Trietanolamin

Trietanolamin Kjemiske Egenskaper,Bruksområder,Produksjon

Generell beskrivelse

Trietanolamin Er en fargeløs oljeaktig væske med lukten av ammoniakk. Det er lett å absorbere vann og blir til brun farge når den blir utsatt for luft og lys. Ved lav temperatur blir den fargeløs eller blekgul kubisk krystall. Det er blandbart med vann, metanol og aceton. Det er løselig i benzen, eter, litt løselig i karbontetraklorid, n-heptan. Det er en slags sterk alkalisk, kombinere med protoner, kan brukes til kondensasjonsreaksjon.

Tidlig styrke agent

Trietanolamin er for tiden et vanlig brukt tidlig styrke middel som brukes I kinas sementindustri med effekten av tidlig styrke agent som akselererer hydratiseringsprosessen av sementen i nærvær av flytende fase i betongen for å forbedre tidlig styrke. Selv om trietanolamin ikke endrer hydratiseringsproduktet av sement, kan det øke aktiviteten til kolloidet generert gjennom hydrering av sement, produsere trykk til omgivende områder, blokkere kapillærkanalen, forverre effekten av adsorpsjon, fukting og dispersjon av partikler og så videre, fremme reaksjonen av dannelsen av hydrert kalsiumsulfoaluminat mellom C3A og gips. Dette kan forbedre tettheten av betong, anti-permeabilitet og frostvæske eiendom, spiller rollen som tidlig styrke og styrke styrken.
når det brukes i kombinasjon med uorganiske salter, kan det spille en katalytisk rolle på grunn av hydrering av sement selv og reaksjonen mellom uorganiske salter og sement, slik at effekten av tidlig styrke er spesielt viktig i tilfellet.

Kjemiske egenskaper

ved romtemperatur ser det ut som fargeløs gjennomsiktig viskøs væske med hygroskopisitet og ammoniakklukt. Det er alkalisk, irriterende. Den har et smeltepunkt på 21.2 hryvnias C, kokepunktet på 360 hryvnias C, et flammepunkt på 193 hryvnias C, den relative tettheten (d420) 1.1242 og brytningsindeksen (nD20) på 1.4852. Det er blandbart med vann, etanol og aceton, litt løselig i eter, benzen og karbontetraklorid.

Bruker

i analytisk kjemi kan trietanolamin brukes som stasjonær fase for gassvæskekromatografi (maksimumstemperaturen er 75 ℃ med oppløsningsmidlet metanol og etanol), brukt til separasjon av pyridin-og metylsubstitutter. I kompleksometrisk titrering og annen analyse kan den brukes som et maskeringsmiddel for forstyrrende ioner. For eksempel, i en løsning av pH = 10, NÅR VI bruker EDTA for titrering av magnesium, sink, kadmium, kalsium, nikkel og andre ioner, kan reagenset brukes til maskering av titan, aluminium, jern, tinn og noen andre ioner. I tillegg kan det også bli kalt med saltsyre i en bufferløsning av en viss pH-verdi.

Trietanolamin brukes hovedsakelig til fremstilling av overflateaktive stoffer, flytende vaskemidler, kosmetikk og så videre. Det er en av komponentene i skjærevæske og frostvæske. Under nitrilgummipolymerisasjonen kan den brukes som aktivator, som vulkaniseringsaktivatoren av naturgummi og syntetisk gummi. Det kan også brukes som emulgatorer av olje, voks og plantevernmidler, fuktighetskrem og stabilisator av kosmetikk, tekstilmyknere samt anti-korrosjonsadditiver av smøremidler. Trietanolamin er også i stand til å absorbere karbondioksid og hydrogensulfid og andre gasser. Under rengjøring av koksovnsgassen og andre industrigasser kan den brukes til fjerning av syregasser. Det er også et vanlig maskeringsmiddel i EDTA titreringsanalysen.

produksjonsmetode

Mate etylenoksidet og ammoniakkvannet inn i reaktoren; utfør kondensasjonsreaksjonen under en reaksjonstemperatur på 30-40 °C Og et reaksjonstrykk på 70,9-304 kPa for å generere en blandingsløsning av mono -, di-og trietanolamin; etter å ha gjennomgått dehydrering og konsentrasjon ved 90-120 °Cog send deretter til tre vakuumdestillasjonstårn for vakuumdestillasjon; fang forskjellige fraksjoner i henhold til forskjellige kokepunkter, du kan få over 99% renhet av ferdigproduktet av etanolamin, dietanolamin og trietanolamin. I løpet av reaksjonen, hvis øke andelen av etylenoksid, generasjon forholdet mellom di – og tri-ethanolamine vil øke slik at vi kan få høyere di – og tri-ethanolamine utbytte.
den er produsert gjennom kondensasjonsreaksjonen mellom etylenoksid og ammoniakk under 30~40 °C Og trykket 71~304 kPa, hvor den molare konsentrasjonen av etylenoksid og ammoniakkforhold er omtrent 2,0. Etter reaksjonen, utfør vakuumdestillasjon gjennom destillasjonskolonnen, klipp av fraksjonene på ca. 360 °C.

Beskrivelse

Trietanolamin Er en viskøs, fargeløs / svakt gul væske med svak ammoniakklukt. Trietanolamin er uforenlig med kobber, kobberlegeringer, galvanisert jern, syrer og oksidanter. Rapporter indikerer At I India selv produserer så mange som seks selskaper trietanolamin, og det produseres av mange forskjellige land rundt om i verden. Global produksjon og industriell anvendelse av trietanolamin er svært omfattende.
 Trietanolamin
i industrier brukes trietanolamin som en korrosjonshemmer i metallskjærende væsker; et herdemiddel for epoksy-og gummipolymerer; et kobber-trietanolamin; i emulgatorer, fortykningsmidler og fuktemidler i formuleringen av forbrukerprodukter som kosmetikk, vaskemidler, sjampo og andre personlige produkter; og et nøytraliserende dispergeringsmiddel i landbruksprodukter herbicidformuleringer. Kort sagt, trietanolamin har brede anvendelser som en korrosjonsinhibitor, et overflateaktivt middel og et mellomprodukt i ulike produkter, inkludert metallbearbeidingsvæsker, oljer, drivstoff, maling, blekk, sement, kosmetiske og personlige produkter og formuleringer av algicider og herbicider.

Kjemiske Egenskaper

Trietanolamin er en blekgul og viskøs væske. Det er hygroskopisk med en irriterende og ammoniakaktig lukt. Det er flere industrielle og innenlandske applikasjoner for denne forbindelsen, dvs., i produksjon av toalettprodukter, kosmetikk formuleringer, løsemidler for voks, harpiks, fargestoffer, paraffi ns og polerer, herbicider og smøremidler for tekstilprodukter. I farmasøytisk industri brukes trietanolamin som et ikke-steroid, antiinfl-ammatorisk middel, et emulgator og et alkyleringsmiddel.

Bruker

Trietanolamin brukes primært som et overflateaktivt middel, og reduserer overflatespenningen mellom to medier. Det brukes også som en generell emulgator for preparater, for eksempel de som involverer narkotikapenetrasjonsanalyser.

Bruker

Trietanolamin brukes i fettsyresåper; i renseri, kosmetikk, sjampo, kremer, voks, skjæreoljer, vaskemidler og emulsjoner; inwool skuring; tekstil antifume agent; vannavvisende; dispersjon agent; korrosjonsinhibitor; mykner; emulgator; fuktighetsmiddel; mykner; chelateringsmiddel; gummi akselerator; farmasøytisk alkaliseringsmiddel; katalysator for kondens etc.; i emulsjoner medminerale og vegetabilske oljer.

Bruker

emulgeringsmiddelet trietanolamin kan inneholdes i mange produkter, for eksempel metallskjærevæsker og i fargefilmutviklere. Spor kan finnes i andreetanolaminer som mono – og dietanolamin.

Produksjonsmetoder

Trietanolamin fremstilles kommersielt ved ammonolyse avetylenoksid. Reaksjonen gir en blanding av monoetanolamin, dietanolamin og trietanolamin, som separeres forinneholder de rene produktene.

Definisjon

ChEBI: en tertiær aminoforbindelse som er ammoniakk der hver av hydrogenene er substituert av en 2-hydroksyetylgruppe.

Produksjonsmetoder

Trietanolamin produseres med etanolamin og dietanolamin ved ammonolysisof etylenoksid, og trietanolaminet separeres deretter ved destillasjon (Mullins 1978). I 1984 ble 139,6 millioner pund trietanolamin produserti Usa (USTIC 1985).

merkenavn

Mobisyl (Ascher);Sabrilex.

Sammensetning

de tørkede bladene inneholder protein, 25,7%; fett, 6,5%; karbohydrat, 40,8%; aske, 5%; koffein, 3,3% og tannin, 13%. De vanligste katekiner er galliske estere(epicatechin, epicatechin gallat og epigallocatechin gallat). Alle finnes i grønn te og hevdes å være ansvarlige for de kjemopreventive fordelene med drikkevaren.

Verdens Helseorganisasjon (WHO)

Trolamine er mye brukt som emulgator i kombinasjon medfettsyrer i farmasøytiske og kosmetiske produkter. Verdens Helseorganisasjon er ikke klar over at restriktive tiltak har blitt tatt andre steder.

Generell Beskrivelse

Oljeaktig væske med mild ammoniakk lukt. Tettere enn vann. Frysepunkt er 71°F.

Luft & Vannreaksjoner

vannløselig.

Reaktivitetsprofil

Trietanolamin er en aminoalkohol. Nøytraliser syrer for å danne salter pluss vann i eksoterme reaksjoner. Aminer kan være uforenlige med isocyanater, halogenerte organiske stoffer, peroksider, fenoler (sure), epoksider, anhydrider og syrehalider. Brennbar gassformig hydrogen genereres i kombinasjon med sterke reduksjonsmidler, som hydrider. Reagerer voldsomt med sterke oksidanter. .

Helsefare

Eksponering for trietanolamin, i motsetning til andre kjemiske forbindelser, er kjent for å forårsake lav toksisitet for dyr og akutt ORAL LD50 til rotter og marsvin varierer fra 8000 til 9000 mg / kg. Trietanolamin ble funnet å være en moderat øye irriterende. En 5% -10% løsning av trietanolamin induserte ikke hudirritasjon eller hudsensibilisering. Studier Av Inoue et al. og mange andre arbeidere har indikert fraværet av det mutagene potensialet av trietanolamin som det fremgår av både in vivo og in vitro studier(Salmonella typhimurium-tester, ovarieceller Fra Kinesisk hamster og kromosomanalyse av rottelever). Videre har omfattende studier vist fravær av potensiell karsinogenitet av trietanolamin hos rotter og mus, noe som tyder på lav eller mangel på akutt eller kronisk toksisitet av kjemikaliet til pattedyr.

Brannfare

Spesielle Farer Ved Forbrenningsprodukter: Giftige gasser, Som NOx, kan produseres

Kjemisk Reaktivitet

Reaktivitet Med Vann ingen reaksjon; Reaktivitet Med Vanlige Materialer: Ingen reaksjoner; Stabilitet Under Transport: Stabil; Nøytraliserende Midler For Syrer Og Kaustikk: Fortynnet med vann; Polymerisering: Ikke relevant; Polymerisasjonsinhibitor: Ikke relevant.

Farmasøytiske Anvendelser

Trietanolamin er mye brukt i topiske farmasøytiske formuleringer, primært i dannelsen av emulsjoner.
når det blandes i equimolare proporsjoner med en fettsyre, for eksempel stearinsyre eller oljesyre, danner trietanolamin en anionisk såpemed en pH på ca. 8, som kan brukes som et emulgeringsmiddel for å produsere finkornede, stabile olje-i-vann-emulsjoner. Konsentrasjonersom vanligvis brukes til emulgering er 2-4% v / v oftrietanolamin og 2-5 ganger det av fettsyrer. I tilfelle avmineraloljer vil 5% v / v trietanolamin være nødvendig, med en passende økning i mengden fettsyre som brukes. Preparatersom inneholder trietanolamin såper har en tendens til å mørkne på lagring.Misfarging kan imidlertid reduseres ved å unngå eksponering for lys og kontakt med metaller og metallioner.

Trietanolamin brukes også i saltdannelse for injeksjonløsninger og i aktuelle analgetiske preparater. Det brukes også i solkrempreparater.
Trietanolamin brukes som et mellomprodukt i produksjonen av overflateaktive stoffer, tekstil spesialiteter, voks, polerer, herbicider, petroleum demulsifiers, toalett varer, sement tilsetningsstoffer, og cuttingoils. Trietanolamin hevdes også å bli brukt til produksjon av smøremidler til gummihansker og tekstilindustrien. Andre generelle bruksområder er som buffere, løsemidler, og polymer myknere, og asa humectant.

Industriell bruk

Trietanolamin gjennomgår reaksjoner som er karakteristiske for tertiære aminer og avalkoholer. To industrielt viktige reaksjoner av etanolaminer involverereaksjon med karbondioksid eller hydrogensulfid for å gi vannløselige salter, ogreaksjon med langkjedede fettsyrer for å danne nøytrale etanolamin såper (Mullins1978). Substituerte etanolaminforbindelser, som såper, brukes i stor grad som emulgatorer, fortykningsmidler, fuktemidler og vaskemidler i kosmetiske formuleringer (inkludert hudrensere, kremer og lotioner) (Beyer et al 1983).
den største bruken av trietanolamin er i produksjon av fettsyresåper og vaskemidler og i kosmetiske formuleringer. I kosmetikk er trietanolamin viktig råmateriale og brukes i kombinasjon med fettsyrer som emulgatorerfor kremer, lotioner, hudrensere og sjampo. Trietanolamin brukes også i sement og betong for å redusere partikkelagglomerering i slipemøllen; asan antistatisk middel i tekstilindustrien; i metallindustrien for metallplatingog i alkaliske derustingformuleringer; i gummiindustrien som vulkaniseringsakselerator; og i produksjon av herbicider og plantevernmidler. Trietanolaminkan også brukes som et overflateaktivt middel i skjærevæsker; som et absorpsjonsmiddel for sure gasser i luftforurensningskontroll; som en komponent av belegg på frukt oggrønnsaker; som løsemiddel for kasein, shellak og fargestoffer; Og som et penetrerende middel for organiske væsker i tre og papir (Bayer et al 1983; Mullins 1978; Windholz1983). Trietanolamin er tillatt i artikler beregnet for bruk i produksjon, bearbeiding eller pakking av mat (CFR 1981).

Kontakt allergener

dette emulgeringsmiddelet kan finnes i mange produkter, for eksempel kosmetikk, aktuelle medisiner, metallbearbeiding og fargefilmutviklere. Spor kan eksistere iandre etanolaminer som monoog dietanolamin.Kontaktallergi synes å være sjeldnere enn tidligere antatt.

Sikkerhetsprofil

Moderat toksisk byintraperitoneal rute. Mildt giftig byingestion. Lever – og nyreskade har vist seg hos dyr fra kroniskeksponering. En menneskelig og eksperimentell hudirritant. Et øye irriterende. Questionablecarcinogen med eksperimentell kreftfremkallende data. Brennbar væske når den blir utsatt forvarme eller flamme; kan reagere kraftig medoksiderende materialer. For å bekjempe brann, bruk alkoholskum, CO2, tørr kjemisk. Ved oppvarming tildekomponering avgir det giftige røyk Av Noxog CN -.

Sikkerhet

Trietanolamin brukes primært som et emulgerende middel i en rekke aktuelle farmasøytiske preparater. Selv om trietanolamin generelt regnes som et ikke-toksisk materiale, kan det forårsake hypersensitivitet eller være irriterende for huden når det finnes i formulerte produkter. Den dødelige orale dosen av trietanolamin er estimert til 5-15 g / kg kroppsvekt.
etter bekymring for mulig produksjon av nitrosamineri magen har De Sveitsiske myndighetene begrenset bruken avtrietanolamin til preparater beregnet for ekstern bruk.
LD50 (marsvin, oral): 5,3 g/kg
LD50 (mus, IP): 1,45 g/kg
LD50 (mus, oral): 7,4 g/kg
LD50 (rotte, oral): 8 g/kg

Potensiell Eksponering

Monoetanolamin er mye brukt i industrien for å skrubbe syregasser og i produksjon av vaskemidler og alkanolamid tensider; FOR Å FJERNE KARBONDIOKSID og hydrogen fra naturgass, for å fjerne hydrogensulfid og karbonylsulfid; som en alkalisk conditioningagent; som et mellomprodukt for såper, vaskemidler, fargestoffer ogtekstilmidler. Dietanolamin er en absorberende for gasser; asolubilizer for 2,4-diklorfenoksyeddiksyre (2,4-D); anda mykner og emulgator mellomliggende for vaskemidler. Den brukes også i fargestoff-og tekstilindustrien. Trietanolamin erbrukes som myknere, nøytraliserende for alkaliske dispersjoner; smøremiddeladditiv; korrosjonsinhibitor; og i produksjon av såper, vaskemidler, sjampo,barberingspreparater; ansikt og håndkrem; sement, skjæreoljer, insektmidler, overflateaktive midler; voks, polerer og herbicider.

Karsinogenitet

Resultater av karsinogenitetstudier har vært kontroversielle. Hoshino Og Tanooka rapporterte at trietanolamin i diett av mus på nivåerav 0,03% eller 0,3% forårsaket en signifikant økning iforekomst av svulster, både godartede og ondartede. Kvinnerviste en økning på 32%, hovedsakelig av tymiske lymfomer. Økningen av alle andre svulster, i begge kjønn, var 8,2%. De fant også at trietanolamin reagerte med natriumnitrit for å produsere n-nitrosodietanolamin og at produktet forårsaket mutagenese i bakterier. Maekawa et al.rapportert at ingen karsinogen aktivitet ble funnet nårgitt oralt til rotter i drikkevann i konsentrasjoner på 1% og 2% i 2 år. Doseringen av tofemales ble imidlertid halvert etter uke 69 av behandlingen på grunn av tonefrotoksisitet. Histologisk undersøkelse av nyreskadei behandlede dyr viste akselerasjon av kronisknefropati, mineralisering av nyrepapillen, nodulærhyperplasi av bekkenslimhinnen og pyelonefrit medeller uten papillær nekrose. Nefrotoksisitet syntes åpåvirke levetiden negativt, spesielt hos kvinner. Tumorincidence og histologi var de samme i de behandlede gruppene i kontroller.

lagring

Trietanolamin kan bli brun ved eksponering for luft og lys.
trietanolaminets grad på 85% har en tendens til å stratifisere under 15℃;homegenitet kan gjenopprettes ved oppvarming og blanding før bruk.Trietanolamin skal oppbevares i en lufttett beholderbeskyttet mot lys, på et kjølig, tørt sted.
Se Monoetanolamin for ytterligere informasjon.

Frakt

UN2491 Etanolamin eller Etanolaminløsninger, Fareklasse: 8; Etiketter: 8-Etsende materiale.

Rensemetoder

Rist aminen forsiktig med Linde type 4a molekylsikt i 24 timer, filtrer og fraksjonere den under vakuum, og fortrinnsvis i nærvær Av N2. Oppbevar den i mørke stoppede flasker under N2 da Den er hygroskopisk, og blir brun i luft og lys. Den har en sterk ammoniakklukt (som dietanolamin). Det er blandbart MED H2O, MeOH og Me2CO, og dets oppløseligheter ved 25o i n-heptan, Et2O og * C6H6 er henholdsvis 0,4%, 1,6% og 4,2%.

Uforlikeligheter

Trietanolamin er et tertiært amin som inneholder hydroksygrupper; deter i stand til å gjennomgå reaksjoner som er typiske for tertiære aminer og alkoholer. Trietanolamin vil reagere med mineralsyrer for å dannekrystallinske salter og estere. Med de høyere fettsyrene, trietanolamindanner salter som er oppløselige i vann og har egenskaperav såper. Trietanolamin vil også reagere med kobber for å dannekomplekse salter. Misfarging og nedbør kan finne sted itilstedeværelse av tungmetallsalter.
Trietanolamin kan reagere med reagenser som tionylkloridfor å erstatte hydroksygruppene med halogener. Produktene av dissereaksjoner er svært giftige, som ligner andre nitrogen sennep.

Avfallshåndtering

Kontrollert forbrenning; forbrenningsovn utstyrt med en skrubber eller termisk enhet for å redusere utslipp av nitrogenoksider

Regulatorisk Status

Inkludert I FDA Inaktive Ingrediensdatabasen (rektal, aktuell og vaginal preparater). Inkludert i nonparenteral medisiner lisensiert i STORBRITANNIA. Inkludert I Den Kanadiske Listen Over Akseptabelikke-medisinske Ingredienser.



+