免疫療法

免疫療法薬は、がん細胞を攻撃するためにあなたの体の免疫システムの力を使用しています。

乳がんを治療するために米国食品医薬品局（FDA）によって承認された免疫療法薬がいくつかあります。

乳がんを治療するための免疫チェックポイント阻害剤は、次のとおりです:

• Keytruda（化学名：ペンブロリズマブ）
• Tecentriq（化学名：ペンブロリズマブ）: アテゾリズマブ)

化学療法を伴ってKeytrudaが切除不可能な局部的に進められるか、またはmetastatic三重否定的な、PD-L1陽性の乳癌を扱うのに使用されています。 切除不能とは、手術では除去できないことを意味します。

Tecentriqは、化学療法薬Abraxane（化学名：アルブミン結合またはnab-paclitaxel）と組み合わせて、切除不能な局所進行または転移性三重陰性、PD-L1陽性乳がんを治療するために使 切除不能とは、手術では除去できないことを意味します。

乳がんを治療するための免疫療法を対象とした薬でさえ:

• Enhertu（化学名：fam-trastuzumab-deruxtecan-physical nx）
• ハーセプチン（化学名：trastuzumab）
• ハーセプチンハイレクタ（注射用ハーセプチン）
• ハーセプチンバイオシミラー：ヘルツマ、カンジンティ、オギブリ、オントルザント、トラジメラおよび
• kadcyla(化学名:t-dm1またはado-trastuzumab emtansine
• marge office(化学名:margetuximab-cmkb)
• phesta(化学名:Pertuzumab,TrastuzumabおよびHyaluronidase-zzxf)
• Perjeta(化学名:pertuzumab,TrastuzumabおよびHyaluronidase-zzxf)
• Perjeta(化学名:margetuximab-cmkb)
• Perjeta(化学名:margetuximab-cmkb)
• Perjeta(化学名:margetuximab-cmkb): ペルツズマブ)
• トロデルヴィ(化学名:サシツズマブgovitecan-hziy)

これらの目標とされた免疫療法の薬は乳癌の細胞の特定の受容器を目標とすることによって乳癌を扱います。 さらに、これらの薬はまた癌細胞を破壊するために免疫組織に警告することによって乳癌を戦うのを助けることができます。 このため、それらは「免疫標的療法」と呼ばれることがあります。”

免疫療法の詳細を見る:

• 免疫療法とは何ですか？
• 免疫療法はあなたのために右ですか？
• 免疫チェックポイント阻害剤
• 免疫標的療法
• がんワクチン
• 養子細胞療法
• サイトカイン

免疫療法とは何ですか？

がん免疫療法薬は、免疫系ががん細胞と戦うためにより困難またはより効率的に働くのを助けることによって働きます。

あなたの免疫システムは、病気を引き起こす可能性のある外来の侵略者からあなたを守るために協力する多数の器官、組織、細胞で構成されています。 このような細菌、ウイルス、または真菌などの疾患または感染症の原因となる薬剤は、あなたの体に入ったとき、あなたの免疫系が反応し、侵略者を殺 この自己防衛システムは病気になることからの保つために働く。

免疫療法は、身体が自然に作った物質、または実験室で人工的に作った物質を使用して、免疫システムを次のように強化します:

• がん細胞の成長を止めるか遅らせる
• がん細胞が体の他の部分に広がるのを止める
• がん細胞を殺すのに優れている

外国の侵略者に対する免疫系の応答を開始するには、免疫系は”自己”（あなたの一部）と”非自己”である細胞または物質の違いを見分けることができなければならない。”（あなたの一部ではなく、おそらく有害）。 あなたの体の細胞は、免疫系がそれらを「自己」として認識するのを助けるそれらの表面またはそれらの内部にタンパク質を持っています。「これは、免疫システムが通常あなたの体自身の組織を攻撃しない理由の一部です。 （自己免疫疾患は、免疫系が誤って甲状腺、関節、結合組織、または他の器官などのあなた自身の組織を攻撃するときに起こります。)

“非自己”細胞は、その表面や内部に抗原と呼ばれる身体が認識しないタンパク質やその他の物質を持っています。 外来抗原は、ウイルス、細菌、または感染細胞であるかどうかにかかわらず、それらおよびそれらが存在する細胞を攻撃するために免疫系を誘発する。 この応答は外国の侵略者を破壊するか、または点検でそれらを保つ従ってボディに害を与えることができない。

では、なぜあなたの免疫システムは免疫療法薬の助けを借りずに、自分自身で乳がん細胞を攻撃しないのですか？ 主に2つの理由があります:

• 乳がん細胞は、正常で健康な細胞として始まります。 癌性増殖は、かつて正常で健康であった細胞の集合体である。 前癌性および早い乳癌の細胞は正常な細胞とそれほど異なって見ません。 彼らは細菌、ウイルス、および他の異物が行う方法で「非自己」を叫ぶことはありません-それは免疫系にとって物事をより困難にします。 しかし、細胞が癌に変換されると、免疫系が「外来」抗原と見なすタンパク質が生成されます。 場合によっては、免疫系は、いくつかの癌細胞を有害であると認識し、癌がさらに成長する前にプロセスを停止することができる。
• がんが発症すると、がん細胞は免疫系を回避する能力を発達させます。 乳癌は夜通し起こらない;それは一定期間にわたって成長する。 健康な細胞が徐々に癌細胞に変化するにつれて、その中の遺伝情報は絶えず変化しています。 これらの遺伝的変化のいくつかは、癌細胞が免疫系による検出を回避することを可能にする。 他の変更は癌細胞が成長率のスピードをあげ、正常な細胞より大いにすぐに増加することを可能にします。 このプロセスは免疫組織を圧倒し、乳癌が未確認に育つようにすることができます。

一般に、免疫療法薬は主に二つのグループに分けることができます:

• がんに応答するためにあなたの免疫システムを刺激するアクティブな免疫療法。 癌からの細胞はその腫瘍に特定の抗原を見つけるために実験室で検査されます。 それから免疫療法の処置は免疫組織にそれらの抗原を目標とさせる作成されます。 癌ワクチンおよび養子細胞療法は、能動的免疫療法の例である。
• 受動免疫療法、それはそれが癌と戦うのを助けるために体の人工免疫系のコンポーネントを与えます。 受動的免疫療法は、能動的免疫療法のやり方に積極的に反応するように免疫システムを刺激しません。 免疫チェックポイント阻害剤およびサイトカインは、受動的免疫療法の例である。

免疫療法薬はあなたの免疫システムが癌を殺すのを助けるので、プロセスは長い時間がかかることがあります。 今、それは誰かが免疫療法で治療されるべきであるどのくらい明確ではありません。 多くの専門家は、免疫療法（例えば、チェックポイント阻害剤とワクチン）を組み合わせることは、がんに対する強い免疫応答を開始するための良い方法であると考えています。 また、免疫療法は、標的療法などの他の癌治療と組み合わされる可能性もあります。

科学者たちは、乳がんの免疫原性—乳がんに応答するために免疫系をどのように誘発するか—および特定の免疫療法を研究しています。 にお楽しみにBreastcancer.org 最新のアップデートのために。

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免疫療法はあなたのために右ですか？

免疫療法薬は比較的新しく、手術、化学療法、放射線療法、ホルモン療法ほど研究されていません。

利用可能な免疫療法や、ワクチンなど現在調査中の免疫療法の恩恵を受けるのは誰かを言うのは今のところ難しいです。 乳癌を扱うために免疫療法を見る研究の多くはmetastatic病気、特に三重否定的な乳癌（エストロゲン受容器否定的、プロゲステロン受容器否定的、およびher2受容器否定的である乳癌）に焦点を合わせています。

「すべての腫瘍タイプが同じではなく、すべての患者の腫瘍が一意であることもわかっています」とLeisha Emens、M.D.、Ph.は述べています。 D、ピッツバーグ大学医療センターヒルマン癌センターの血液学/腫瘍学の医学の教授。 エメンス博士は癌免疫療法を専門としています。 彼女の研究は、従来の癌治療および免疫系を活性化する他の薬物と組み合わせた乳癌免疫療法（ワクチンおよび免疫チェックポイント阻害剤を含む）の開発および実施に焦点を当てている。

「トリプル陰性乳がんが免疫療法により感受性が高い理由の1つは、これらの腫瘍が変異負荷と呼ばれるより多くの遺伝的変異を有する可能性が 「これらの突然変異は、腫瘍細胞に免疫系に異質に見えるユニークな抗原を産生させます。 これらのユニークな抗原からなるパーソナライズされたワクチンは、診断時に腫瘍免疫微小環境に十分なT細胞を持たない三重陰性乳癌患者のT細胞を誘導または増幅するのにうまく機能する可能性がある。

「どの患者が免疫療法に反応するかを予測できるようにするためには、まだ多くのことを学ぶ必要があります」とEmens博士は続けました。 「いくつかの乳房腫瘍では、突然変異負荷が重要であり、そうでないかもしれない他の腫瘍では重要ではないかもしれません。 また、腫瘍中のＰＤ−Ｌ１の存在は、チェックポイントタンパク質ＰＤ−１およびＰＤ−Ｌ１を標的とする免疫チェックポイント遮断に患者が応答する可能性が高 腫瘍にPD-L1を含まない少数の患者も免疫療法に応答することができるため、腫瘍免疫を駆動するものについてもっと知る必要があります。”

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免疫チェックポイント阻害剤

外国の侵略者に対する免疫系の応答を開始するには、免疫系は”自己”（あなたの一部）と”非自己”（あなたの一部ではなく、おそらく有害）である細胞または物質の違いを見分けることができなければならない。 あなたの体の細胞は、免疫系がそれらを「自己」として認識するのを助けるそれらの表面またはそれらの内部にタンパク質を持っています。”

あなたの免疫系が”自己”細胞を認識するのを助けるこれらのタンパク質のいくつかは、免疫チェックポイントと呼ばれています。 癌細胞は時々免疫組織によって識別され、攻撃されることを避けるために盾としてこれらの免疫チェックポイント蛋白質を使用する方法を見つ

T細胞と呼ばれる免疫系細胞が全身を歩き回り、病気や感染の兆候を探します。 T細胞が別の細胞と出会うと、それらは細胞の表面上の特定のタンパク質を分析し、T細胞が細胞を識別するのを助ける。 表面タンパク質が細胞が正常で健康であることを知らせる場合、T細胞はそれを単独で残す。 表面タンパク質が細胞が別の方法で癌性または不健康であることを示唆している場合、T細胞はそれに対する攻撃を開始する。 T細胞が攻撃を開始すると、免疫系はこの攻撃が体内の正常な細胞や組織に損傷を与えるのを防ぐより特殊なタンパク質を作り始めます。 健康な細胞や組織を安全に保つこれらの特殊なタンパク質は、免疫チェックポイントと呼ばれています。

免疫チェックポイント阻害剤は、これらの免疫チェックポイントタンパク質を標的とし、免疫系が癌細胞を認識して攻撃するのを助 免疫チェックポイント阻害剤は、本質的に、癌細胞またはそれらに応答するT細胞上のチェックポイント阻害剤タンパク質を遮断することによっ

PD-1およびPD-L1阻害剤

PD-1は、t細胞に見られるチェックポイントタンパク質の一種です。 PD-L1は、体内の多くの健康な細胞に見られる別のチェックポイントタンパク質です。 PD-1がPD-L1に結合すると、それはT細胞が細胞を死滅させるのを止める。

それでも、いくつかの癌細胞は、その表面にPD-L1をたくさん持っており、T細胞がこれらの癌細胞を殺すのを止めます。 PD-1がPD-L1に結合するのを止める免疫チェックポイント阻害薬は、T細胞が癌細胞を攻撃することを可能にする。

Tecentriq（化学名：atezolizumab）およびKeytruda（化学名：pembrolizumab）は、切除不能な局所進行または転移性の三重陰性、PD-L1陽性乳がんを治療するためにFDAによって承認されたPD-L1

Tecentriqは、化学療法薬Abraxane（化学名：アルブミン結合またはnab-パクリタキセル）と組み合わせて特異的に使用することが承認されています。

Keytrudaは、あなたとあなたの医師の化学療法薬の選択と組み合わせて使用することが承認されています。乳がん以外のがんを治療するためにFDAによって承認されている他のPD-1およびPD-L1阻害剤は次のとおりです。:

• Opdivo（化学名：ニボルマブ）は、転移性非小細胞肺癌、ホジキンリンパ腫、進行期腎細胞癌、進行期尿路上皮癌、進行期頭頸部扁平上皮癌、転移性皮膚癌
• Bavencio（化学名：Nivolumab）の治療に使用される。: アベルマブ）は、メルケル細胞癌と呼ばれるまれなタイプの転移性皮膚癌および進行期尿路上皮癌の治療に使用されるImfinzi（化学名：durvalumab）は、進行期尿路上皮癌の治療に使用される

臨床試験では、乳がんを治療するためにこれらおよび他のPD-1/PD-L1阻害剤を研究している。

CTLA-4阻害剤

CTLA-4はいくつかのT細胞上の別のチェックポイントタンパク質です。 CTLA-4が別の細胞上のB7タンパク質に結合すると、T細胞が細胞を死滅させるのを止める。

CTLA-4阻害薬イェルボイ（化学名: イピリムマブ）は、CTLA-4タンパク質を標的とし、他の免疫細胞上のB7への結合を停止する。 これは癌細胞を攻撃するために活動化させるようになるためにT細胞を押します。 YervoyはFDAによって高度段階の皮膚癌を扱うために承認されました。 また、乳房や他の癌を治療するために研究されています。

副作用

免疫チェックポイント阻害薬についての大きな懸念は、免疫系が健康な細胞や器官を攻撃する可能性があることです。 薬は本質的に免疫系からブレーキをかけるので、T細胞は癌細胞以外の細胞を攻撃し始めるかもしれません。 いくつかの重篤な副作用には、肺、肝臓、腸、膵臓、および腎臓の問題が含まれる。

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免疫標的療法

標的癌療法は、癌細胞が急速または異常に成長することを可能にするタンパク質など、癌細胞の特定の特性を標的 ある目標とされた療法は免疫組織によって自然になされる抗体のように働きます。 これらのタイプの標的療法は、免疫系が癌を認識するのを助けることができる。

免疫系が外来の侵略者から体を守る一つの方法は、抗体を大量に作ることです。 抗体は、抗原に付着するタンパク質である。 抗原は、体が認識しない外来細胞の表面および内部のタンパク質および他の物質である。 抗原は、ウイルス、細菌、または何か他のものかどうか、それらとそれらがまたは上にある細胞を攻撃するために免疫系を誘発します。 抗体は、彼らが見つけて抗原に付着するまで、あなたの体全体を循環します。 結合されると、抗体は、抗原を含む細胞を破壊するために他の免疫系細胞を動員することができる。

研究者らは、特定のがん細胞に見られる抗原など、特定の抗原を特異的に標的とする抗体を設計しました。 これらはモノクローナル抗体として知られています。

いくつかのモノクローナル抗体は、標的タンパク質と呼ばれる癌細胞の表面上の特定のタンパク質を認識し、それらの標的タンパク質に結合する。 モノクローナル抗体がターゲット蛋白質に結合するとき、ターゲット蛋白質の機能を妨げ、癌細胞を殺します。 このように働き、乳癌を扱うためにFDAによって承認されるMonoclonal抗体は次のとおりです:

• Enhertu（化学名：Fam-trastuzumab-deruxtecan-nxki）は、抗HER2薬の組み合わせで、化学療法薬であるHerceptinと同じ基本構造を持ち、他の2つを一緒に連結する化合物であるderuxtecanと同じです。 Enhertuは、トポイソメラーゼi阻害剤を抗HER2薬に取り付けることによって、トポイソメラーゼI阻害剤を標的とした方法でcancercellsに送達するように設計されており、her2陽性癌細胞に化学療法を運ぶ。
• ハーセプチン（化学名：トラスツズマブ）は、HER2受容体に結合し、癌細胞の成長シグナルを受け取る能力を遮断することによってHER2陽性乳癌細胞を死 ハーセプチンはハーセプチンHylectaと呼ばれる注入としてまた利用できます。
  また、いくつかのハーセプチンバイオシミラーが利用可能である：ヘルツマ（化学名:トラスツズマブ-pkrb）、カンジンティ（化学名：トラスツズマブ-anns）、オギブリ（化学名：トラスツズマブ-dkst）、オントルザント（化学名：トラスツズマブ-dttb）、トラジメラ（化学名：トラスツズマブ-qyyp）。 ハーセプチンバイオシミラーについての詳細を読みます。
• Kadcyla（化学名：T-DM1またはado-trastuzumab emtansine）は、ハーセプチンと化学療法薬emtansineの組み合わせである。 Kadcylaは癌細胞のHER2受容器に結合し、腫瘍にemtansineを直接渡すハーセプチンにemtansineを付けることによって目標とされた方法でher2肯定的な癌細胞にemtansineを提供します。
• Perjeta（化学名：ペルツズマブ）は、ハーセプチンと同様に、her2受容体に結合し、成長シグナルを受け取る癌細胞の能力を遮断することによって、HER2陽性乳癌細胞を死滅させる。
• Phesgo(化学名:pertuzumab,trastuzumab,and hyaluronidase-zzxf)は、Herceptin(化学名:trastuzumab)、Perjeta(化学名:pertuzumab)、およびhyaluronidase-zzxftの固定用量の組み合わせで、her2陽性乳がんのすべての段階を化学療法と組み合わせて治療する。 Phesgoは、大腿部の皮膚の下に注射として与えられる。
• Trodelvy（化学名：sacituzumabgovitecan-hziy）は、転移性三重陰性乳癌の表面にあるTrop-2タンパク質を標的とするモノクローナル抗体と、化学療法薬SN-38と、モノクローナル抗体と化学療法薬とを連結する化合物の組み合わせである。 Trodelvyは三重否定的な癌細胞に化学療法を運ぶ化学療法にmonoclonal抗体を付けることによって目標とされた方法でcancercellsにSN-38を渡すように設計されていました。

これらの免疫標的療法がどのように機能するか、およびその副作用についての詳細については、上記のリンクをご覧ください。

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がんワクチン

ジフテリア、おたふく風邪、百日咳、ポリオ、風疹、破傷風、結核、および多くの人々が予防接種を受けているため、米国ではほぼ排除されている他の病気のための伝統的なワクチンに精通しているでしょう。 これらの病気のために、病気を引き起こす生物の殺されたまたは弱体化したバージョンは、免疫系を回復させ、応答を開始するために健康な人に与えら

ウイルスに関連したいくつかの癌があります。 生殖器疣贅を引き起こすヒトパピローマウイルス（HPV）のいくつかの株は、子宮頸部、肛門、喉、および他の癌に関連している。 HPVワクチンはこれらの癌のいくつかから保護するのを助けるかもしれません。 長期的なB型肝炎感染症を持つ人々は、肝臓癌のリスクが高いです。 したがって、B型肝炎ワクチンは肝臓癌のリスクを軽減する可能性があります。

それでも、がんワクチンに関する研究の多くは、がん治療ワクチンに関するものである。 治療ワクチンは、癌細胞を攻撃するために免疫系を取得しようとします。 彼らは病気を防ぐことはありませんので、治療ワクチンは異なっている、彼らはすでにそこにある病気を殺すために免疫系を刺激するために働 あなたが診断されてきた後まで、がん治療ワクチンを受けていません。

がん治療ワクチンは、がん細胞、細胞の一部、または抗原、がん細胞のような外来細胞上のタンパク質で構成されており、免疫系がそれを”その他”と認識”いくつかのケースでは、人の免疫細胞が体内から採取され、ワクチンを作成するために実験室でこれらの物質にさらされています。 ワクチンの準備ができたら、それは癌細胞に対する免疫系の応答を高めるために体内に戻されます。

がん治療ワクチンは、顕著な免疫系応答を生成するのに数ヶ月かかることがあるため、手術などの主要ながん治療が行われた後にがんが再発 医師は手術後に与えられた治療を”アジュバント”治療と呼んでいます。

現在、乳がんを治療するための癌治療ワクチンはFDAによって承認されていません。 それでも、乳がん治療ワクチンを検討しているいくつかの臨床試験があります。

いくつかの研究では、ハーセプチン（化学名：トラスツズマブ）や化学療法などの他の治療法と組み合わせた治療ワクチンを検討しています。

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養子細胞療法

養子細胞療法は、免疫系のキラー細胞、T細胞またはナチュラルキラー細胞の自然な能力を高め、癌細胞を認識して殺

養子細胞療法の間、科学者はあなたから血液を採取し、血液からT細胞を除去します。 彼らはより良いあなたの体の癌細胞を認識することができますので、医師はあなたのT細胞を変更することができます。 これらの変更されたT細胞は、実験室で大規模なバッチで増殖させます。 治療のために十分に変化したT細胞を増殖させるには、2週間から数ヶ月かかることがあります。

場合によっては、養子細胞療法を受けている人は、これらの変化していない免疫細胞が癌細胞を認識しないため、体内の免疫細胞の数を減らすため その後、変更されたT細胞を探し出し、癌細胞を破壊するために体内に戻されます。

養子細胞療法には、研究室でのT細胞の治療方法に基づいて、いくつかのタイプがあります:

• キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法は、その表面にキメラ抗原受容体、またはCARsを有するようにT細胞を遺伝的に変化させる; CARsは、T細胞が癌細胞をよりよく認識することを可能にする
• 腫瘍浸潤リンパ球（TIL）とインターロイキン-2（IL-2）T細胞療法は、癌腫瘍に見られるt細胞の一種であるTILsを除去し、t細胞が癌細胞を認識する能力を高めることができるタンパク質の一種であるインターロイキン（IL-2）でそれらを治療する。IL-2はサイトカインでもあり、プロロイキン（化学名）と呼ばれる人工バージョンである。: アルデスロイキン）は、転移性腎臓癌および転移性皮膚癌の治療のためにFDAによって承認されています

養子細胞療法は、乳房または他の癌を治療するた 養子細胞療法は臨床試験でのみ利用可能です。

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サイトカイン

サイトカインは、ほとんどの癌細胞の特定の標的に反応しないため、非特異的免疫療法薬と考えられています。 代わりに、彼らはより一般的な方法で免疫システムを強化します。 この一般的なブーストはまだ癌に対するより良い免疫応答につながることができます。 多くの場合、サイトカインは、化学療法または放射線療法などの別の癌治療の後に、またはそれと同時に投与される。

サイトカインは、いくつかの免疫系細胞によって作られるタンパク質である。 それらは、他の免疫系細胞および血液細胞の増殖および活性を制御するのに役立つ。

現在、乳がんを治療するためのサイトカインはFDAによって承認されていません。

がんを治療するために研究されている主なサイトカインは、インターロイキンとインターフェロンです。

インターロイキンは、免疫系細胞である白血球が互いに話し合い、免疫系が癌を破壊する細胞を産生するのを助けるサイトカインのグループです。

特定のインターロイキン、インターロイキン-2（IL-2）は、免疫系細胞がより迅速に成長し、分裂するのを助けるため、癌などの体内の外来細胞を攻撃する IL-2の人造版はProleukin（化学名前を呼びました:aldesleukinはFDAによってmetastatic腎臓癌およびmetastatic皮膚癌を扱うために）承認されました。

IL-2の副作用には、悪寒、発熱、疲労、体重増加、悪心、嘔吐、下痢、および低血圧が含まれます。 まれではあるが重篤な副作用には、異常な心拍、胸痛、および他の心臓の問題が含まれる。

IL-7、IL-12、およびIL-21を含む他のインターロイキンは、癌を治療するための医薬品として研究されています。

インターフェロンは、体がウイルス感染や癌を撃退するのを助けるタンパク質です。 いくつかの研究は、インターフェロンが実際に癌細胞の増殖を遅らせる可能性があることを示唆している。 IFNと略される3つのタイプのインターフェロンがあります: ＩＦＮ−α、ＩＦＮ−β、およびＩＦＮ−γ。

IFN-alphaのみが癌の治療のためにFDAに承認されています。 IFN-αは、特定の免疫細胞が癌細胞を攻撃する能力を高め、癌腫瘍が成長する必要がある血管の成長を遅らせる可能性もあります。

イントロンAと呼ばれるifn-αの人工バージョンは、有毛細胞白血病、非ホジキンリンパ腫、皮膚癌、ならびにC型肝炎およびB型肝炎の治療に使用され

インターフェロンの副作用には、悪寒、発熱、頭痛、疲労、食欲不振、吐き気、嘔吐、血球数の低下、皮膚発疹、薄毛などがあります。 これらの副作用は厳しい場合もあり、多くの人々がインターフェロンの処置を容認することを困難にすることができます。

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免疫療法のための医療専門家は次のとおりです。

Leisha Emens、M.D.、Ph.D.、ピッツバーグ大学医療センターヒルマン癌センターの血液学/腫瘍学の医学教授。 彼女はまた、ヒルマン癌免疫学および免疫療法プログラムの共同リーダーであり、女性癌研究センターの翻訳免疫療法のディレクターでもあります。 エメンス博士は癌免疫療法を専門としており、彼女の研究は、伝統的な癌治療および免疫系を活性化する他の薬物と組み合わせた乳癌免疫療法（ワクチンおよび免疫チェックポイント阻害剤を含む）の開発および実施に焦点を当てている。 Emens博士は、Merck、EMD-Serono、AstraZeneca、Genentech-Roche、Corvus、Aduroから研究支援を受けていることを明らかにしています。 彼女はVaccinex、Amgen、Syndax、Peregrine、Bayer、Gritstoneからhonorariaを受けています。

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