ABSTRACT
for å evaluere grunnlaget for den langsomme veksten av mange humane immunsviktvirusstammer i monocytter / makrofager, har ulike stadier av virusets livssyklus blitt studert for deres mulige bidrag til viral tropisme. Selv om vi fant at monocytiske u937-celler hadde en høyere prosentandel CD4-positive celler enn T-lymfoide H9-celler, vokste den humane immunsviktvirusstammen mye mindre effektivt i monocytisk linje. Viral tropisme ble først og fremst bestemt i de tidlige stadiene av virussyklusen, det vil si en gang mellom binding av viruset til celleoverflaten og revers transkripsjon av viral genomisk RNA. Når viruset kom inn i vertscellen, var revers transkripsjon, bruk av den lange terminale gjentakelsen, RNA-uttrykk og produksjon av viruspartikler omtrent like effektiv i monocytter som I T-celler. Dermed er det under viral inntreden i vertscellens cytoplasma en stor begrensende hendelse som er spesielt ineffektiv I U937-celler og muligens i alle monocytter / makrofager.
