歴史的分布と現在の分布-東部アカサンショウウオ（Plethodon cinereus）は広範な分類学的改訂を受けています。 例えば、二つの南部の亜種（P.c.serratusとP.c.polycentratus）は、南部の赤い裏打ちサンショウウオに組み合わされている（P.serratus;Highton and Larson、1979）。 この分類学的変化を反映した範囲マップは、東部の赤い裏打ちされたサンショウウオの範囲の後退を意味するものではありません。 Plethodon cinereusグループはGrobman(1944)とHighton and Larson(1979)によって認識されている。
米国では、東部のアカウオサンショウウオはニューイングランド全域、南はノースカロライナ州西部および北東部、北西はミネソタ州西部に分布している（Petranka、1998）。 範囲の後退は報告されていないが、生息地の変化（主に森林破壊）およびその他の未知の原因による局所的な絶滅が報告されている（Highton、2003参照）。
東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、ほとんどの集団で共起する赤い裏打ちされた形態と鉛裏打ちされた形態を含む色の変種を示す（petranka、1998に要約）。 赤で裏打ちされた形態と鉛で裏打ちされた形態の割合は、米国の多くの地域で予測可能に変化するが、この変化は明らかな環境要因と相関していない（Petranka、1998）。
Historical versus Current Bundness-Highton(2003)は、この複合体のほとんどの種の最近の広範な減少を文書化しています。 Jaeger(1980a)のデータは、実際にはHighton(2003)が1980年以前の14年の期間にわたって安定した人口を示唆していることを支持している。 カナダでは減少の証拠はなかった（Weller and Green、1997）。 しかし、森林時代、伐採された木質の破片の量と質、サンショウウオの豊富さとの間に正の相関がなされている（Herbeck and Larsen、1999）。 東部のアカウオサンショウウオの発生も森林パッチ地域と積極的に関連しており、森林の断片化が減少する可能性があることを示唆している（Kolozsvary and Swihart、1999）。 Petranka et al. (1993)は、ノースカロライナ州西部では林業慣行の直接的な結果として毎年14万人のサンショウウオが失われていると推定している（ただし、Ash、1988、1997;Ash and Bruce、1994を参照）。 研究は、集団が30-60年以内にクリアカットから回復する可能性があることを示唆している（Pough et al. ら，１ ９ ８ ７；ＤｅｍａｙｎａｄｉｅｒおよびＨｕｎｔｅｒ，１ ９ ９ ５）。 他のplethodontidsで実証された林業の影響は、おそらく東部の赤い裏打ちされたサンショウウオにも適用され、ミズーリ州の古い成長スタンド（>120歳）では、第二の成長スタンド（70-80歳）に比べて五倍以上のサンショウウオが発見された。; 20倍以上のサンショウウオは、再生林よりも第二の成長スタンドで発見された（60歳の森林（Blymyer and McGinnes、1977）。 McAlpine(1997a)はニューブランズウィック州での減少の証拠を発見しなかったが、伐採、針葉樹プランテーションへの転換、およびより短い伐採サイクルが個体数を減少させた可能性があることを示唆している。 それらの乾燥、酸性化、および温暖化の影響は、サンショウウオの生息地を永久に低下させる可能性がある（Waldick、1997）。
東部のアカサンショウウオは非常に多く、森林生態学、特にエネルギーの流れと栄養循環において重要な役割を果たしており、摂取されたエネルギーを新 83.57–90.49％の消化効率と26.51と25.07J/mgの灰分フリー乾燥重量のサンショウウオ組織エネルギー含有量の値は、Crump(1979)によって計算されました。 ニューハンプシャー州の研究では、6種のサンショウウオのバイオマス（そのうち東部のレッドバッカーサンショウウオは93で構成されていた。5%)は営巣期の間にすべての鳥のそれを超過し、すべての小さいほ乳類のための生物量の推定値に類似していた(BurtonおよびLikens、1975a)。 利用可能な密度推定値を表12に示す。 これらの推定値は、通常、表面の下に残っている人口の部分を考慮に入れておらず、おそらく表面上の個体数よりも大きい（例えば、Highton、2003）。 表面国勢調査は総人口の2-32％にしか遭遇しない可能性が高い（Taub、1961;Burton and Likens、1975a;Highton、2003）。 監視プロトコルは洗練されており、いくつかの集団の監視が開始されている（Carfioli et al., 2000).
繁殖-繁殖は陸生です。
繁殖移行-報告なし。 長期の繁殖期は秋から早春まで続きます。
繁殖生息地-精子形成は、ニューヨーク（Hood、1934;Bishop、1941b;Feder and Pough、1975）では月から月にかけて、ミシガン州（Werner、1969）では月下旬に起こる。 温度および光周期の両方が精子形成サイクルを調節する（Werner、1969）。 産卵は、典型的には晩春と初夏に発生します。 私が卵を観察した最も早いのは、スペリオル湖西部のストックトン島（非典型的には早く暖かい春）で28Aprilです。 異常に遅い日付は、ニューヨークの10月下旬（Sherwood、1895年）とミシガン州北部の8月2日（Davidson and Heatwole、1960年）です。
卵沈着部位-雌は、葉のごみ、土壌の巣穴、または腐敗した丸太の中の湿った自然の空洞に卵を沈着させる（Test and Heatwole、1962）。 卵は脱水の影響を受けやすく、再水和速度は脱水の速度よりも遅い（Heatwole、1961b）。 産卵行動はＭａｄｉｓｏｎ ｅ ｔ ａ ｌ． (1999). 伐採活動が伐採された木質の破片で利用可能な自然の空洞の数を減らした場合、女性は代わりにマットされた葉のごみの中の空洞を利用するかもしれません（Petranka、1998）。 ブドウのようなクラスターは、通常、短い茎によって空洞の屋根から吊り下げられています。 この種の卵は、腐敗した丸太の中に巣を作る大きな腹足類の卵と混同する可能性があります。 雌は通常、孵化するまで約60dの間卵とコイル状のままであり、この行動は捕食者や脱水から卵をある程度保護すると考えられている（Petranka、1998）だけでなく、陰気な雌にエネルギッシュで成長コストを発生させる（Ng and Wilbur、1995）。 陰気な雌からの皮膚分泌物が抗生物質特性を有するという証拠はない（しかし、Vial and Preib、1966;およびAustin、2000を参照）。 Watermolen(1996)は、女性が口の中で卵塊を拾い、小花柄から自由に壊し、邪魔されると丸太の隙間に深く運ぶのを観察しました。 陰気な女性は積極的に飼料を与えませんが、日和見的に食べるでしょう（Ng and Wilbur、1995）。
クラッチサイズ-平均クラッチサイズは6-9比較的大きな卵（範囲=1-14）です。 新たに敷設された卵子は、直径3.0–4.0mmの淡黄色から黄白色であり、二つのゼリー封筒に囲まれている（Piersol、1910;Cockran、1911;Blanchard、1928a;Bishop、1941b;Lynn and Dent、1941;Sayler、1966;Nagel、1977;Lotter、1978;Petranka、1998）。 成熟した卵子の数は、女性の長さと正の相関があった（Nagel、1977; Lotter,1978）、女性の質量ではあるが長さではない（Fraser,1980）と同様に、食品レベルや品質が低いとクラッチサイズが低下する可能性があることを示唆している。 陰気な女性は積極的に同種から卵を守ります（Bachmann、1984）、時には男性は陰気な女性と一緒に見られます（Friet、1995）。 バージニア州では、巣の95％が陰気な女性が参加していた（Highton and Savage、1961）。
直接発達-胚性えらは孵化直前または直後に失われる。 潜伏期間は約6-8週間である（Burger、1935;Davidson and Heatwole、1960; Pfingsten,1989b),孵化は通常、八月から九月に行われています. 孵化は22mm TL（Wisconsin;Vogt、1981）および平均13.5mm SVL（Ohio;Pfingsten、1989b）として報告されている。
少年の生息地-大人に似ています。 幼生は、しばしば分散する前に孵化した後、1-3週間母親と一緒に巣の空洞に残っている（Piersol、1910;Burger、1935;Test、1955;Highton、1959）。 母親と子孫との間の親族識別は、文脈依存性であり得る（Ｇｉｂｂｏｎｓ ｅ ｔ ａ ｌ．, 2003).
成体の生息地-東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、落葉性、混合針葉樹-落葉性、時には北部の針葉樹林を占有し、葉のごみに生息し、石の下、土壌空洞内、腐敗した丸太の下でリトリートを利用する。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、葉のごみやゆるい腐植などの柔らかい基質にのみ有効であり、掘り起こす能力が限られており、既存のリトリートを使用または拡大することを好む（Heatwole、1960）。 それらはまた、沼地で飼料化することができる（Hughes et al., 1999). 土壌水分、土壌pH、被覆物の入手可能性、および光強度はすべてサンショウウオの分布に影響し、土壌pHが最も影響力のある要因である（Wyman、1988a、b;Frisbie and Wyman、1992;Sugalski and Claussen、1997;Grover、1998）。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、涼しく湿ったマイクロハビタットを好み、極端な温度や乾燥環境を避けます（Heatwole、1960）。 総人口の大部分は土壌表面の下に存在し、典型的には表面計数およびマーク回収法（Test and Bingham、1948;Taub、1961）でサンプリングされていない。 それらの最高の豊富さは、成熟した広葉樹林で起こり、深い土壌と豊富な分解段階の木質破片がある（Grover、1998）。 Pfingsten(1989b)は、東部の赤い裏打ちされたサンショウウオを、涼しく湿った条件が優先するオハイオ州のブナ-カエデの森の指標生物であると考えている。 死んで死んでいる木材の除去は、カバーオブジェクトの利用可能性を減らすことによって、陸生サンショウウオの個体群に深刻な影響を与える可能性が
東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、浅い土壌、岩の基質、水和性土壌、およびpH
水分要件がマイクロハビタットの選択にも影響します。 間質性の相対湿度
東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、主に夜行性である（Piersol、1910;Cockran、1911;Park et al.、1931年;Heatwole、1962年）。 スターンとミューラー(1972)は、酸素消費量によって測定された日周リズムを報告し、最低気温と最高湿度が発生する可能性が高い時刻と一致する早朝の時間に活動がピークに達した。
家の範囲のサイズ-Kleeberger and Werner(1982)ミシガン州の推定家の範囲は、男性と少年では平均13m2、女性では24m2です。
領土-東部の赤い裏打ちされたサンショウウオの香り-森林の床にフェロモンと糞便で領土をマークし、体の大きさと性別に関する情報を伝えます。 Ｋｉｎ認識が疑われる（Ｆｏｒｅｓｔｅｒ ａｎｄ Ａｎｄｅｒｓ，２ ０ ０ ０）、およびＧｉｌｌｅｔｔｅ ｅ ｔ ａ ｌ． (2000)社会的一夫一婦制のための行動実験を通じて証拠を提供する。 Petranka(1998)は、男性、女性、および少年の平均を0として、ホームエリア（擁護された領土）を与えます。16-0.33㎡ Peterson et al. (2000)は、男性と女性がペアとして地域に同居し、少年がその地域内で餌を食べることを可能にすることを強調する。 領土の場所が限られている場合、女性のペアは、サイトを守ることができます(Peterson et al., 2000). これらの領土は、脅威の表示と噛みつきによって同種の成人に対して積極的に防御され、男性と女性の両方が領土を防御する（Jaeger et al. ら，１ ９ ８ ２；Ｊａｅｇｅｒ，１ ９ ８ ４；Ｈｏｒｎｅ，１ ９ ８ ８；Ｈｏｒｎｅ ａｎｄ Ｊａｅｇｅｒ，１ ９ ８ ８；Ｍａｔｈｉｓ，１ ９ ８ ９，１ ９ ９ １；Ｓｉｍｏｎｓ ｅ ｔ ａ ｌ． ら，１ ９ ９ ７；ＬａｎｇおよびＪａｅｇｅｒ，２ ０ ０ ０；ＭａｅｒｚおよびＭａｄｉｓｏｎ，２ ０ ０ ０）。 防衛の強さは、領土内に含まれる食糧資源の質によって異なります（Gabor and Jaeger、1999）。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、臭気によって個々の隣人を認識することができ（McGavin、1978）、かなりのサイトの粘り強さを示し、回収された避難者の91％がバージニア州の捕獲場所の1m以内に戻っている（Gergits and Jaeger、1990）。 ホーミング行動はまた、30メートル（90％のリターン）と90メートル（25％のリターン）の変位後に彼らの領土に戻った変位サンショウウオがミシガン州で実証されています; KleebergerおよびWerner、1982）。 イェーガー他 (1993)は、ホーミングは、森のホームエリア内の他のサンショウウオの周囲のフェロモンマークされた地域の認知マップを形成することによって達成されたと仮定した。 領土は主に摂食領域として機能するように見えるが、交配の成功においても役割を果たす可能性がある（Jaeger et al. 1982年、Mathis、1991年）。 人口の大部分は飛蚊症（典型的には領土を持たないより小さな動物）であり、バージニア州の研究では動物の49％までが飛蚊症であった可能性がある（Mathis、1991）。 Placyk et al. (2000)は、ミシガン州で5人の個体の繁殖の可能性のある集合を報告した。
Aestivation/回避Dessication-表面活性は真夏に減少する（Blanchard,1928a;Test,1955;Taub,1961;Highton,1972;Nagel,1977;Maglia,1996）。 表面の水分と温度は、土壌中の個体の垂直分布に影響を与える（Taub、1961）。 熱い、乾燥した条件は避けられるが、本当のaestivationは記録されていない。
季節移動-真夏の動きは、温度の上昇と湿度の低下に応答して発生し、サンショウウオがより涼しく湿った環境（すなわち、土壌の深いところや丘の上から林床の窪みに移動する;Heatwole、1962）に移動する。 Waldick(1997)は、ニューブランズウィック州のクリアカットから離れた大量移住の証拠を提示している。
雷雨（冬眠）-氷結した天候の出現により、個体は地下の隠れ家、石の下、蟻の塚、または腐敗した丸太や切り株の下とその中に移動し、通常は雪解けまで残Lotter,1978;Buhlmann Et Al., 1988). Hoffの(1977)Massachusetts study of tree stump hibernaculaでは、ホワイトオーク（Quercus alba）の腐敗した根系を他の樹種よりも選択するための決定された好みが示された。 メリーランド州では、クーパー(1956)は7.5–25cm(3-10in)の水で水生冬眠を報告した。 冬の長期の暖かい呪文の間の規則的な表面活動が観察されている（Highton、1972）、インディアナ州の月の完全な胃に基づいて、摂食が冬を通して続くという証拠がある（Caldwell、1975）が、12月から2月から減少する（Petranka、1998）。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは凍結耐性がなく、行動メカニズムを使用して凍結温度を避けなければならない（Storey and Storey、1986）。
種間の関連/除外-東部アカウオサンショウウオと他のプレトドン類との競争が認識されている（例えば、Adams、2000）。 微小空間的分離は、東部のレッドバックとシェナンドーサンショウウオの間で起こり、競争的排除の可能性があるが、実験結果は決定的ではない（Jaeger、1970、1971a、b、1972、1974a;Kaplan、1977;Wrobel et al. ら、１ ９ ８ ０；Ｌａｎｃａｓｔｅｒ ａｎｄ Ｊａｅｇｅｒ，１ ９ ９ ５）。 また、絶滅の危機に瀕しているシェナンドーサンショウウオ（Thurow、1999）の減少に遺伝的沼地が寄与している可能性があることを懸念して、東部レッドバックとシェナンドーサンショウウオの間の交雑も報告されている。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、北部のぬるぬるサンショウウオ（P.glutinosus）に向かって攻撃的であり、それらに対して領土を守る（Lancaster and Jaeger、1995）。 山の薄暗いサンショウウオ（Desmognathus ochrophaeus）は、東部の赤い裏打ちされたサンショウウオに向かって積極的に行動し、占領された場所からそれらを駆動することができます（Smith and Pough、1994）。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、オハイオ州の急な斜面にあるより干ばつに強い南部の渓谷サンショウウオ（P.richmondi）に置き換えられている（Pfingsten、1989b）。 しかし、バージニア州では、Grover(2000)は、東部のアカウオサンショウウオが、北部のダスキーサンショウウオ（Desmognathus fuscus）とアザラシサンショウウオ（Desmognathus monticola）によって、川や浸透の近くの湿った生息地から移動したことを示した。
スポットサンショウウオ（Ambystoma maculatum）は、実験室試験の9％で東部の赤い裏打ちされたサンショウウオを捕食した（Ducey et al.,1994),これは種間干渉として最もよく解釈される可能性があります。. したがって、斑点を付けられたサンショウウオの存在は、sympatryの地域の林床の東部の赤い裏打ちされたサンショウウオの分布に影響を与える可能性があ 東部のアカサンショウウオとバレーとリッジサンショウウオ（P.hoffmani;Fraser、1976b）と東部のアカサンショウウオとWehrleのサンショウウオ（P.wehrlei;Pauley、1978a、b、c）との間の競争的相互作用の可能性が示唆されているが、決定的に実証されていない。 ニューハンプシャー州では、東部のアカウオサンショウウオがサンショウウオの群集で優勢であり、93人で構成されている。6種のサンショウウオ種のバイオマスの5％（Burton and Likens、1975a）。
生殖成熟時の年齢/大きさ-孵化後約2年後に性成熟に達する(Bausmann and Whitaker,1987)。 オハイオ州の男性（n=904）は平均40.5mm SVL、女性（n=632）は41.2mm（Pfingsten、1989b）。 オハイオ州からの最小の成熟した男性は32-37mm SVL、女性は34-39mmであると報告されている（Pfingsten、1989b）。 Nagel(1977)は、最初の年に15mm SVL、2年目に8mmの平均成長率を報告しており、冬の間は驚くほど成長が鈍化していない（この研究の女性は毎年繁殖しているため、2年に繁殖している個体群では成長率が低くなる可能性がある）。 雌はしばしば北で隔年繁殖サイクルを示し、南では年次サイクルを示す（Sayler、1966;Petranka、1998）。 しかし、隔年（Vogt、1981）と年次（M.Bergeson、personal communication）の両方の繁殖がウィスコンシン州から報告されている。 雌は3月頃に最初に産卵する。孵化してから5年後、彼らが測定するとき>34-38mm SVL。 雄は毎年その範囲全体で繁殖し、32-37mm SVLに達すると性的に成熟する（Blanchard、1928a;Sayler、1966;Werner、1971;Nagel、1977;Lotter、1978;Petranka、1998）。
摂食行動-東部のアカウオサンショウウオはデトリタスの食物連鎖のトップ捕食者であり、捕獲できる獲物を餌にしています。 サンショウウオは夜に餌を与えるために植生に登るでしょう（Cockran、1911;Burton and Likens、1975a;Jaeger、1978）。 小さな無脊椎動物は食事の主食です。 ワイマン(1988b)は、東部のアカウオサンショウウオがニューヨークで1.5万匹の獲物を消費していると推定した。 アリ、シロアリ、カブトムシ、ハエ、ミミズ、クモ、カタツムリ、ナメクジ、ダニ、ムカデ、ヤスデ、スプリングテール、ユッジ、pseudoscorpions、および他の鱗翅目、thysanopterans、およびhymenopteransはすべて獲物として報告されている(Cockran,1911;Murphy,1918;Blanchard,1928a;Hamilton,1932;Jameson,1944;Jaeger,1972;CaldwellおよびＪｏｎｅｓ，１ ９ ７ ３；ｃａｌｄｗｅｌｌ，１ ９ ７ ５；ｂｕｒｔｏｎ，１ ９ ７ ６；ｈｏｆｆ，１ ９ ７ ７；ｐａｕｌｅｙ，１ ９ ７ ８ｂ；ｍｉｔｃｈｅｌｌおよびｗｏｏｌｃｏｔｔ，１ ９ ８ ５；ｂａｕｓｍａｎｎおよびｗｈｉｔａｋｅｒ，１ ９ ８ ７；ｍａｇｌｉａ，１ ９ ９ ６；Ｈｕｇｈｅｓ Ｅ Ｔ Ａ Ｌ．, 1999). アリとダニは、カナダのジャック松林で食事の大部分を形成した（Bellocq et al., 2000). 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオはまた、自分のキャストスキンを食べることが報告されており、時折同種の卵と幼魚を共食いすることが報告されている（Surface、1913;Piersol、1914;Burger、1935;Heatwole and Test、1961;Highton and Savage、1961;Burton、1976）。 MaerzとKaruzas(2003)は、少年を共食いする成人の事例を報告している。
捕食者-多種多様な動物と一つの植物が東部のアカウオサンショウウオを捕食し、リングネックのヘビ（Diadophis punctatus）と短尾のシュリウシ（Blarina brevicauda）が最も一般的な捕食者である可能性が高い。 他の報告された捕食者には、森林ヘビ（すなわち、ガーターヘビ、銅頭、およびリングネックヘビ;Cockran,1911;Uhler et al. ら，１ ９ ３ ９；Ａｒｎｏｌｄ，１ ９ ８ ２；Ｍｉｔｃｈｅｌｌ，１ ９ ９ ４ａ；Ｌａｎｃａｓｔｅｒ ａｎｄ Ｗｉｓｅ，１ ９ ９ ６）、ｓｐｉｄｅｒｓ（Ｌｏｔｔｅｒ，１ ９ ７ ８）、ｒｏｖｅ ｂｅｅｔｌｅｓ（Ｐｌａｔｙｄｒａｃｕｓ ｖｉｄｕａｔｕｓ；Ｊｕｎｇ ｅ ｔ ａ ｌ． ら、２ ０ ０ ０）、Ｓｐｏｔｔｅｄ Ｓａｌａｍａｎｄｅｒｓ（Ｄｕｃｅｙ ｅ ｔ ａ ｌ．,1994),祈りのカマキリ(カマキリreligiosa: Ｓｔｅｉｎ，１ ９ ８ ９）、哺乳動物（ｓｈｒｅｗｓ，ｖｏｌｅｓ ａｎｄ ｃｈｉｐｍｕｎｋｓ，ｒａｃｃｏｏｎｓ ａｎｄ ｆｏｘｅｓ；Ｂｒｏｄｉｅ ｅ ｔ ａ ｌ． る鳥（Ｃｏｋｅｒ，１ ９ ３ １；Ｂｅｎｔ，１ ９ ４ ９；Ｌｏｔｔｅｒ ａｎｄ Ｓｃｏｔｔ，１ ９ ７ ７；Ｂｒｏｄｉｅ ｅ ｔ ａ ｌ．，１ ９ ８ ８ｂ）、および葉くず中で餌を与える鳥（Ｃｏｋｅｒ，１ ９ ３ １；Ｂｅｎｔ，１ ９ ４ ９；Ｌｏｔｔｅｒ ａｎｄ Ｓｃｏｔｔ，１ ９ ７ ７；Ｂｒｏｄｉｅ ｅ ｔ ａ ｌ．，１ ９ ８ ８Ｂ）を含む。 ら，１ ９ ７ ９；Ｊａｅｇｅｒ，１ ９ ８ １ａ；ＦｅｎｓｔｅｒおよびＦｅｎｓｔｅｒ，１ ９ ９ ６）。 ほとんどの陰気な女性の東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは巣を捨て、リングネックのヘビに近づいたときに逃げるでしょう（Petranka、1998）。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオも、沼地に生息する紫色の投手植物の食虫植物の葉の中で死んでいることが発見されている（Sarracenia purpurea;Hughes et al., 1999). 他の可能性のある捕食者には、森林マウス（Cricetidae、Zapodidae）、ムカデ（Chilopoda）、および地上カブトムシ（Carabidae）が含まれます。
抗捕食者のメカニズム-東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、尾の背に沿って集中した有害な皮膚分泌物を有する(Brodie et al.,1979;Petranka,1998),これは、保護を伝えます. 露出したとき、個体は、検出を避けるために動かないままであるか、保護カバーのために逃げるか、または上に尾を持つコイル状の位置を仮定し、捕食者に不要な身体部分を提示することができる（下記参照）。 乱されたサンショウウオの不動の平均持続時間は39.4秒である（範囲1.0–169.5秒、n=287;Dodd、1989）。 東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは、攻撃されると皮膚腺から警報フェロモンを放出し、これは領土フェロモンとは異なり、短命である（約2分;Graves and Quinn,2000;hecker et al., 2003). 尾の自己切開術は、抗捕食者防御機構としても報告されている（Lancaster and Wise、1996）。 シュルーと遭遇すると、東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは捕食者と弓に向かって尾を向き、捕食者に不快であると考えられる腺を含むこの付属器をうねらせる(Brodie et al., 1979). シュルーズは、実験室試験で提供された赤い裏打ちされたサンショウウオのわずか40％を食べ、これは不快な腺分泌物に起因していた（Brodie et al. ら、１ ９ ７ ９；Ｈｅｃｋｅｒ ｅ ｔ ａ ｌ．, 2003). 擬態はまた、捕食者に不快または有毒な非常に有害な種である東イモリ（Notophthalmus viridescens）の赤いeft段階を模倣する疑いがある東の赤い裏打ちされたサンショウウオの紅色（すべての赤）色のモーフにおける抗捕食者メカニズムとして仮定されている（Tilley et al., 1982).
病気-情報は入手できませんが、卵は真菌感染の影響を受けやすい（Pfingsten、1989b）。
寄生虫-東部アカサンショウウオから以下の寄生虫および原生動物が報告されている（Rankin,1937;Erst,1974;Muzzall,1990; Bursey and Schibli, 1995; Muzzall et al., 1997; Bolek and Coggins, 1998): protozoans—Cryptobia borreli, Cytamoeba bacterifera, Eutrichomastix batrachorum, Haptophyra (= Cepedietta) michiganensis, Hexamastix batrachorum, Hexamitus spp., Hexamitus batrachorum, Hexamitus intestinalis, Karatomorpha swezi, Monocercomonoides sp., Monocercomonas batrachorum, Octomitus sp., Proteromonas longifila, Prowazekella longifilis, Trimitus parvus, Tritrichomonas augusta, and Tritrichomonas batrachorum; nematodes—Angiostoma plethodontis, Batracholandros magnavulvaris, Cosmocercoides dukae, Cosmocercoides variabilis, Falcaustra sp., Oswaldocruzia pipiens, Oxyuris magnavulvaris, and Rhabdias ranae; helminths—Brachycoelium hospitale, Brachycoelium louisianai, Brachycoelium obesum, Brachycoelium salamandrae, Brachycoelium storeriae, Cylindrotaenia americana, and Cylindrotaenia idahoensis.
保全-東部のアカウオサンショウウオの範囲の後退は報告されていないが、生息地の変化、主に森林破壊、およびその他の未知の原因による局所的な 森林時代、伐採された木質の破片の量と質、およびサンショウウオの豊富さ（Herbeck and Larsen、1999）との間に正の相関があり、ヨーロッパの入植後に豊富さが減少したと広く信じられている。 それにもかかわらず、東部の赤い裏打ちされたサンショウウオは非常に多数である可能性があります。
