Beskrivelse
Hemoglobin (Hb) Løselighet Blodprøve evaluerer for tilstedeværelse av unormale hemoglobin s (Hb s eller Hgb S). Personer med to kopier Av hb s-genet (homozygot) har seglcelleanemi, også kjent som seglcellesykdom. Personer med ett Hb s-gen og et normalt hemoglobingen (heterozygot) har seglcelleegenskaper.
funnet i røde blodlegemer (Rbc), binder hemoglobin til oksygen og bidrar til å transportere det gjennom hele kroppen. Hb S kan endre formen På RBCs fra en rund plate til en seglform, som forhindrer At RBCs strømmer jevnt gjennom blodkarene, reduserer hemoglobins oksygenbærende evne og forårsaker for tidlig ødeleggelse av cellene. Personer med sigdcelleanemi kan ikke produsere Rbc å erstatte de ødelagte cellene raskt nok, og som et resultat, kan oppleve en alvorlig blodfattig episode preget av lengre perioder med smerte og en rekke komplikasjoner.
Hemoglobinoppløselighetstesten detekterer Hb S, som vil være tilstede hos pasienter med både sigdcelleanemi og sigdcellegenskap, men resultatene vil ikke skille mellom de to tilstandene. Positive tester kan bekreftes Med Walk-In Lab Hemoglobin Fraksjonering test.
Hemoglobinoppløselighetstesten går under en rekke navn: Hb S, Hemoglobin S, Hgb-Oppløselighet, Seglcellepreparasjon, Seglcelle, Oppløselighetstest, Seglcelletest, Seglprep Og Sickledex. Ingen faste er nødvendig før testen, og resultatene vil være tilgjengelige innen to til tre dager. En tidligere lege besøk er ikke nødvendig å bestille denne testen. Pasienter trenger heller ikke forsikring.
