投与量の変更
投与量の変更が必要な場合は、40mg（一錠）単位で投与量を減らし、STIVARGAの最低推奨日用量は毎日80mgです。
以下のためにSTIVARGAを中断します:
•再発であるか、用量の減少にもかかわらず7日以内に改善しないグレード2手足の皮膚反応(HFSR); グレード3hfsrのための最低7日間の治療を中断•症候性グレード2高血圧•任意のグレード3または4有害反応•任意のグレードの感染を悪化させる
STIVARGAの用量を120mgに減らす:
•任意の期間のグレード2HFSRの最初の発生について•感染を除くグレード3または4有害反応の回復後•グレード3アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)/アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)上昇については、潜在的な利益がリスクを上回る場合にのみ再開する。肝毒性の
stivargaの用量を80Mgに減らす:
•グレード2HFSRを120mg用量で再発生させた場合•グレード3または4の有害反応を120mg用量で回復させた後（肝毒性または感染を除く）
以下のためにSTIVARGAを永久に中止した後：
•80mg用量を許容しなかった場合•ASTまたはALTの20倍以上の正常ULNの上限•ASTまたはALTの3倍以上のULNの同時ビリルビンの2倍以上の同時ビリルビンとの同時ビリルビンの2倍以上の同時ビリルビンとの同時ビリルビンの2倍以上の同時ビリルビンuln•Astまたはaltの再発生5回以上ULN120mgへの線量の減少にもかかわらず•等級4の不利な反作用のため; 潜在的な利益がリスクを上回る場合にのみ再開します
