ゴアはViabahnのendoprosthesisの導入の20周年を祝っている;複雑な周辺管の病気の処置のためのそのステント接木。 ゴア氏によると、このデバイスは、病気の組織を効果的に覆い、密封するように設計されており、複雑で挑戦的な病変に直面している医師に内腔バイパ
1996年のヨーロッパの最初のインプラント以来、以前Hemobahnのendoprosthesisとして知られている装置はCBASのヘパリンの表面、25cmまでの長さ、radiopaqueマーカー、控えめな設計、および使用のための多数の徴候を提供するために展開した。 Viabahnは、9つの無作為化または将来の多施設研究を含む一連の臨床データによって裏付けられています。 発売以来、700,000台以上が世界中で販売されています。
“証明された開存性を有する最初の表在性大腿動脈ステント移植片としてのGore Viabahn内人工器官の最初の導入は、管腔内バイパスの可能性を示した。 それ以来、使用と製品の改善のための拡大された臨床適応症は、多くの場合、他の治療法が適切であり、良好な臨床的長期的な結果を達成することができない複雑な疾患を有する患者において肯定的な結果を達成するのに役立っている」と、デバイスの最も初期のユーザーの1人であるオーストリアのウィーン医科大学AKH-Wienの心臓血管および介入放射線学の元ディレクターであるJohannes Lammerは述べています。
ゴア氏は、Viabahnは、表在性大腿動脈（デノボまたは再狭窄病変およびベアメタルステントのステント内再狭窄を含む）、腸骨動脈、および動静脈（AV）アクセ Viabahnの有価証券はいろいろサイズに、最近加えられた7.5cmおよび25cmの長さ版、医者が複雑な損害をカバーすることを可能にする企業で最も長いその
「進化し続ける介入医療の分野では、経験則や過去の経験に多くを頼ることはできません。 新しい装置およびプロシージャの選択が市場にもたらされると同時に臨床練習は絶えず精製される。 現実世界の患者集団におけるデバイスの有効性を測定するためには、厳格な臨床試験が必要です。 長年にわたり、ゴアは、長い病変、AVアクセス流出狭窄、表在大腿動脈におけるステント内再狭窄などの困難な現実世界の症例において、Viabahn内人工器官の評価を続けており、これらの非常に複雑な症例での治療選択肢を進めています。
今月後半、Vascular Interventional Advances2016（VIVA）会議（9月18日-22日、米国ラスベガス）と併せて、goreは、表在性大腿動脈の長く複雑な病変の治療におけるデバイスの性能に関する最 東京の滋慶大学医学部の大木隆夫氏は、12月20日に主催の朝食シンポジウムで、ゴア-ビアバーン内人工器官日本の治験装置免除臨床試験の結果を発表する。
