Electron vs. Lysmikroskop: Grunnleggende Forskjeller
det er ikke mange ting som disse to mikroskop typer har til felles. Både elektron-og lysmikroskop er tekniske enheter som brukes til å visualisere strukturer som er for små til å se med det blotte øye, og begge typer har relevante anvendelsesområder innen biologi og materialvitenskap. Og dette er ganske mye det. Metoden for å visualisere strukturer er svært forskjellig. Elektronmikroskop bruker elektroner og ikke fotoner (lysstråler) for visualisering. Det første elektronmikroskopet ble bygget i 1931, sammenlignet med optiske mikroskoper, er de en veldig ny oppfinnelse.
>> Les mer om ulike mikroskoper <<
Elektronmikroskop har visse fordeler over optiske mikroskoper:
- Oppløsning: den største fordelen er at de har en høyere oppløsning og er derfor også i stand til en høyere forstørrelse (opptil 2 millioner ganger). Lysmikroskoper kan vise en nyttig forstørrelse bare opptil 1000-2000 ganger. Dette er en fysisk grense pålagt av lysets bølgelengde. Elektronmikroskoper tillater derfor visualisering av strukturer som normalt ikke ville være synlige ved optisk mikroskopi.
- Overflatestruktur: Avhengig av typen elektronmikroskop, er Det mulig å se den tredimensjonale ytre formen på et objekt (Scanning Elektronmikroskop, SEM).
- Dybdeskarphet: I scanning elektronmikroskopi (SEM), på grunn av arten av elektroner, elektronmikroskop har en større dybdeskarphet i forhold til lysmikroskop. Den høyere oppløsningen kan også gi det menneskelige øye det subjektive inntrykket av en høyere dybdeskarphet.
Elektronmikroskop har også en rekke ulemper:
- Kostnad: de er ekstremt dyre. Vedlikeholdskostnadene er høye.
- Forberedelse: Prøvepreparering er ofte mye mer forseggjort. Det er ofte nødvendig å belegge prøven med et veldig tynt lag av metall (som gull). Metallet er i stand til å reflektere elektronene.
- Bare Døde prøver: prøven må være helt tørr. Dette gjør det umulig å observere levende prøver. Energien til elektronstrålen er veldig høy. Prøven er derfor utsatt for høy stråling, og kan derfor ikke leve.
- ingen bevegelse: det er ikke mulig å observere bevegelige prøver (de er døde).
- Svart / hvit: det er ikke mulig å observere farge. Elektroner har ikke en farge. Bildet er bare svart / hvitt. Noen ganger er bildet farget kunstig for å gi et bedre visuelt inntrykk.
- Opplæring: De krever mer trening og erfaring med å identifisere gjenstander som kan ha blitt introdusert under prøvepreparasjonsprosessen.
- Plass: plasskravene er høye. De kan trenge et helt rom.
når skal man bruke optiske (lys) mikroskoper?
en stor fordel med lysmikroskop er evnen til å observere levende celler. Det er mulig å observere et bredt spekter av biologisk aktivitet, som opptak av mat, celledeling og bevegelse. I tillegg er det mulig å bruke in vivo-fargeteknikker for å observere opptaket av fargede pigmenter av cellene. Disse prosessene kan ikke observeres i sanntid ved hjelp av elektronmikroskop, da prøven må løses, og helt dehydrert (og er derfor død). Den lave prisen på optiske mikroskoper gjør dem nyttige på et bredt spekter av forskjellige områder, for eksempel utdanning, medisinsk sektor eller for hobbyister. Generelt har optiske og elektronmikroskoper forskjellige anvendelsesområder og de utfyller hverandre.
ulike typer elektronmikroskop
det finnes to forskjellige typer elektronmikroskop, scanning elektronmikroskop (SEM) og transmisjonselektronmikroskop (TEM). I TEM-metoden føres en elektronstråle gjennom en ekstremt tynn del av prøven. Du får et todimensjonalt tverrsnitt av prøven. SEMs, derimot, visualiserer overflatestrukturen til prøven, og gir et 3-D-inntrykk. Bildet ovenfor ble produsert av EN SEM.
ulike typer lysmikroskop
de to vanligste typene mikroskoper er sammensatte mikroskoper og stereomikroskoper (dissekere mikroskoper). Stereo mikroskop brukes ofte til å observere større, ugjennomsiktige prøver. De forstørrer vanligvis ikke så mye som sammensatte mikroskoper (rundt 40x-70x maksimum), men gir en virkelig stereoskopisk visning. Dette skyldes at bildet som leveres til hvert øye, er litt annerledes. Stereo mikroskop krever ikke nødvendigvis forseggjort prøvepreparering.
Sammensatte mikroskoper forstørrer opp til ca 1000x. prøven må være tilstrekkelig tynn og lys for mikroskopet lys til å passere gjennom. Prøven er montert på et glassglass. Sammensatte mikroskoper er ikke i stand til å produsere EN 3d (stereoskopisk) visning, selv om de har to øyestykker. Dette skyldes at hvert av øynene mottar det samme bildet fra målet. Lysstrålen er ganske enkelt delt i to.
