Eudicots
eudicots、クラスEudicotyledones（文字通り”真の双子葉植物”）は、共通の祖先の子孫であり、すべての顕花植物の四分の三を構成しています。 それは被子植物の2つの主要なクラスの1つであり、もう1つは単子葉植物、または単子葉植物である。
Eudicotsは、クラスEudicotyledonesに使用される一般的な名前であり、すべての被子植物の75％を占める顕花植物の最も一般的なグループです。 他の25パーセント、単子葉植物（単子葉植物）は、多くの場合、単一の開口部（または弱さのライン）を有する花粉粒によって特徴付けられます。
エウディコットは、典型的には三次花粉と呼ばれる三つの開口部を有する花粉粒を有する。 したがって、顕花植物の間に単子葉植物-双子葉植物の分裂はない。
“単子葉植物”は有用な用語のままであるのに対し、”双子葉植物”はクレード（単一の共通の祖先を持つ生物の集合）を表すものではなく、もはや使用すべきではない。 被子植物の明確に定義されたクレードを表すeudicotsを参照することがより有用である。
以前、被子植物は二つの主要なグループに分けられ、伝統的にクラスとして認識されていました：双子葉植物（dicotyledons、Class Magnoliopsidaの略）と単子葉植物（monocotyledons、class Liliopsida）。
双子葉植物は、いくつかの形態学的（外部の物理的）および解剖学的特徴によって単子葉植物と区別されてきたが、これらはすべて例外の対象となった。 例えば、ほとんどの双子葉植物は、二つの苗の葉、または子葉を有し、典型的にはネット張りの葉を持っています; 対照的に、単子葉植物は、通常、1つの子葉を有し、平行な静脈を有する葉を有する。
単子葉植物-双子葉植物部門は早くも19世紀に認識されていた。 しかし、後の系統発生の研究（生物群の進化史）は、この分裂が被子植物の進化史を反映していないことを示している。
デオキシリボ核酸（DNA）配列、形態学的、化学的、その他の特性に基づいて、歴史的な関係を示す系統樹（生物群の進化の視覚的表現である）が構築されている。 これらの木は、単子葉植物がクレードを形成するのに対し、すべての双子葉植物は別個のグループを形成しないことを示している。
単子葉植物は、被子植物の初期分岐（または初期進化）系統のグループの中に出現し、そのすべてが伝統的に双子葉植物と考えられてきた。 単子葉植物を含む被子植物の系統樹のすべての初期の枝は、非公式に基底被子植物と呼ばれるのが最善です。
被子植物
ほとんどの被子植物は異なるクレードを形成し、J.S.DoyleとC.L.Hottonによってeudicots、または真の双子葉植物と呼ばれています。 基底被子植物は、多くの場合、単一の開口部（または弱さのライン）を有する花粉粒によって特徴付けられるのに対し、eudicotsは、典型的には三aperturate花粉と呼ばれる3つの開口部を有する花粉粒を持っています。 Eudicotクレードは、DNA配列データに基づく分析から強力な支持を受けています。
重要なことに、eudicotsは、以前に認識されたグループdicotsのサブセットのみを表します。 多くの基底被子植物は伝統的な双子葉植物であるが、真正双子葉植物ではない。 したがって、被子植物には単子葉植物-双子葉植物の分裂はない。
“単子葉植物”は依然として有用な用語であるが、”双子葉植物”はクレード（共通の祖先を持つ生物の集合体）を表すものではなく、もはや使用すべきではない。 開花植物のよくマークされたクレードを表すeudicotsを参照することがより有用である。
分類
被子植物は被子植物全体の75%を占めており、約300科に分布する約165,000種が含まれています。 Eudicotsは、すべてのおなじみの被子植物の木や低木と多くの草本のグループが含まれています。
より大きく、よりよく知られているユディコット科には、バラ科（バラ科）、マメ科（豆科）、アブラナ科（マスタード科）、ラナンキュラス科（キンポウゲ科）、アピア科（パセリ科）、キク科（ヒマワリ科）、ラミ科（ミント科）などがある。
ユーカリ科（オークまたはブナ科）、Betulaceae（シラカバ科）、Juglandaceae（クルミまたはヒッコリー科）、Aceraceae（カエデ科）、Platanaceae（平面の木またはシカモア科）などの身近な木が多く含まれています。
DNA配列データの使用から、エウディコットの主要なグループについての十分な理解が浮上している。 初期に分岐したeudicotsは、Ranunculales、RanunculaceaeとPapaveraceae（ケシ科）を含むグループを含む古代の系統の数で構成されています。 他の早期分岐ユウジコトには、Buxaceae（ツゲ科）とProtealesが含まれます; 後者には、PlatanaceaeとProteaceae（sycamoreとproteaの家族）が含まれています。
Palmatum Aceraceae
初期分岐したeudicotsに続いて、コアeudicotsと呼ばれる大きなクレードがあり、ほとんどのeucidotsが含まれています。 コアエウディコットは、三つの主要なクレード（rosids、asterids、Caryophyllales）といくつかの小さなクレード（Santalales、Saxifragales、Gunnerales）で構成されています。
rosidsとasteridsは非常に大きなグループであり、それぞれがすべての被子植物の約三分の一を含んでいます。 1981年に植物学者Arthur Cronquistによって提示されたような伝統的な分類は、系統発生関係の現代的な見解を反映していない。
比較のために、現在認識されているrosidクレードは、伝統的なサブクラスRosidae、Dilleniidae、Asteridae（Cronquist、1981の意味で）のメンバーで構成されており、asteridクレードはサブクラスAsteridae、Dilleniidae、Rosidaeのメンバーを含み、Caryophyllalesは以前にCaropyllidaeおよびDilleniidaeに配置されていた分類群を含む。
DNA配列データを用いた集中的な研究にもかかわらず、コアeudicots間の関係は依然として不明である。 これらのグループ間の関係を明確に記述することの難しさは、エウディコットの起源と初期の多様化に続いて、急速な放射線（短期間で多くの生物の進化）が発生し、今日見られるコアエウディコットのグループが得られたという事実に由来するようである。
Evolution
化石記録では三溝の花粉によって容易に同定できる。; 彼らは早くも1億1000万年前の化石記録に登場しました。 著名な初期の化石エウディコットには、プラタナス科が含まれる。
エウディコットの起源に続いて、化石記録は急速な多様化を示唆しており、9000万年から8000万年前までに、今日の著名な家族の多くが確立され、化石記録では明らかに認識されている。 このように，ｅｕｄｉｃｏｔｓの迅速な放射を示唆する化石証拠は，遺伝子配列データを用いて得られた系統発生と一致した。
経済的用途
小麦、トウモロコシ、米（すべて単子葉植物科のイネ科）などの草の外では、経済的に重要な植物のほとんどがエウディコットである。 経済的に重要なeudicot家族の例は大豆、レンズ豆および緑豆のような豆またはマメ科（Fabaceae）のメンバーを、含んでいます;ヒマワリ、レタスおよびアーティチョークを含
マスタード科（アブラナ科）には、キャベツ、ケール、カリフラワー、マスタード、ワサビなど、経済的に重要な多くのメンバーが含まれています。 バラ科（バラ科）は、イチゴ、ラズベリー、リンゴ、サクランボ、桃、プラムなどの果物だけでなく、多数の観賞植物を提供しています。 家族Solanaceaeはトマトおよびポテトの源である。
最も身近な園芸植物はユーディコットでもある。 それらは木、低木および年次および不断のハーブの多様な配列を含んでいる。
園芸的に重要な真正細菌には、ベゴニア（ベゴニア科）、ハナミズキ（トウモロコシ科）、シャクナゲおよびヒース（エリク科）、ヒマワリ、アスター、菊、マリーゴールドなどのキク科の多数のメンバーが含まれる。; そしてコロンバイン、キンポウゲ、およびmonkshoodのようなRanunculaceaeの多数の代表者。 観賞用植物を含むいくつかの他の家族には、サボテン科（サボテン科）、ゼラニウム科（Geraniaceae）、およびミント科（Lamiaceae）のメンバーが含まれます。
全顕花植物の75％がユディコットであるため、生態や形態が非常に多様である。 Eudicotsは習慣（成長のパターン）でまた多様で、年次および不断のハーブ、低木および木を含んでいます。 サイズでは、それらは最も小さい陸生被子植物、植物1センチメートルの高さ（Lepuropetalon、Parnassiaceae）から、100メートル以上のユーカリの木までの範囲である。
花はまた、エウディコット全体で構造、形態、大きさにおいて非常に多様である。 最も小さいエウディコットの花は直径の1ミリメートルよりより少しであるLepuropetalonのそれらである;最も大きいエウディコットの花は長さが0.3メートル(1フィート)以上である。
