1,2-ジクロロエタン

四酸化二窒素(二酸化窒素))

HCS1980,675(cylinder)

二酸化窒素と四酸化二窒素の平衡混合物は、-9℃で完全に関連しており、後者の形態はわずかに吸熱性である(Δ H°f(g)+9.7kJ/mol,0.10kJ/g)。 140℃以上では完全に二酸化窒素に解離し、適度に吸熱する（Δ H°f（g）+33.8kJ/mol、0.74kJ/g）。

アセトニトリル、インジウム

MRHアセトニトリル7.87/25

Addison,C.C.et al.、ケム。 &, 1958, 1004

ゆっくりと反応する混合物を振とうすると，アセトニトリルのインジウム触媒酸化に起因する爆発が起こった。

アルコール

Daniels,F.,Chem. Eng. ニュース, 1955, 33, 2372

激しい爆発は、アルキル硝酸塩を生成する準備ができて相互作用の間に発生しました。

アンモニア

MRH6.61/33

Mellor,1940,Vol. 8,541

液体アンモニアは-80℃で固体四酸化物と爆発的に反応し、アンモニア水は周囲温度でガスと激しく反応する。

酸化バリウム

Mellor,1940,Vol. 8,545

200℃でガスと接触すると、酸化物は突然反応し、赤色の熱に達して溶融する。

三塩化ホウ素

Mellor,1946,Vol. 5,132

相互作用はエネルギッシュです。

爆発物としての使用のために提案された液体混合物は、200℃まで安定であるが、水銀fulminateによって爆発させることができ、火花によって蒸気が発生する。

カルボニルメタル

クロイド, 1965, 74

組み合わせはhypergolicです。

セルロース、過塩素酸マグネシウム

過塩素酸マグネシウム：セルロースなどを参照してください。

シクロアルケン、酸素

Lachowicz,D.R.et al.、米国パット。 3 621 050, 1971

シクロアルケンを四酸化二窒素と過剰酸素の混合物と0℃以下の温度で接触させると、一般式—CHNO2—CH(OONO2)のニトロペロキソナイトレートが生成され、0℃以上の温度ではペルオキソナイトレート基が存在するために不安定であるように見える。

以下の炭化水素を参照してください。

Difluorotrifluoromethylphosphine

Mahler,W.,Inorg. ケム, 1979, 18, 352

反応は、12ミリモルスケールでホスフィン酸化物を生成するために、点火した。

ジメチルスルホキシド

MRH6.99/36

See Dimethyl sulfoxide: Dinitrogen tetraoxide

The slow (redox) reaction becomes explosive around 180°C , or even lower .

See other REDOX REACTIONS

Halocarbons

四酸化物とジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、1,2-ジクロロエタン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンとの混合物は、25g TNT当量以下の衝撃を受けると爆発する。 トリクロロエチレンとの混合物は、150℃に加熱すると激しく反応する。 部分的にふっ素化したクロロアルカンは衝撃に対してより安定であった。 理論的な側面は、後の参考文献で議論されている。 燃焼性限界に対する圧力の影響を研究した。

ウラン：硝酸

塩化ビニル：窒素酸化物

複素環塩基

MRHピリジン7.82/22、キノリン7.87/22

Mellor,1940,Vol. 8,543

ピリジンとキノリンは液体酸化物によって激しく攻撃される。

ロケット推進剤を参照してください

炭化水素

MRHベンゼン7.99/19、ヘキサン7.91/17、イソプレン8.28/18、メチルシクロヘキサン7。87/17

四酸化物とトルエンの混合物が爆発し、不飽和不純物によって開始された可能性がある。 軽石と酸化物の偶発的な混合物の低温蒸留による分離の試みの間に、蒸留を待っている材料の大部分は、異常な気候条件によって50℃に加熱され、激しく爆発した。 その後、不飽和または芳香族化合物のいずれかを含む可能性のある代替原因の議論が発表された。 高温のシクロヘキサンに気体の四酸化窒素の代わりに液体を誤って添加すると爆発が起こった。 速度論的研究の間に、ヘキサン中の四酸化物の1:1モル溶液の一つのサンプルは、28℃で（通常は遅い）分解中に爆発した。 シクロペンタジエンは酸化物と双曲線である。 これらの事件は、以前に爆弾の詰め物として使用されていたロケット推進剤システムや液体混合物との類似性のために理解できます。 破裂した6tの貯蔵タンクから漏れた液体酸化物は、トルエンを含む樋に走り、激しい爆発が続いた。 別の説明では、炭化水素をベンゼンとして記述しています。

上記のシクロアルケンを参照してください; 不飽和炭化水素、以下

水素、酸素

Lewis,B.,Chem. レヴュー…, 1932, 10, 60

水素と酸素の非爆発性混合物中に少量の酸化物が存在すると、それらは爆発性になる。

亜硝酸イソプロピル、亜硝酸プロピル

化学実験室での安全性、Vol. 1,121,Steere,N.V.(Ed.）、イーストン（）J.Ch. エド,1967

加圧された冷たい成分の混合物が燃焼試験走行中に非常に激しく爆発した。 この混合物は周囲温度で自己爆発性であることが知られており、両方の有機成分は添加された酸化剤の非存在下で激しい分解が可能である。

ラボラトリグリース

Arapava,L.D.et al.、ケム。 Abs。, 1985, 102, 169310

潤滑グリースLitol-24が80℃以下で酸化剤と接触すると、その後の衝撃で爆発しました。 これは、酸化防止剤の存在、4-ヒドロキシジフェニルアミンのニトロ化生成物を含んでいた。 80℃以上では分解がニトロ化に取って代わり、爆発は起こらなかった。

他のニトロ化事故を参照してください

金属アセチル化物または炭化物

MRH値は、酸化剤の％を示しています

Mellor,1946,Vol. 5,849

アセチル化セシウムはガス中で100℃で発火する。

タングステンカーバイド:窒素酸化物

Mrh4.02/63

Ditungstenカーバイド:酸化剤

Mrh3.85/67

金属

還元された鉄、カリウムおよびpyrophoricマンガンはすべて周囲温度でガス中で発火する。 マグネシウムのファイリングはガスで熱されたとき活発に燃えます。 わずかに暖かいナトリウムはガスと接触して発火し、カルシウムとの相互作用は爆発的である。

アルミニウム：酸化剤

ニトロアニリン

アノンを参照してください。、CISHC Chem. 安全サム。, 1978, 49, 3-4

プロセスエラーはdiazotisationの容器の上のガラスによって補強されるプラスチック換気管に亜発煙の多量の排出をもたらした。 ダクト内の四酸化二窒素とニトロアニリンとの激しい反応により，ダクト内の火災が発生した。 実験室試験では、これが火災の原因であることが確認され、予防措置が詳細に記載されています。

ニトロベンゼンとの混合物は、以前は液体の高爆薬として使用され、凝固点を低下させるために二硫化炭素を添加したが、機械的刺激に対する高感度は不利であった。 トルエンのニトロ化からの酸の回収の間に、ニトロトルエンまたはジニトロトルエンと酸化物の混合物は、特定のプロセス条件下で単離され得る。 このような混合物は衝撃、摩擦または熱の開始に過度に敏感ではないが、酸素バランスのとれたとき、それらは誘導衝撃に非常に敏感であり、0.5mm以下の膜厚で爆発的な伝播が可能である。

三塩化窒素

三塩化窒素:Initiators

Organic compounds

Riebsomer,J.L.,Chem. レヴュー…, 1945, 36, 158

酸化剤と有機化合物との相互作用のレビューでは、不安定または爆発性生成物の形成の可能性に注意が払われている。

その他

吉田, 1980, 269

酸化可能な材料との18の組合せのために計算されるMRHの価値は与えられる。

オゾン

オゾン:窒素酸化物

ホスファム

ホスファムを参照: 酸化剤

リン

MRH9.12/35

リンを参照してください：非金属酸化物

アミドナトリウム

Beck,G.,Z.Anorg. ケム, 1937, 233, 158

四塩化炭素中の酸化物との相互作用は活発であり、火花を生じる。

鉄鋼、水

米国国家運輸安全委員会、危険物事故報告書、

Jan. 1998

四酸化物の鉄道輸送用の炭素鋼タンクが水で汚染され、おそらく漏れたバルブが後に交換されたときに水で汚染された。 修理後、タンクに50トンの酸化物が充填された。 これは後に濡れていることが判明したが、タンカーを空にする試みは行われなかった。 移動を測定するために使用された単一のメーターによれば、これは達成された（その後の調査では、ディップパイプが腐食していたため、約3トンしか移送されていなかったことが示唆された）。 タンクを洗い流すために水を投入した。 想定された空にし、洗浄の順序を繰り返し、より多くの水を加えた。 圧力と煙が過剰であることに気づいたが、これに対処するための試みは数日続いた。 遺体の検査では、酸化物と水から生成された硝酸によって引き起こされる腐食のいくつかのバンドが示され、鋼と反応して水素および/または弱体化したタンクを加圧した窒素の低い酸化物が生成した。 大型タンク車は使用されなくなりました。

テトラカルボニルニッケル

Bailar,1973,Vol. 3,1130

液体の相互作用はかなり激しい。

カルボニルメタルを参照してください。,上記

テトラメチルスチン

Bailar,1973,Vol. 2,355

-80℃でも相互作用は爆発的に激しく、節度のためには不活性溶媒で希釈する必要があります。

硝酸2-トルイジニウム

Rastogi,R.P.et al.、インドのJ.Chem.、セクト。 A,1980,19A,317-321

このハイブリッドロケット推進剤システムにおける反応は、バナジン酸アンモニウムの存在によって増強される。

トリエチルアミン

Davenport,D.A.et al.、J.アメール。 ケム Soc., 1953, 75, 4175

アミン上に過剰の酸化物を含む複合体は、溶媒がないときに0℃以下で爆発した。

硝酸トリエチルアンモニウム

Addison,C.C.et al.、ケム。 &, 1953, 1315

二つの成分はジエチルエーテルと付加錯体を形成し、部分乾燥後に激しく爆発した：エーテルを含まない錯体も不安定である。

上記のトリエチルアミンを参照してください。

不飽和炭化水素

四酸化二窒素は、プロペン、1-ブテン、イソブテン、1,3-ブタジエン、シクロペンタジエン、1-ヘキセンと-32°から-90°Cの間で爆発的に反応するが、他の6つの不飽和塩は反応しなかった。 プロペンと酸化物との2bar/30℃での反応は、ポンプ供給管状反応器パイロットプラントで乳酸硝酸塩を得るために進行していた。 数時間の安定した運転後の激しい爆発は、後に最近締め付けられていた過熱したポンプ腺に起因していた。 A similar pump with a tight gland created a hot-spot at 200°C .

See Nitrogen dioxide: Alkenes

Vinyl chloride

See Vinyl chloride: Oxides of nitrogen

Xenon tetrafluoride oxide

Christe, K. O., Inorg. Chem., 1988, 27, 3764

In the reaction of the pentaoxide with xenon tetrafluoride oxide to give xenon difluoride dioxide and nitryl fluoride, the xenon tetrafluoride oxide must be used in excess to avoid formation of xenon trioxide, which forms a sensitive explosive mixture with xenon difluoride dioxide.

See Xenon tetrafluoride oxide: Caesium nitrate

See other ENDOTHERMIC COMPOUNDS, NON-METAL OXIDES, OXIDANTS