終脳–大脳の解剖学と機能

画像：人間の脳。 投稿者:_DJ_
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定義

終脳は前脳（前脳）の前部部であり、大脳半球および関連する構造を含む。

終脳の発生学的発達

画像：脳小胞。 フィルSchatzによって、免許証:CCによって4.0

発生学的発達の間に、脳、脊髄、および中枢神経系は、背側外胚葉に由来する神経管から発達する。 神経管の頭蓋部分は、3つの主要な脳小胞を形成する。

これらの脳小胞の1つが前脳（前脳）に発達する。 他の2つの脳小胞は菱脳（後脳）と中脳（中脳）に発達する。 前脳は間脳と終脳に分かれています。

終脳の追加の半球セクションへのセグメンテーション

特定の部分の年齢に応じて、終脳は、進化的には、3つの追加のセクションに分割されます。

最も古い部分は古皮質（paleopallium）によって形成され、これは成人の脳の鼻脳によって表されます。 鼻脳には、嗅球、嗅覚管、中隔、および扁桃体の皮質部分が含まれる。

大脳皮質（または大脳皮質;古い部分）は胚脳の内側部分から発達し、成体の脳では、cornu ammonis（Amunの角）、fornix（arch）、indusium griseum（supracallosal gyrus）を含む海馬を形成します。

海馬は大脳皮質の最大の部分であり、特に短期記憶から長期記憶への情報伝達の間、記憶形成において重要な役割を果たす。

Papez回路

このメモリ転送は、海馬求心性と遠心性で構成されるPapez回路によって可能になります。 海馬の求心性は、主に嗅球、扁桃体、および新皮質からの情報を仲介する内腔領域に由来する。

より多くの求心性物質が視床および帯状回を介して海馬に到達する。 海馬を離れる遠心性物質は、主に前頭骨を介して走り、乳頭体の領域で排他的に終了します。 Mamillaryボディから始まって、Papez回路はmamillothalamic地域（Vicq d’Azyrの束）によってthalamusへの関係によって閉まる。

画像：パペスサーキット。 パブリックドメイン

新皮質（最新の部分）は終脳の最大の部分を表しています。 それは大人の頭脳の島そして体の線条体を含んでいます。

新皮質は50の領域に分けることができ、ブロドマン領域と呼ばれます。 特定の機能は、両方とも脳の言語領域を表すBrocaの領域とWernickeの領域によって例示されるように、各Brodmann領域に関連付けられています。 ブローカのエリアはブロドマンのエリア44と45に位置していますが、ヴェルニッケのエリアはエリア22に位置しています。

画像:Brodmann Areale. フィルSchatzによって、免許証:CCによって4.0

大脳皮質の組織学的構造

大脳皮質の組織学的構造に関しては、2つの進化的な古い部分、すなわち paleopalliumとarchipalliumは、新皮質と比較して異なる構造を持っています。 新皮質の外層は6層からなり、等大脳皮質とも呼ばれますが、paleopalliumとarchipalliumの外層はallocortexと呼ばれ、3つの層からなります。

新皮質には二つのタイプのニューロンが含まれています。 これらのうちの1つは、送信機GABAを介して阻害される非錐体細胞と、ニューロンの大部分（85％）を構成し、送信機グルタミン酸およびアスパラギン酸によっ

終脳の巨視的構造

画像：大脳。 フィルSchatzによって、免許証:CCによって4.0

終脳は2つの半球からなり、半球ごとに6つの主要な葉がある。 右半球と左半球は半球間の裂け目によって分離され、脳梁（ラテン語で”タフな体”）を介して機能的に接続されています。

一方の半球が支配的であり、言語的および計算的活動のための処理を行う。 さらに、読み取りや書き込みなどの機能は、この特定の半球内に局在しています。 右利きの人々の大半のために、左半球が支配的なものであり、左利きの人々のほんの一部のためだけに右半球が支配的です。

6つの主要な葉は、前頭葉、頭頂葉、側頭葉、後頭葉、島葉、および辺縁葉からなる。 さらに、各半球には3つの表面と2つの境界があります。 前述の表面は、内側表面、上外側表面、および下側表面である。 対応する境界は、上縁と下縁である。

画像：大脳皮質の葉。 フィルSchatzによって、免許証:CCによって4.0

外側から見ると、葉は一次溝（脳溝）によって互いに分離されている。 これらは、頭頂葉と前頭葉の間の中央溝（ローランドの溝）、側頭葉、前頭葉、および頭頂葉の間の外側溝、および頭頂葉と後頭葉の間の頭頂尾頭溝を含む。

calcarine sulcusも一次sulciに属し、後頭葉を上部と下部に分割します。

一次溝に加えて、二次溝と三次溝もあり、二次溝はそれぞれの葉をさらに細分化しています。 三次sulciは皮質の個々のsulciに責任があり、生れの後で成長し、そして非遺伝の要因によって影響されます。

脳溝だけでなく、脳回旋（脳回）も脳の表面積を拡大させます。 これらの畳み込みは、以下で議論される前心回および後心回によって例示される。

前頭葉の構造

画像：前頭葉。 Public domain

前頭葉領域には様々な機能的中心が見られる。 それらは、皮質および特定の回の特定の領域に起因する可能性がある。 上および中前頭回、下前頭回、および前中心回は、回を参照して区別される。

上前頭回および中前頭回の機能

前頭連合皮質は上前頭回および中前頭回の領域内に局在する。 前頭連合皮質は、一次運動野を除いて、前頭前野と運動関連領域からなる。 前頭前野は、異なる葉から受信された様々な情報の処理に関連しており、この情報は一次運動野に渡される。 それは変化する環境に応じて行動を調節する。 認知信号は運動領域に渡されます。 ブロドマン領域に基づいて、前頭連合皮質は領域9-11内にある。 計画された行動などのより高い精神的能力に関連する処理は、関連皮質内で行われる。

前頭連合皮質の領域における傷害に関連する症状

この領域における傷害は、とりわけ行動の計画において欠損をもたらす。 さらに、それは自然な動きの減少と同様、損なわれた考える容量および損なわれた集中レベルとして示す一般的なドライブ無秩序で起因できます。

主に前頭葉の眼窩部（エリア11）に位置する病変は、主に感情状態の障害をもたらす。 とりわけ、これは抑制されていない、疑わしい、そして不快な行動につながり、また患者の側であまりにも誇張された混乱につながる可能性があります。

ご注意:関連フィールドは皮質の特定の領域に関連付けられておらず、視床から情報を受け取ることはありません。

下前頭回の機能

画像：下前頭回。 灰色で、Mysidでベクトル化され、was_a_beeで色付けされ、ライセンス:Public domain

下前頭回は、pars orbitalis、pars opercularis、pars triangularisのようにさらに細分することができます。

Brodmannエリア44内では、Brocaの中心はWernickeのエリアに加えて、言語センターの中に数えられる下前頭回の中に位置しています。 2つの言語センターは、別の記事”終脳–言語センター、辺縁系の構造、および大脳基底核”で扱われています。

中央前頭回の機能

前頭葉に位置するもう一つの中心は前頭眼野です。 これはBrodmann area8に相当し、中央前頭回の中に位置しています。 その機能は、自発的な眼球運動を制御することである。

この目的のために、それは一次および二次視覚野から求心性を受け取り、上丘を介して脳神経III、IVおよびVIの脳筋核に遠心性を提供する。 これらの脳神経は、眼筋核の神経支配を担う。

前中心回の機能

画像：前中心回。 Public domain

前中心回、運動前皮質（領域6）、および補助運動皮質（領域6）は、運動系に関連している。 一次体性運動皮質（エリア4）は、中心溝の前に位置する前中心回の領域に位置しています。 ここで発生する錐体路は、遠心性としてそれぞれの身体部分に続く。

運動皮質自体は、視床の領域（腹側側核）および心後回から求心性を受ける（大脳基底核ループを参照）。

運動前皮質と補助運動皮質は同等の求心性を持っています。 遠心性は運動前皮質から前橋路を介して小脳に行き、小脳はその後一次運動皮質に再び投射する。 これは動きの良い規則を可能にするタイプの制御機構を作成する。一方、

運動シーケンスは、補助運動領域内に格納され、計画されます。

錐体路の損傷に関連する臨床症状

錐体路の損傷に関連する症状を追跡するには、2つの要因が特に重要です。 第一に、錐体路の最大80％が延髄のレベルで反対側に交差する（錐体脱臼）という事実があり、第二に、それぞれの身体部分は前中心回の領域内で体性的に この体性分裂は、運動ホムンクルスによって説明され得る。

錐体路の繊維の延髄の80％の領域内で反対側に交差する（残りの部分は20％を構成する）という事実に依存して、錐体路の中心的な損傷は、身体の対側に

これらの運動障害は麻痺として存在し、錐体路、すなわち第1運動ニューロンへの損傷は痙性麻痺の形をとる。 最初の提示は、”脊髄ショック”による弛緩性麻痺である。 痙性麻痺は、通常、3-4週間の時間枠内に形成される。

第2運動ニューロンが損傷すると、永続的な弛緩性麻痺が生じる。 これらの2つの形態の麻痺は、臨床的パラメータに基づいて区別することができる。

痙性麻痺は、他の既存の病理学的反射に加えて、誇張された固有受容反射および弱毒化または欠落した多シナプス反射の点で臨床的に現れる。 Babinski徴候は、側足底表面が擦られたときの足の親指の背屈として表現される病理学的反射の一例である。 残りのつま先は元の位置にとどまるか、またはファン形の位置に広がる。

画像:Babinskiのサインの描画、ドイツ語のキャプション。 Roxburyによって、免許証:CC BY-SA3.0

弛緩性または末梢性麻痺は、腱反射がないことを特徴とするが、対照的に、多シナプス反射は通常影響を受けない。 病理学的反射は末梢麻痺でも起こらない。 さらに、弛緩性麻痺は筋肉の神経原性萎縮をもたらす。 筋肉は通常増加された筋肉調子の結果としてspasticまひ状態で影響されません。 痙性麻痺関連の固定化はまた、軽い筋萎縮につながる可能性があります。 ホムンクルスは、障害のそれぞれの中心位置についてのさらなる結論を引き出すために使用することができる。

例えば、前大脳動脈によって供給されるparasagittal皮質ゾーンの領域での損傷は、脚の痙性麻痺を引き起こす。

頭頂葉の構造

画像：頭頂葉。 Public domain

心後回、二次体性感覚皮質、頭頂連合皮質は頭頂葉内に局在している。

心後回の機能

画像：心後回。 Public domain

心後回には体性感覚皮質が含まれ、末梢からの感覚求心性（痛み、触覚、温度）が処理されます。 これらの求心性は体性感覚皮質に到達し、視床はフィルター（”心へのゲートウェイ”）として作用し、主に視床の腹側後内側核と腹側後外側核を介して作用する。

体性感覚野に由来し、遠心性線維は二次体性感覚野および運動野（前中心回）に通過する。

心後回の領域内の繊維は体性的に組織化されており、心前回の繊維に対応しているため、感覚ホムンクルスも運動ホムンクルスの横に見られる。

ホムンクルスは、解剖学的な大きさに関係なく、個々の領域がどのように強いか弱い感覚神経支配を持っているかを示しています。 例えば、手および舌は、ホムンクルス内に比較的大きな神経支配領域を有するが、一方、大腿部は、例えば、比較的小さな領域しか有していない。

画像：解剖学&生理学、Connexions Webサイトからのイラスト。 OpenStax Collegeによって,ライセンス:CC BY3.0

二次体性感覚野の機能

体性感覚野から来る情報は、二次体性感覚野（エリア5と7）内で解釈または分類されます。

頭頂連合皮質の機能

前頭連合皮質（上記参照）に加えて、頭頂葉の角回と縁上回で構成される頭頂連合皮質もあります。

角回（エリア39）は、上側頭溝の端を円弧状に巻き、二次聴覚皮質と二次視覚皮質の間を仲介します。 これは、読み取りや書き込みなどの機能に関する頭頂連合皮質の重要性を説明しています。

頭頂連合皮質は空間事象の処理に関連している。 この領域の病変は、身体部分の分布または物理的配置に関連する記憶の喪失をもたらす。 患者は思い出されなければボディの半分に気づいていないかもしれません。 さらに、彼らは彼らの不在の錯覚を持っているかもしれず、この考えを確信するかもしれません。 彼らはまた、説明し、おなじみのルートに従うことができないかもしれない、彼らの家の特定の側面を無視することができ、尋ねられたときに誤って間違っ

縁上回（領域40）は側溝の端に位置し、それを取り囲んでいる。