MADRID, 20.Februar. (EUROPA PRESS) –
En Gruppe Forskere I Danmark, som prøver å ta et skritt fremover i kampen mot antibiotikaresistens, har funnet ut at en kombinasjon av to vanlige antibiotika kan eliminere multiresistente ‘E. coli’ som forårsaker urinveisinfeksjoner.
denne kombinasjonsbehandlingen kan bli et effektivt tiltak mot antibiotikaresistens. I dag får mange sykdomsfremkallende bakterier resistensgener, noe som gjør antibiotikabehandling ineffektiv. SPESIELT kan ET gen, CTX-M-15, som koder for et utvidet spektrum beta-laktamase (EBL) produsere resistens i ‘E. coli’ som forårsaker urinveisinfeksjoner.
forskerteamet Ved Danmarks Tekniske Universitet (Dtu) har ifølge publisert ‘Nature Communications’ vist at en cocktail av to vanlige antibiotika, mecillinam og cefotaxime, kan gjøre disse ‘ E. spesifikk multidrugsresistent coli ‘ (utvidet spektrum beta-laktamase, ESBL) blir følsom for behandling igjen.
utviklingen av resistens mot mekillinam eller cefotaxim fører til samtidig følsomhet overfor det andre legemidlet, et fenomen som kalles sikkerhetsfølsomhet. CTX-M-15-genet er utbredt over hele verden og begrenser legens evne til effektivt å behandle urinveisinfeksjoner.
» Vi må ta forholdsregler for å unngå motstand, fordi denne mutasjonen er svært sannsynlig å forekomme på et tidspunkt. VED å gi både mecillinam og cefotaxime samtidig, FUNGERER CTX-M-15-mutasjonen som en bryter, og bakteriene blir følsomme for behandlingen igjen,» bemerket Første forfatter Carola Rosenkilde, Doktorgradsstudent Ved Novo Nordisk Foundations Senter FOR Bio-Bærekraft (Dtu Biosustain) VED DTU.
En annen fordel ved å bruke mecillinam og cefotaxim som kombinasjonsmedisin er at begge medisinene kan gis oralt, for eksempel piller. Derfor kan leger bruke disse to legemidlene som allerede er godkjent for å behandle multiresistente ‘E. coli’ infeksjoner (EBLER).
Anslagsvis 50 prosent av kvinnene rapporterer å ha hatt urinveisinfeksjon på et tidspunkt i livet, Ifølge Verdens Helseorganisasjon (WHO). Derfor kan dette nye funnet være svært relevant i behandlingen av denne infeksjonen. I tillegg er nye antibiotika ganske sjeldne på markedet, og tvinger leger til å finne nye bruksområder for eksisterende stoffer.
bryteren fungerer bare med denne spesifikke stammen AV ‘ESBL E. coli’. Derfor er det viktig å kjenne profilen til de sykdomsfremkallende bakteriene for å velge riktig kombinasjonsstrategi. «Dette kan gjøre det mulig å sekvensere pasientprøver i klinikken og tilpasse antibiotikabehandling i henhold til det mutasjonelle landskapet i testen,» la Professor Morten Sommer FRA Dtu Biosustain.
i denne nye studien brukte forskere adaptiv laboratorieutvikling kombinert med en tilfeldig mutagenese tilnærming for å finne ‘E. coli’ mutanter resistente mot mecillinam og cefotaxim. Ved hjelp av denne metoden kan de etterligne den naturlige utviklingsprosessen i laboratoriet. Teamet undersøkte beta-laktamasegenet CTX-M-15, som er svært overførbart i naturen og derfor har stor risiko for spredning blant sykdomsfremkallende bakterier.
resultatene viste at bakteriene, som hadde blitt resistente mot mecillinam, nå var følsomme for cefotaxim. Samtidig var bakterier som hadde blitt resistente mot cefotaxim nå følsomme for mekillin.
resultatene er interessante fordi det viser at bakterier ganske enkelt ikke kan overleve begge stoffene. I tillegg viser det samme genet med en enkelt mutasjon denne endringsfunksjonen. Normalt vil «du finne flere mutasjoner i flere resistensgener, kontrollere forskjellige mekanismer,» la Carola Rosenkilde til.
derfor vil denne proof-of-concept-metoden tillate andre å studere andre resistensgener for å finne nye kombinasjoner av legemidler med sikkerhetsfølsomhet.
Opp
