Salisylamid Kjemiske Egenskaper,Bruksområder,Produksjon
Beskrivelse
Salisylamid er mindre surt (pKa 8.2) enn andre salisylsyrederivater. Selv om det er dårlig oppløselig i vann, stabilløsninger kan dannes ved pH 9 gjennom ionisering av fenolgruppen. Det absorberes fra MAGE-tarmkanalen ved muntligadministrasjon og metaboliseres raskt til inaktive metabolitter via tarmslimhinnen, men ikke ved hydrolyse. Aktivitetvises å bo i det intakte molekylet. Salicylamid er omtrent 40 til 55% plasmaproteinbundet, og det konkurrerer med andre salicylater og acetaminofen for glukuronidkonjugering, noe som reduserer graden av konjugering av disse andre legemidlene.
Kjemiske Egenskaper
hvite eller lyserøde krystaller eller pulver
Bruker
Medisin (analgetisk).
Bruker
salicylamid er et smertestillende, fungicid og antiinflammatorisk ingrediens som brukes til å berolige huden. Salicylamid er et aromatisk amid.
Definisjon
ChEBI: det enkleste medlemmet av klassen salicylamider avledet fra salisylsyre.
Generell Beskrivelse
Salicylamid, o-hydroksybenzamid, er et derivat av salicylicacid som er ganske stabilt for varme, lys og fuktighet. Det har en moderat raskere og dypere analgesiskeffekt enn aspirin på grunn av raskere CNS-penetrasjon. Dens metabolismeavviker fra aspirin, fordi det ikke metaboliseres tilsalisylsyre, men utskilles utelukkende som eterglukuronideorsulfat. Således, som et resultat av mangel på bidragfra salisylsyre har den en lavere analgetisk og antipyretisk effektenn det av aspirin. Det kan imidlertid brukes i stedet forsalicylater for pasienter med påvist følsomhet overfor salicylates.It utskilles også mye raskere enn andre salicylater, som står for sin lavere toksisitet. Det er tilgjengelig i flere reseptfrie produkter, i kombinasjon med acetaminophen og fenyltoloksamin (F.eks. Rid-A Smerteforbindelse, Cetazone T,Dolorex, Ed-Flex, Lobac) eller med aspirin, acetaminophen og koffein (F. Eks. Saleto,BC Pulver).
Generell Beskrivelse
Luktfrie hvite eller litt rosa krystaller. Bitter smak, etterlater en følelse av varme på tungen. pH (mettet vandig oppløsning ved 82°F) omtrent 5. Sublimering begynner ved smeltepunktet.
Luft & Vannreaksjoner
Salisylamid mørkner ved eksponering for luft. . Uløselig i vann.
Reaktivitetsprofil
Salisylamid er et amid. Amider / imider reagerer med azo-og diazoforbindelser for å generere giftige gasser. Brannfarlige gasser dannes ved reaksjon av organiske amider / imider med sterke reduksjonsmidler. Amider er svært svake baser (svakere enn vann). Imider er mindre grunnleggende ennå, og faktisk reagerer med sterke baser for å danne salter. Det vil si, de kan reagere som syrer. Blanding av amider med dehydreringsmidler SOM P2O5 eller SOCl2 genererer tilsvarende nitril. Forbrenningen av disse forbindelsene genererer blandede nitrogenoksider (NOx). Salicylamid kan være følsom for langvarig eksponering for lys.
Brannfare
Flammepunktdata for Salicylamid er ikke tilgjengelige, Men Salicylamid er sannsynligvis brennbart.
Klinisk Bruk
mens salicylamid rapporteres å være like effektivt som aspirin som ananalgetisk/antipyretisk og er effektivt for å lindre smerter forbundet med leddgikt, ser det ikke ut til å ha nyttig antiinflammatorisk aktivitet. Dermed er indikasjoner på behandling av artrittiske sykdomstilstanderuoverrettet, og bruken er begrenset til lindring av mindre vondt og smerte i en dose på 325 til 650 mg tre eller fireganger per dag. Dens effekter hos mennesker er imidlertid ikke pålitelige, og bruken er ikke mye anbefalt.
Rensemetoder
Krystallisere amidet fra vann eller gjentatte Ganger Fra CHCl3 . Anilidet M 213.2, m 135o krystalliserer FRA H2O.
