Sigdcellesykdom er en av de vanligste arvelige blodsykdommer i verden, og det påvirker mange mennesker her I Vestlige New York. For å markere Sickle Cell Disease Awareness Month i September, presenterer vi informasjon og tips for å hjelpe pasienter og familier med å takle denne lidelsen.
Hva Er Sigdcellesykdom?
Sigdcellesykdom er forårsaket av unormal hemoglobin i de røde blodcellene, som kan endre formen på cellene i en» sigd » form. Disse blodcellene bryter fra hverandre lettere og blir fanget i blodkar, forårsaker smerte eller til og med organskade.
Hvordan Får Folk Sigdcellesykdom, Og Hvordan Finner Du Ut om Du Har Det?
Sigdcellesykdom er en genetisk arvelig tilstand, noe som betyr at berørte personer er født med det. Sigdcellesykdom utvikler seg ikke senere i livet, og det er ikke smittsomt. Det oppstår vanligvis når et barn arver seglhemoglobin fra begge foreldrene, men det kan også skyldes å arve seglhemoglobin sammen med en annen unormal type hemoglobin. Sigdcellesykdom forekommer oftest hos Mennesker Av Afrikansk avstamning, men det kan også ses I Midtøsten, Sør-Asiatisk/Indisk, Latino, italiensk og andre etniske grupper.
i Usa og mange andre nasjoner, alle babyer gjennomgå nyfødt screening testing ved fødselen, som vil vise om barnet har sigdcelleanemi.
i vårt samfunn får barn med seglcelle sykdom omsorg ved Seglcelle Og Hemoglobinopati Senter I Vestlige New York På Roswell Park Comprehensive Cancer Center og Oishei Children ‘ S Hospital. Vårt senter er utpekt New York State Department Of Health Nyfødt Screening Henvisning Senter For Buffalo Og Vestlige New York.
gå Aldri glipp Av En Blogg Om Kreft!
Registrer deg for å motta vårt månedlige Kreftprat e-nyhetsbrev.
Registrer deg!
Hva Er Symptomene på Sigdcellesykdom?
personer med sigdcellesykdom er i fare for mange plutselige» kriser » eller langsiktige komplikasjoner, hvorav mange kan forebygges eller håndteres. Disse inkluderer:
- Smertefulle «kriser» – Blokkering av seglceller i blodet kan føre til smerte hvor som helst i kroppen. Det kan skje spontant, men noen ganger blokkering utløses av dehydrering, kald eksponering, vindfulle forhold, stress eller infeksjon. Vanligvis kan smerte styres hjemme ved å drikke væsker, bruke varme, hvile og bruke smertestillende medisiner; alvorlige episoder krever imidlertid legehjelp.
- Anemi-Sigdcellesykdom fører til at røde blodlegemer bryter fra hverandre lettere, noe som fører til redusert celletall og forårsaker tretthet, hodepine og gulsott. Personer med sigdcelleanemi trenger ofte blodoverføringer for å behandle anemi eller andre komplikasjoner.
- Infeksjon – personer med sigdcellesykdom har høy risiko for livstruende blodinfeksjoner, så med feber (temperatur 101°F Eller høyere) eller tegn på alvorlig infeksjon, er akuttmedisinsk behandling nødvendig.
- Stroke-Personer med seglcelle sykdom er i fare for slag fra tidlig alder. Vi screener alle våre pasienter for slagrisiko og gjør en innsats for å forhindre at det skjer. Men hvis noen med seglcellesykdom viser tegn på et slag, ring 911 umiddelbart.
- Akutt brystsyndrom – en seglkrise i lungene kan forårsake brystsmerter, pustevansker, feber eller dårlig hoste. Det kan bli alvorlig, så øyeblikkelig legehjelp er nødvendig.
Hva Kan Gjøres for Å Hjelpe De Med Sigdcellesykdom?
- Forebyggende behandling:
- Penicillin bør tas gjennom barndommen for å forhindre livstruende infeksjoner.
- Folsyre (en type vitamin) bør tas hver dag.
- Mange flere vaksinasjoner er nødvendig, inkludert en årlig influensa skutt, for å forebygge infeksjoner.
- Se din sigdcellelege regelmessig for å overvåke vekst og utvikling og oppdage eventuelle tidlige tegn på komplikasjoner.
- Hydroxyurea er et medikament som kan redusere risikoen for sigdcellekomplikasjoner.
- Kronisk transfusjonsterapi-Å Få månedlige blodtransfusjoner kan redusere risikoen for komplikasjoner hos de med mer alvorlig sykdom.
- Stamcelletransplantasjon — Stamcelletransplantasjon-Den eneste kur for sigdcellesykdom-utføres vanligvis for de med moderat til alvorlig sykdom som har en tilgjengelig donor kamp.
Tips For Å Takle Sigdcellesykdom
- Opplær deg selv, og sørg for at informasjonen din kommer fra pålitelige kilder.
- Ta medisiner som foreskrevet, varsle leverandøren av eventuelle problemer.
- Hold alle dine medisinske avtaler.
- for barn som går på skole, informer skolen og læreren om barnets seglcellesykdom, og gi instruksjoner om hva du skal gjøre i tilfelle en medisinsk nødsituasjon.
- Sørg for at noen av barnets omsorgspersoner er informert om sykdommen.
- ikke kjemp kampen alene! Emosjonell støtte er avgjørende, så kontakt med andre mennesker som har seglcellesykdom eller andre foreldre til barn med sykdommen.
