幹細胞が患者の脳卒中発生から数年後に脳卒中症状を効果的に治療することができ、どの年齢でも効果的であることを証明する上で
stem cell therapy for stroke中study
Michael Levyらが実施した新しい研究では、同種間葉系幹細胞の静脈内注射が、脳卒中後の長期回復のための安全で効果的な治療選択肢であ
カリフォルニア大学が発表した無作為化プラセボ対照研究では、研究登録日の6ヶ月前に虚血性脳卒中>を経験した36人の被験者が登録されました。 研究基準はまた、患者が研究登録前に二ヶ月間、神経学的または機能的状態の実質的な改善を有さないことを要求した。
研究の安全性の部分は2つの部分に分割され、それぞれが以前の所見の完了時に細胞投与量を増加させた。 最高の適量は体重の1.5百万の細胞/kgとの確立された安全の調査のパート1の結果に従って150百万の間葉系の幹細胞、でした。 親細胞バンクは、細胞数、生存率（細胞が生きている）、外観およびウイルスを含む品質管理のためにテストされていた。
Michael Levyらによると:
“主要な研究のエンドポイントは、安全性と忍容性であり、注入の任意の部分を受けたすべての被験者で評価され、有害事象の発生率/重症度、実験室およ 四つのセカンダリエンドポイントは、有効性の予備的推定値を導出するために連続的に得点した：国立衛生脳卒中スケール、バーテル指数（BI）、ミニ精神状態試験、お それぞれについて、ベースラインからの変化はWilcoxon signed-rankテストを用いて評価され、予備的有効性の一次分析はベースラインから注入後6ヶ月への変化であり、すべての訪問のための十日の訪問後に戻らなかった一人の被験者を除いて、注入を受けたすべての被験者を含む分析（九ヶ月のフォローアップを除く）であった。” (1)
脳卒中のための幹細胞療法費用
脳卒中のための幹細胞療法は、グランドケイマンにある診療所DVC Stemで2 20,000の費用がかかります。 この費用には、300万人の間葉系コード組織由来幹細胞の投与が含まれています。 これらの細胞は、細胞の品質を確保するために生存率を複数回チェックされます。
DVC Stemでの脳卒中患者のためのプロトコル
DVC Stemは、aatb認定、米国寄付、満期ヒト臍帯から倫理的に供給されたコード組織由来の間葉系幹細胞を使用しています。 私達は処置の前に実行可能性のためにすべて完全にテストされる300百万の細胞に管理します。 これらの細胞は血液製剤ではありません; したがって、それは非常に安全であり、HLAまたは表現型のマッチングを必要としない。
すべての患者は、私たちの高度なクリニック内にあるVIP治療室で治療を受けます。 患者は私達の医学ディレクターおよび支持の医学のチーム両方からの一定した監督の下にあります。
通常、患者は治療のためにグランドケイマンに最低4日間滞在することをお勧めします。
DVC Stemでの治療は二日間に及ぶ。
1日目：グランドケイマンに到着。
2日目：物理的な評価&治療をサポートしています。
3日目: 細胞移植&活性化療法。
4日目：フォローアップ物理&出発。
私たちの細胞療法プロトコルは安全です&非侵襲的です。 患者は次の日に旅行することができます。
DVC Stemは、コロラド州ゴールデンにある受賞歴のある医療研究所であるVitro Biopharmaと提携しており、FDA登録、cGMP準拠、ISO9001、およびISO13485認定を取得しています。 細胞は、米国組織銀行協会（AATB）認定サプライヤーからのみ供給され、倫理的に米国から寄付されたヒト臍帯です。 これらの寄付されたティッシュの選択はAATBの標準ごとに例外的に調整され、厳密である。
あなたが治療の候補者であるかどうかをここで調べてください。
- デヴィッド-C-ヘス、ローレンス-R-ウェクスラー、ウェイン-M-クラーク、ショーン-I-サヴィッツ、ゲイリー-A-フォード、デヴィッド-チウ、ディリープ-R-ヤヴァガル、ケン-ウチノ、デヴィッド-S-リーベスキンド、アレクサンダー-P-アウクス、スービック-セン、キャシー-A-サイラ、ジェフリー-D-ベスト、ロバート-W-メイズ。 急性虚血性脳卒中（MASTERS）における多能性成人前駆細胞の安全性と有効性：無作為化、二重盲検、プラセボ対照、第2相試験。 ランセット神経学、2017;DOI：10.1016/S1474-4422(17)30046-7
