Hep G2（またはHepg2）はヒト肝癌細胞株である。
ヘプセン細胞
Hep G2は、1975年にアルゼンチン出身の15歳の白人男性の肝組織から分化した肝細胞癌に由来する不滅の細胞株である。 これらの細胞は形態的に上皮性であり、55の形態染色体数を有し、ヌードマウスでは腫瘍形成性ではない。 細胞はいろいろ主要な血しょう蛋白質を、例えば分泌します。、アルブミン、および急性期タンパク質フィブリノーゲン、α2-マクログロブリン、α1-アンチトリプシン、トランスフェリンおよびプラスミノーゲン。 彼らは大規模な栽培システムで成功裏に栽培されています。 B型肝炎ウイルス表面抗原は検出されていない。 Hep G2は人間の成長ホルモンとの刺激に答えます。
Hep G2細胞は、偏光したヒト肝細胞の研究に適したin vitroモデル系である。 別のよく特徴付けられた偏光肝細胞細胞株は、ラット肝細胞癌由来のハイブリッド細胞株WIF-Bである。 適切な培養条件では、Ｈｅｐ Ｇ２細胞は、頂端および基底外側細胞表面ドメインの制御可能な形成を伴う堅牢な形態学的および機能的分化を示す（ｖａｎ Ｉｊｚｅｎｄｏｏｒｎ ｅ ｔ ａ ｌ．、1997年;2000年、等。）は、in vivoではそれぞれ胆汁管（BC）および正弦ドメインに似ている。
In vitroでの形態学的および機能的分化の高度のため、Hep G2細胞は、in vitroでヒト肝細胞における胆管、正弦波膜タンパク質、および脂質の細胞内輸送およ これは、Dubin-Johnson症候群や進行性の家族性肝内胆汁うっ滞（PFIC）、家族性高コレステロール血症などの肝細胞輸送欠損など、細胞表面タンパク質の細胞内分布が不正確であることによって引き起こされるヒト肝疾患の研究にとって重要であり得る。 Hep G2細胞およびそれらの誘導体は、生体異物の肝臓代謝および毒性の研究、環境および食餌療法の細胞毒性および遺伝毒性（したがって細胞保護、抗 Hep G2細胞は、生体人工肝臓装置を用いた試験でも使用されている。
