Salicylamide

Salicylamide化学特性、使用、生産

記述

Salicylamideは他のsalicylic酸の派生物よりより少なく酸性（pKa8.2）です。 水には難溶性であるが、安定フェノール基のイオン化によりpH9で溶液を形成することができる。 それは、消化管から経口投与され、腸粘膜によって不活性代謝物に急速に代謝されるが、加水分解によっては代謝されない。 活性無傷の分子内に存在することが現れる。 サリチルアミドは結合されるおよそ40から55%血しょう蛋白質でありconjugationofのこれらの他の薬剤の範囲を減らすglucuronideの共役のための他のsalicylatesそしてacetaminophenとitcompetes。

化学的性質

白または薄ピンクの結晶または粉末

使用

薬（鎮痛剤）。

用途

サリチルアミドは、皮膚を落ち着かせるために使用される鎮痛剤、殺菌剤、抗炎症成分です。 サリチルアミド（Salicylamide）は芳香族アミドである。

定義

ChEBI:サリチル酸に由来するサリチルアミドのクラスの最も単純なメンバー。

一般的な説明

サリチルアミド、o-ヒドロキシベンズアミドは、熱、光、水分に対してかなり安定しているサリチル酸の誘導体です。 Itreportedlyより速いCNSの浸透のためにアスピリンより適度に速く、より深いanthegiceffectを出します。 それはtosalicylic酸代謝されませんが、むしろエーテルのglucuronideorの硫酸塩として専ら排泄されるので、アスピリンからのそのmetabolismdifers。 したがって、寄与の欠如の結果としてサリチル酸から、それはアスピリンのより低い鎮痛および解熱効果を有する。 但し、それは示された感受性の患者のためにofsalicylatesの代わりにへの使用することができますsalicylates.It また低毒性を説明する他のサリチル酸塩よりはるかに急速に排泄されます。 それはacetaminophenand phenyltoloxamine（例えば、Rid-Aの苦痛の混合物、Cetazone T、Dolorex、Ed屈曲、Lobac）を伴ってまたはアスピリン、acetaminophenおよびカフェイン（例えば、Saleto、BCの粉）と利用できるinseveral非処方プロダクト、です。

一般的な説明

無臭の白またはわずかにピンクの結晶。 苦い味は、舌の上に暖かさの感覚を残します。 ｐＨ（８ ２°Ｆで飽和水溶液）約５． 昇華は融点で始まる。

空気&水反応

サリチルアミドは空気に曝されると暗くなる。 . 水に不溶。

反応性プロファイル

サリチルアミドはアミドである。 アミド/イミドはアゾ化合物やジアゾ化合物と反応して有毒ガスを発生させる。 可燃性ガスは、有機アミド/イミドと強い還元剤との反応によって形成される。 アミドは非常に弱い塩基（水よりも弱い）である。 イミドはまだ塩基性が低く、実際には強塩基と反応して塩を形成する。 すなわち、それらは酸として反応することができる。 アミドをP2O5やSocl2などの脱水剤と混合すると、対応するニトリルが生成されます。 これらの化合物の燃焼は、窒素（NOx）の混合酸化物を生成する。 サリチルアミドは、光への長時間の暴露に敏感である可能性があります。

火災危険

サリチルアミドの引火点データは入手できませんが、サリチルアミドは可燃性である可能性があります。

臨床使用

サリチルアミドはananalgetic/解熱剤としてアスピリン有効で、関節炎の条件と関連付けられる苦痛の除去で有効であるために報告される一方、有用な炎症抑制の活動をtopossessようではないです。 したがって、関節炎疾患状態の治療の適応症は、その使用は、1日3回または4回、325〜650mgの用量での軽度の痛みおよび痛みの軽減に制限される。 しかし、ヒトでのその効果は信頼できず、その使用は広く推奨されていません。

精製方法

水からアミドを結晶化するか、またはChcl3から繰り返し結晶化する。 アニリドM213.2、m135oはH2Oから結晶化する。