BIVIRKNINGER
følgende bivirkninger, som forekommer hos mindre enn 2% av pasientene, ble rapportert i forbindelse med bruk av Iopidine 1% Oftalmisk Løsning i laserkirurgi: okulær injeksjon, øvre lokk høyde, uregelmessig hjertefrekvens, nasal decongestion, okulær betennelse, conjunctival blanchering og mydriasis.
følgende bivirkninger ble observert i studiestudier med dosering Av Iopidin 1% Oftalmisk Oppløsning en eller to ganger daglig i opptil 28 dager i nonlaser-studier:
Ocular
Conjunctival blanching, upper lid elevation, mydriasis, burning, discomfort, foreign body sensation, dryness, itching, hypotony, blurred or dimmed vision, allergic response, conjunctival microhemorrhage.
Gastrointestinal
Abdominal pain, diarrhea, stomach discomfort, emesis.
Cardiovascular
Bradycardia, vasovagal attack, palpitations, orthostatic episode.
Central Nervous System
Insomnia, dream disturbances, irritability, decreased libido.
Annet
smaksforstyrrelser, tørr munn, brennende nese eller tørrhet, hodepine, følelse av kulde i hodet, tyngde i brystet eller brenning, klamme eller svette håndflater, følelse av kroppsvarme, kortpustethet, økt faryngeal sekresjon, smerter i ekstremitetene eller nummenhet, tretthet, parestesi, pruritus som ikke er forbundet med utslett.
Klinisk Praksis
følgende hendelser er identifisert ved bruk av Iopidin 1% Oftalmisk Oppløsning etter markedsføring i klinisk praksis. Fordi de er rapportert frivillig fra en populasjon av ukjent størrelse, estimater av frekvens kan ikke gjøres. Hendelsene, som er valgt for inklusjon på grunn av enten alvorlighetsgrad, rapporteringsfrekvens, mulig årsakssammenheng med Iopidin 1% Oftalmisk Oppløsning, eller en kombinasjon av disse faktorene, inkluderer overfølsomhet.
Les HELE fda-forskrivningsinformasjonen for Iopidinøye (Apraklonidin)
