この研究は、2-デオキシ-d-グルコース(2-DG,500mg/kg)の免疫機能への投与の代謝ストレスの影響を特徴付けるために設計されました。 雄のルイスラットは、2-DGの一つまたは五つの注射（一つごとに48時間）にさらされました。 対照ラットは生理食塩水注射を受けた。 2-DGの投与は、脾臓、胸腺、および血液中の総白血球の減少を誘導した。 この減少は、2-DGの5回の注射を受けた動物で最も顕著であった。 脾臓におけるCD4（+）/CD8（+）の比は、CD8（+）T細胞亜集団の有意な増加のために減少した。 さらに、2-DGは、全血および脾臓リンパ球の両方における有糸分裂応答性およびIFN-γ産生の抑制を誘導した。 IL-1およびIL-2の産生は、血液中で有意に減少したが、脾臓では減少しなかった。 逆に、生理食塩水注射対照と比較して、2-DG注射動物からのCon A-、PHA-、およびLPS刺激脾細胞の培養における一酸化窒素産生の有意な増加があった。 Con AおよびPHAで刺激された血液培養では、2-DGの五注射を受けた群の一酸化窒素産生は、2-DGまたは生理食塩水の一注射を受けた群よりも有意に高かった。 これらの結果は、代謝ストレス2-DGは、物理的および心理的ストレス要因と同様の方法でTh1細胞免疫機能のダウンレギュレーションを誘導するこ さらに、ラットにおける2-DGの使用は、代謝ストレスを研究するための重要なモデルを提供した。
